Встановлено, що введення анізометричних нанонаповнювачів (карбонанотрубок (КНТ), монтморилоніту та лапоніту) суттєво впливає на процеси структуроутворення та властивості уже за межово низьких концентрацій наповнювача. Введення наповнювачів також змінює іонну асоціацію в полімерних електролітах (ПЕ), а саме підвищує кількість вільних іонів, зменшує частку іонних пар та агрегатів вищих порядків, що призводить до збільшення провідності. Запропоновано модель переносу заряду в наповнених ПЕ, яка базується на припущенні про утворення "провідних каналів" поблизу поверхні анізометричних наповнювачів. Розроблено метод визначення структурних параметрів КНТ у вільному стані та диспергованих у полімерну матрицю за допомогою моделі гнучких стрижнів і фрактального підходу.

З використанням теорії Фуосса - Крауса та за даними досліджень провідності вивчено іонну асоціацію в полімерних електролітах на основі поліетиленгліколю, перхлорату літію та карбонанотрубок. Установлено, що введення наповнювача зменшує агрегацію в поліелектроліті, що призводить до збільшення кількості вільних іонів і зростання провідності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.42

Рубрики:

Плівки на основі карболанцюгових полімерів

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.2-382

Рубрики:

Шаруваті пластмаси

Шифр НБУВ: Ж72631 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Використовуючи метод імпедансної спектроскопії, досліджено електричні властивості нанокомпозитів на основі поліпропіленгліколю та анізометричних нанонаповнювачів. Використання рівняння Міямото - Шибаями дозволило розділити внески активаційного та неактиваційного механізмів перенесення зарядів у системах, наповнених лапонітом. Визначено критичну температуру, за якої відбувається зміна механізмів. За допомогою методу еквівалентних схем і теорії Макдоналда встановлено, що в нанокомпозитах, які містять карбонанотрубки, є наявними два типи провідності - іонна та електронна.

З використанням методів рентгенографічного аналізу диференціальної сканувальної калориметрії й імпедансної спектроскопії досліджено структуру та властивості нанокомпозитів на основі поліпропіленгліколю та анізометричних нанонаповнювачів. Встановлено, що в нанокомпозитах, які містять карбонанотрубки, мають місце два типи провідності - іонна й електронна. У системах, наповнених лапонітом, реалізуються обидва механізми переносу зарядів.

С помощью методов рентгеноструктурного анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии и импедансной спектроскопии проведено исследование структуры и свойств нанокомпозитов на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ) и силикатных нанонаполнителей разной природы. Показано, что структура и свойства нанокомпозитов на основе ПЭГ существенно зависят от природы и содержания нанонаполнителя.

За допомогою методу діелектричної релаксаційної спектроскопії проведено дослідження релаксаційних процесів і провідності полімерних електролітів на основі олігоетиленгліколю (ОЕГ) та анізометричних нанонаповнювачів. Показано, що рівні провідності систем на основі ОЕГ істотно залежать від природи та вмісту нанонаповнювача. Виявлено, що провідність постійного струму має екстремальну залежність від складу поліелектроліту на основі ОЕГ.

Розглянуто структуру та властивості полімерних електролітів. Увагу приділено впливу наповнювачів на структурні характеристики, електричні та теплофізичні властивості нанокомпозитних полімерних електролітів. Наведено дані з провідності та температур переходів для описаних систем.

Із використанням стандартного дифрактометра ДРОН-2.0 реалізовано методику вивчення особливостей близької впорядкованості матеріалу надтонких епітаксійних плівок за допомогою геометрії паралельних ковзних променів за умов цілковитого зовнішнього відбивання. Вивчено особливості близької впорядкованості полімерних і неорганічних плівок товщиною 200 - 500 нм на підложжях різної природи.

За допомогою методів рентгенівського розсіяння та математичного моделювання розраховано структурні параметри карбонанотрубок у вільному стані та диспергованих у полімерну матрицю.

За допомогою методів рентгеноструктурного аналізу та диференціальної сканувальної калориметрії досліджено структуру та теплофізичні властивості систем на основі олігоетиленгліколю (ОЕГ) та анізометричних нанонаповнювачів. Показано, що структура та теплофізичні властивості систем на основі ОЕГ істотно залежать від природи та вмісту нанонаповнювача. Виявлено, що теплофізичні характеристики мають екстремальну поведінку залежно від складу поліелектроліту на основі ОЕГ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.22-1

Рубрики:

Шаруваті пластмаси на основі карболанцюгових полімерів

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л712.113-106.3

Рубрики:

Поліпропілен

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

За допомогою методів імпедансної спектроскопії і спектрофотометрії проведено дослідження електричних та оптичних властивостей систем на основі поліпропіленгліколю і карбонанотрубок. Виявлено, що електропровідність зростає, а оптична проникність спадає зі збільшенням вмісту нанотрубок у системі, проявляючи перколяційну поведінку. У межах скейлінгового підходу проаналізовано концентраційні залежності електропровідності та оптичної проникності. Показано, що для цієї системи поріг оптичної перколяції становить 0,01 %. Результати досліджень описані в межах моделі критичної перколяції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.2

Рубрики:

Шаруваті пластмаси

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Використовуючи метод диференціальної сканувальної калориметрії, досліджено кінетику неізотермічної кристалізації систем на основі поліетиленоксиду та вуглецевих нанотрубок. Виявлено, що нанотрубки значно впливають на основні параметри кристалізації полімеру, що пов'язано з перколяційною поведінкою таких систем. Показано, що у разі досягнення системою порогу перколяції (0,5 % наповнювача) показник Аврамі, фрактальна розмірність кристалів, що ростуть, енергія активації проявляють екстремальну поведінку. Така поведінка пояснюється вирішальним впливам поверхні нанотрубок, які у разі досягнення порогу перколяції утворюють розгалужену структуру з максимальною поверхнею взаємодії полімер - нанотрубки.

За допомогою методів диференціальної сканувальної калориметрії та імпедансної спектроскопії досліджено теплофізичні властивості та перколяційну поведінку систем на основі поліетиленоксиду та вуглецевих нанотрубок, сформованих за нормальних умов і під дією постійного електричного поля. Показано, що електричне поле суттєво впливає на поведінку нанотрубок, диспергованих у полімерній матриці. Зроблено припущення, що у випадку накладання поля здійснюються 3 основних типи руху нанотрубок (обертальний, трансляційний і міграційний) та обчислено характеристичний час для кожного типу. Виявлено, що у процесі формування нанонаповнених систем в електричному полі поріг перколяції знижується від 0,42 до 0,1 %, що свідчить про суттєву орієнтацію нанотрубок у полімерній матриці.

Наведено результати експериментальних і розрахункових досліджень теплофізичних характеристик частково-кристалічного поліетилену та нанокомпозитів, які містять від 0,3 до 2,5 мас. % технічного вуглецю та нанокомпозитів, які містять від 0,2 до 1,5 мас. % вуглецевих нанотрубок. Висвітлено основи теорії ефективного середовища та теорію перколяції та як вони корелюють з експериментальними даними. Вивчено особливості впливу структури полімерних композитів на їх теплофізичні властивості. Зроблено порівняльний аналіз провідності композицій залежно від геометрії та розмірів наповнювача.

За допомогою методів імпедансної спектроскопії досліджено системи на основі поліетерів і вуглецевих нанотрубок. Встановлено, що кристалічність полімерної матриці значно впливає на електричні та діелектричні характеристики нанонаповнених полімерних систем (ННПС): значення порогів перколяції є обернено пропорційними кристалічності. Запропоновано механізм утворення перколяційного кластера для систем з високим ступенем кристалічності. Показано, що діелектрична проникність ННПС залежить від структури перколяційних кластерів. Встановлено, що топологія полімерної матриці не впливає на перколяційну поведінку систем на основі поліетерів.