Представлена классификация методов и инструментов ограничения экономического риска в инновационной деятельности предприятий, которая позволила эффективно нейтрализовать его негативные проявления. Отмечена необходимость непрерывного управления риском в течение реализации инновационного проекта.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.41

Рубрики:

Феноли та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виділено фактори маркетингового ризику в інноваційній діяльності підприємств, особливості їх прояву, а також особливості кожного з етапів керування маркетинговим ризиком, здійснюваного в рамках керування економічним ризиком інновацій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.301.1-52

Рубрики:

Пневмонії у дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проанализировано современное состояние проблемы диагностики и лечения бронхолегочной дисплазии у детей. Показан патогенез заболевания через призму внутриутробного развития ребенка и особенностей течения неонатального периода. Определены современные критерии диагностики болезни. Представлены этапы терапии и исхода заболевания на примере ребенка с бронхолегочной дисплазией.

Изучена терапевтическая эффективность и переносимость препарата Трайфед экспекторант у детей раннего возраста с острым обструктивным бронхитом. Показана высокая эффективность и хорошая переносимость препарата, что позволяет рекомендовать его в комплексную терапию острого обструктивного бронхита у детей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.301.1-5

Рубрики:

Пневмонії у дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Врожденная цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция остается наименее распознаваемой причиной сенсоневральной потери слуха и аномалий развития нервной системы у новорожденных в развитых странах мира. Отсутствие унифицированных рекомендаций негативно отражается на глобальных усилиях снизить частоту врожденных аномалий, ассоциированных с ЦМВ. Собственные катамнестические наблюдения за детьми с мальформациями нервной системы и сенсоневральными нарушениями, а также оценка иммунологического ответа на ЦМВ у беременных и в период новорожденности инициировали проведение углубленного анализа современной мировой литературы. Представлены направления минимизации риска врожденной цитомегаловирусной инфекции, которые реализуются в клинических рекомендациях, основанных на заключениях ведущих мировых экспертов по выявлению и менеджменту врожденной цитомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных, также очерчены перспективы менеджмента, находящиеся на этапе клинических испытаний.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-4 + Р341.288 синдром Цельвегера

Рубрики:

Хвороби дітей

Епонімічні синдроми

Шифр НБУВ: Ж25721 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обзор посвящен систематизации современных мировых представлений о пульмональных нейроэндокринных клетках и ассоциированном с их гиперплазией заболевании - нейроэндокринной гиперплазии младенцев. Приведены основы патогенеза, клинические и инструментальные диагностические критерии нейроэндокринной гиперплазии младенцев, дифференциальная диагностика с другими интерстициальными заболеваниями легких у детей раннего возраста. Продемонстрирован алгоритм диагностики, лечение на современном этапе и результаты катамнестического наблюдения за детьми, перенесшими нейроэндокринную гиперплазию.

Mycoplasma pneumoniae занимает ведущее место в этиологии внебольничной пневмонии у детей. Представлены особенности течения резистентной к макролидам микоплазменной пневмонии и современной тактики лечения на примере клинического наблюдения ребенка школьного возраста. Описаны особенности эпидемиологии заболевания, акцентировано внимание на механизмах резистентности к макролидам Mycoplasma pneumoniae. Подробно описаны механизмы чрезмерного иммунного ответа, а также современные мировые стандарты диагностики и тактики лечения пневмонии.

Дан обзор современной мировой литературы, посвященной синдрому "мозг - легкие - щитовидная железа" у детей. Акцентировано внимание на вопросах этиологии и особенностях онтогенеза заинтересованных органов при наличии мутации в гене NKX2-1. Внимание уделено клиническим проявлениям и ранней диагностике синдрома у новорожденных и детей раннего возраста. Представлены современные возможности терапии синдрома "мозг - легкие - щитовидная железа" и его легочных проявлений.

Изложено современное представление о компонентах сурфактанта, функции несывороточных протеинов SP-A, SP-B, SP-C и SP-D. Описана история открытия наследственных дефицитов протеинов SP-B, SP-С и ABCA3. Проанализированы современная эпидемиология, клинические и гистологические особенности различных вариантов недостаточности белков сурфактанта. Продемонстрированы различные варианты мутаций SFTPС, SFTPВ и ABCA3 и их влияние на течение, клинические проявления и исход интерстициального заболевания легких у детей.

Представлено клиническое наблюдение ребенка 3 месяцев с альвеолокапиллярной дисплазией, обсуждение которого включило терминологические аспекты, патоморфологические, диагностические критерии диффузных нарушений развития легких. Освещены современные принципы лечения заболеваний.

Представлен современный взгляд на проблему легочного интерстициального гликогеноза; описана характерная клиническая и морфологическая картина заболевания; открыт вопрос этиологии заболевания и возможности существования легочного интерстициального гликогеноза как самостоятельной нозологической формы. Освещены современные методы диагностики и лечения, а также перспективы изучения состояния в мировом научном сообществе.

Представлен трехуровневый подход к установке диагноза глициновой энцефалопатии на примере собственного клинического наблюдения. В дискуссии освещена современная этиология заболевания, основанная на молекулярно-генетическом тестировании биаллельных генов посредством секвенирования; обсуждена современная классификация и особенности течения разных форм некетотической гиперглицинемии; дифференциальная диагностика с другими состояниями и заболеваниями, сопровождающимися судорогами, а также современные принципы лечения глициновой энцефалопатии.

Описаны течение прогрессирующей мышечной дистрофии, обусловленной мутацией 52 экзона гена дистрофина, а также дифференциальные клинические и биохимические маркеры различных видов мышечных дистрофий. Продемонстрировано собственное клиническое наблюдение тяжелой формы прогрессирующей мышечной дистрофии - дистрофии Дюшенна у пробандов по материнской линии. Дебют заболевания у братьев отличался сроками появления первых признаков заболевания: в 4 года у двоюродного брата, в полтора года - у пробанда, что свидетельствовало об известном феномене антиципации - "омоложения" заболевания у более молодых родственников. На клиническом примере показаны современные методы диагностики и лечения заболевания у детей, что подкреплено выдержками из мировых протоколов и результатами клинических испытаний.

Приведено клиническое наблюдение за ребенком раннего возраста с длительным течением синдрома бронхиальной обструкции, сопровождавшегося отделением большого количества гнойной мокроты (до 10 мл при однократной аспирации, ~ 140 - 200 мл/сутки). В процессе дифференциальной диагностики выявлена врожденная аномалия трахеобронхиального дерева - синдром Вильямса - Кемпбелла (СВК). Проведено сравнение комбинации мальформаций и особенностей течения СВК, выявленных у ребенка, с данными литературы, а также даны основные рекомендации по мониторингу и менеджменту пациентов с кистозным бронхоэктазисом.