У дітей, хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ), досліджено частоту клітин з передчасним розділенням центромер (PCD) метафазних хромосом у кістковому мозку та крові на різних етапах перебігу захворювання. Встановлене вірогідне підвищення експресії PCD і С-анафази у гострий період ГЛЛ порівняно з контрольними даними та результатами дослідження в стадії ремісії. Аналіз міжособової мінливості частоти С-анафази дозволяє припустити імовірний зв'язок даного явища з прогнозом захворювання. Отримані результати свідчать про перспективність дослідження PCD як імовірного цитогенетичного маркера ГЛЛ у дітей.

Порівняно придатність прогностичних систем, що базуються на цитоморфологічному дослідженні крові та кісткового мозку, з прогностичними критеріями, які включають імунофенотипування та результати цитогенетичного дослідження у хворих з мієлодиспластичним синдромом (МДС). Прогностичні системи порівняно у 47 хворих з МДС. Серед них були 22 хворих з рефрактерною анемією, 3 - з рефрактерною анемією з кільцеподібними сидеробластами, 10 - з рефрактерною анемією з надлишком бластів, 1 - з рефрактерною анемією з надлишком бластів в трансформації, 11 - з хронічною мієлоцитарною лейкемією. Проведено цитологічне, цитохімічне, цитогенетичне дослідження, імунофенотипування клітин кісткового мозку з використанням моноклональних антитіл і статистична обробка матеріалу. Встановлено, що клінічне прогнозування значної частини випадків не відповідає істинному перебігу захворювання. За допомогою імунофенотипування виявлено, що висока частота лейкемічної трансформації корелює з високою експресією антигену CD34. Сприятливий перебіг спостережено у хворих з високою експресією CD15, CD11b, CD14. Відповідно до результатів цитогенетичного аналізу виділено три групи ризику лейкемічної трансформації МДС. Результати роботи підтверджують прогностичну цінність дослідження імунофенотипічних і цитогенетичних параметрів клітин кісткового мозку.

У 107 пацієнтів зі злоякісними лімфопроліферативними захворюваннями (ЛПЗ) досліджено вміст фактора некрозу пухлин (ФНП) у плазмі крові та в середовищі інкубації мононуклеарних клітин периферичної крові, видалених лімфатичних вузлів і селезінки. Концентрацію ФНП у дослідних зразках визначено біохімічним методом. Як мішень використано клітини лінії L929. Рівень ФНП у плазмі крові середовищі інкубації мононуклеарних клітин периферичної крові був помітно вищим у пацієнтів з лейкемічними формами ЛПЗ у порівнянні з негоджкінськими лімфомами (НГЛ) та хворобою Годжкіна. Концентрація ФНП була найвищою в середовищах інкубації клітин ураженої лімфою селезінки та лімфатичних вузлів у хворих з НГЛ високого ступеня злоякісності. У разі НГЛ низького ступеня злоякісності виявлено найнижчі рівні цитокіну в супернатантах культур клітин з лімфатичних вузлів, і периферичної крові. Висловлено припущення про зв'язок між продукцією ФНП та особливостями клінічного перебігу ЛПЗ.

Ключ. слова: хронічна лімфоїдна лейкемія, імунні ускладнення, імунофенотип, преднізолон, вінкристин
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413.3-3

Рубрики:

Лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна, злоякісна гранульома)

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.2-3

Рубрики:

Мієлоїдні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: лімфома селезінки з ворсинчастих лімфоцитів, морфологія, гістологія, імунологія, спленектомія
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.418-2

Рубрики:

Пухлини селезінки

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано методи лікування непаразитарних кіст селезінки у 21-го пацієнта. Опрацьовано покази, тактику та хірургічну техніку чотирьох типів органозберігальних операцій на селезінці: енуклеація кісти, резекція (фенестрація) кісти селезінки відкритим або лапароскопічним способами, резекція селезінки, спленектомія з автотрансплантацією селезінкової тканини.

Проведен анализ методов лечения непаразитарных кист селезенки у 21-го пациента. Отработаны показания, тактика и хирургическая тактика четырех типов органосохраняющих операций на селезенке: энуклеация кисты, резекция кисты селезенки открытым или лапароскопическим способом, резекция селезенки, спленэктомия с аутотрансплантацией селезеночной ткани.

Ключ. слова: хронічна лімфоцитарна лейкемія, CD95-рецептор, імунна цитопенія, вінкристин спленектомія
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-25

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано результати імунофенотипування бластних клітин кісткового мозку у 76-ти дітей з гострою лімфобластною лейкемією (ГЛЛ). Відповідно до класифікації GALGB та EGIL, діагноз В-лінійної ГЛЛ установлено у 63-х хворих, Т-лінійної - у 13. У 41-му випадку на лейкемічних клітинах виявлено комбінації аберантної (мієлоїдних) та/або асинхронної (Т-клітинних) коекспресії поверхневих маркерів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.418-43

Рубрики:

Пухлини селезінки

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.411-43

Рубрики:

Пухлини кісткового мозку і крові

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: злоякісні лімфоми, хвороба Годжкіна, інтерлейкін-2, лімфоцити, плазма крові, лімфокінактивована цитотоксичність
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413.3-3

Рубрики:

Лімфогранулематоз (хвороба Ходжкіна, злоякісна гранульома)

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: трансформуючий фактор росту бета, лімфоїдні пухлини, негоджкінські лімфоми, лімфома Годжкіна
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-3

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-43

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: гемофілія, імунні порушення, імунодефіцит, аутоімунні ускладнення, інгібітор, імунологічний моніторинг
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.023.6-3

Рубрики:

Гемофілія

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено результати аналізу клінічних, гематологічних, цитоморфологічних, імунофенотипічних проявів, перебігу захворювання та лікування 14-ти хворих на лімфому маргінальної зони не-MALТ-типу. Лімфома маргінальної зони - моноклональна В-клітинна пухлина низького ступеня злоякісності з млявим перебігом та раннім ураженням кісткового мозку і периферичної крові. Діагностика лімфоми маргінальної зони у разі залучення кісткового мозку і периферичної крові може грунтуватися на результатах морфологічних та імуноцитологічних досліджень кісткового мозку і крові. Стратегія лікування пацієнтів з лімфомою маргінальної зони не-MALT-типу остаточно вирішена. На сьогодні оптимальною терапією першої лінії залишається спленектомія, а за рецидиву - програмна хіміотерапія (COP, CHOP).

Ключ. слова: лектини, глікокон'югати, вуглеводні детермінанти, гострий мієлоїдний лейкоз, бластні клітини
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-52

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: гострий лімфобластний лейкоз, діти, хіміотерапія, довготривала ремісія, B-лімфоцити, імуноглобуліни A, M, G
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.411.022.3-522

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: лектини, глікокон'югати, вуглеводні детермінанти, хронічний лімфоїдний лейкоз, В-лімфоцити
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-2

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследован уровень цитокинов ФНП и ТФРb1 и активность свертывающей системы крови больных неходжкинскими лимфомами и раком желудка. Установлено, что уровень гемостатических нарушений и концентрация цитокинов позитивно коррелируют с морфологическими типами опухолей. Проведенные исследования указывают на наличие фазы гиперкоагуляции хронического диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови у больных раком желудка.