Синтезированы новые краунофаны, включающие фрагменты 2,7-диоксифлуоренона и 2,7-диоксинафталина, соединенные фрагментами три- и тетраэтиленгликолей. Методами ББА масс-спектрометрии и УФ спектроскопии показано образование комплексов включения типа "гость - хозяин" при их взаимодействии с паракват-дикатионом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г122.326

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С использованием метода спиновых зондов проведена оценка микровязкости мембран эритроцитов в присутствии углеродных нанотрубок (УНТ) различной структуры в течение короткого (4 ч) и длительного (24 ч) периодов инкубации. По данным спектров электронного парамагнитного резонанса липофильных иминоксильных радикалов определено время корреляции вращательной диффузии зондов в мембранах, пропорциональное вязкости их липидного слоя. При длительной инкубации для всех нанотрубок характерна способность к увеличению микровязкости мембран эритроцитов в 1,5 - 2 раза. Способность УНТ воздействовать на микровязкость мембран эритроцитов зависит от размера трубок и их химии поверхности. Наибольший эффект оказывают гидрофильные (окисленные) многостенные нанотрубки. Меньшее воздействие наблюдается от гидрофобных многостенных трубок и их фрагментов, а одностенные нанотрубки характеризуются самым слабым воздействием на мембрамы эритроцитов среди исследованного ряда УНТ.

Обрано концентрацію мелоксикаму та склад підсилювачів проникнення в гелі для нашкірного застосування за результатами фармакологічного скринінгу на моделі гострого асептичного карагенінового запалення стопи щурів. Ефективність аналгетичної дії гелів зростає з підвищенням вмісту мелоксикаму, а ефективність протизапальної дії проходить через максимум при концентрації мелоксикаму 1,0 - 1,5 %. Ефективність протизапальної та аналгетичної дії виявляється найбільшою при наявності у складі гелів 15 % N-метилпіролідону та 25 % етанолу (96 %). Гелева основа володіє осмотичною активністю, внаслідок чого забезпечується помірна абсорбція препаратом води та пролонговане вивільнення мелоксикаму з гелів у дослідах in vitro, що є важливою передумовою для його трансдермального всмоктування. В експерименті на кроликах виявлено, що при нашкірному застосуванні гелю мелоксикам повільно й тривало всмоктується в системний кровообіг за відносно високого ступеня трансдермальної абсорбції та повільній елімінації, що дозволяє прогнозувати ефективну та пролонговану терапевтичну дію.

За допомогою методу спінових зондів одержано нові дані щодо можливих механізмів цитотоксичної дії низки гідрофільних полоксамерів із великими гідрофільними (ПЕГ) блоками, що може призводити до зниження множинної лікарської стійкості (МЛС) ракових клітин. Для цього досліджено взаємодію ряду гідрофільних полоксамерів і окремо високомолекулярних ПЕГ як гідрофільних блоків полоксамерів, з модельними мембранами, живими клітинами та білками різної структури, а також їх вплив на конформаційну рухливість ліпідів мембран клітин і макромолекул різних білків. Показано, що введення в еритроцити людини та щурів 5 % полоксамерів 188, 237, 338 і 407, які мають у структурі великі гідрофільні ПЕГ блоки, як правило, супроводжувалося сильним зниженням мікров'язкості мембран клітин, іноді в 1,5 і більше разу (полоксамер 338 і 407). ПЕГ-1500 також ефективно зв'язувався з ліпідами мембран ліпосом, мітохондрій і еритроцитів, у результаті чого мікров'язкість мембран еритроцитів знижувалася протягом 1 год. Уведення осмотично активного ПЕГ-2000 в еритроцити людини призводить до стійкої в часі дегідратації клітин. За допомогою спінових зондів одержано нові дані щодо взаємодії високомолекулярних ПЕГ-1500, ПЕГ-2000 і ПЕГ-4000 з гідрофобною порожниною (кишенею) поверхні глобули альбуміну за допомогою гідрофобних метиленових груп. Так як інтегральний мембранний глікопротеїн ракових клітин P-gp, вбудований у мембранний ліпідний бішар, у тому числі й за допомогою поверхневих гідрофобних ділянок макромолекули P-gp, зроблено припущення, що механізм інгібування P-gp гідрофільними полоксамерами може бути пов'язаний з порушенням або з ослабленням білково-ліпідної взаємодії макромолекули P-gp з ліпідами мембран ракових клітин під дією ПЕГ блоків. Встановлено, що механізми цитотоксичної дії полоксамерів різної будови універсальні для багатьох клітин, не тільки ракових, і полягають в сильному зниженні мікров'язкості мембран клітин, яке призводить до зниження активності багатьох мембранних білків і ферментів. У гідрофільних полоксамерів є додаткові механізми цитотоксичності та пригнічення МЛС ракових клітин, пов'язані з дією великих ПЕГ блоків на мембрани та додаткове розпушення мембран, ослаблення білок-ліпідної взаємодії між глікопротеїном P-gp і ліпідами мембран ракових клітин, дегідратація мембран клітин, можлива взаємодія ПЕГ блоку з макромолекулою P-gp з подальшою зміною активної конформації макромолекули білка.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281с

Шифр НБУВ: Ж68643 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено влияние ряда фармацевтических вспомогательных веществ (ВВ) на микровязкость мембран (МВМ) эритроцитов человека и крыс с помощью метода спиновых зондов. Действие на мембраны эритроцитов относительно нетоксичных, водорастворимых, низкомолекулярных фармацевтических растворителей типа пропиленгликоля (ПГ), ПЭГ-300 или ПЭГ-400 не приводит к существенному отличию изменений МВМ эритроцитов человека или крыс. Введение в эритроциты человека и крыс ПГ или ПЭГ-300 приводит к начальному повышению МВМ клеток вследствие дегидратации и последующему уменьшению МВМ до начального уровня вследствие диффузии этих ВВ внутрь клеток и выравнивания внеклеточного и внутриклеточного осмотического давления. Различие в резистентности мембран эритроцитов человека и крыс к действию ВВ появляются при взаимодействии клеток с цитотоксическими осмотически активными ВВ (растворителями и полимерами), имеющими в молекулах достаточное количество метильных и метиленовых гидрофобных групп - гексиленгликоля (ГГ) и высокомолекулярных ПЭГ. В этом случае мембраны эритроцитов крыс демонстрируют повышенную резистентность к действию ВВ - изменение МВМ эритроцитов крыс в присутствии таких ВВ меньше, чем в случае мембран эритроцитов человека. Очевидно, что увеличение молекулярной массы ВВ полимеров приводит к увеличению многоточечного связывания макромолекулы полимера с различными компонентами липидного бислоя мембран, которое в сумме приводит к значительному падению МВМ вследствие разрушения жидкокристаллической структуры мембран эритроцитов. Снижение МВМ эритроцитов на 40 - 60 % в присутствии 10 % ГГ, по-видимому, объясняется наличием в его молекуле 3-х гидрофобных метильных и 1-й метиленовой группы с одной стороны, а также 2-х гидроксильных групп, позволяющих молекулам ГГ осуществлять многоточечное связывание с поверхностными полярными и гидрофобными внутренними участками мембран эритроцитов, нарушая как жидкокристаллическую структуру мембран, так и белок липидное взаимодействие с поверхностными белками мембраны. Полученные результаты имеют практическую значимость для создания лекарственных препаратов с регулированным всасыванием и заданной биодоступностью.

С использованием метода электронного парамагнитного резонанса спиновых зондов проведено сравнительное изучение влияния низко- и высокомолекулярных криозащитных веществ на микровязкость мембран эритроцитов. Результаты исследований вращательной подвижности жирно-кислотных спиновых зондов в мембранах эритроцитов после 5-минутной икубации свидетельствуют об отсутствии значимых изменений микровязкости мембран в 15 %-м растворе пропиленгликоля. Показано, что введение полиэтиленгликоля с м. м. 1500 (ПЭГ-1500) в конечной концентрации 15 % в суспензию эритроцитов увеличивает микровязкость мембран при экспозиции до 60 мин. Это объясняется тем, что молекулы ПЭГ-1500 не проходят внутрь клеток, а локализуются на поверхности мембран, вызывают торможение вращательной подвижности спинового зонда. В начальный период наблюдения при таких концентрациях ПЭГ-1500 процесс нарушения жидкокристаллической структуры мембран и белково-липидных взаимодействий в мембране превалирует над процессом дегидратации клеток.

С использованием метода электронного парамагнитного резонанса проведена оценка связывания (нековалентной сорбции) ряда спиновых зондов, представляющих собой парамагнитные модели липофильных физиологически активных веществ, углеродными нанотрубками различной структуры, а также особенностей перехода (трансдиффузии) зондов с поверхности нанотрубок на белки плазмы и мембраны эритроцитов при контакте (инкубации) с компонентами крови. Показано, что липофильные зонды, не имеющие ионогенных групп, образуют устойчивые комплексы с одно- и многостенными углеродными нанотрубками, тогда как зонд с четвертичной аммониевой группой на трубках практически не сорбируется. При контакте комплексов "зонд-нанотрубка" с плазмой и эритроцитами крови экспериментальных животных в течение нескольких часов наблюдается десорбция зондов (до 15 %) за счет их взаимодействия с белками плазмы, а также прогрессирующее проникновение в билипидный слой мембраны эритроцитов. Продемонстрировано, что метод спиновых зондов позволяет оценивать эффективность нанотрубок в качестве средств доставки целевых веществ к клеткам-мишеням и определять локализацию зондов в мембранах и внутриклеточном пространстве.

Портативные электронные твердомеры нашли широкое применение для контроля твердости деталей, как в процессе производства, так и в процессе эксплуатации. Большое разнообразие этих приборов сводится всего лишь к четырем принципам измерения твердости – поотскоку, по разности частот между собственной частотой колебаний алмазного индентора и частотой предварительно нагруженного алмазного индентора, определения твердости по величине электрического сопротивления специального алмазного индентора и реализующий метод визуализации отпечатка индентора. Наиболее широко многими фирмами и компаниями представлены портативные динамические твердомеры (ASTM A956-06), работающие по методу отскока (твердость по Леебу, HL) и ультразвуковые твердомеры (ASTM A1038), которые используют резонансно-импедансный метод измерения твердости (Ultrasonic Contact Impedance – UCI метод). Уникальный метод Esa Test®, соответствующий DIN50 158 был разработан и запатентован фирмой Ernst (Швейцария). В настоящее время он применяется только в приборах этой компании. Принцип определения значения твердости по методу Роквелла (ЕN10109-3) был применен этой же фирмой благодаря запатентованному ими устройству. Большим шагом в развитии мобильных твердомеров стал выпуск твердомера, реализующий метод визуализации отпечатка индентора при измерения твердости материала по Виккерсу (TIV). Приведены основные марки современных портативных твердомеров и описаны принципы и методы измерения твердости, которые они используют.

Портативні електронні твердоміри знайшли широке вживання для контролю твердості деталей, як в процесі виробництва, так і в процесі експлуатації. Велика різноманітність цих приладів зводиться всього лише до чотирьох принципів виміру твердості – по відскоку, по різниці частот між власною частотою коливань діамантового індентора та частотою заздалегідь навантаженого діамантового індентора, визначення твердості по величині електричного опору спеціального діамантового індентора та який реалізовує метод візуалізації відбитку індентора. Найширше багатьма фірмами та компаніями представлені портативні динамічні твердоміри (ASTM A956-06), що працюють по методу відскоку (твердість по Лєєбу, HL) і ультразвукові твердоміри (ASTM A1038), які використовують резонансно-імпедансний метод виміру твердості (Ultrasonic Contact Impedance – UCI метод). Унікальний метод Esa Test®, відповідний Din50 158 був розроблений і запатентований фірмою Ernst (Швейцарія). В теперішній час він застосовується лише в приладах цієї компанії. Принцип визначення значення твердості по методу Роквеллу (Еn10109-3) був застосований цією ж фірмою завдяки запатентованому ними пристрою. Великим кроком в розвитку мобільних твердомірів став випуск твердоміра, що реалізовує метод візуалізації відбитку індентора за виміру твердості матеріалу по Вікерсу (TIV). Приведені основні марки сучасних портативних твердомірів і описані принципи та методи виміри твердості, які вони використовують.

Electronic durometers found a wideuse for control of hardness of details, both in the process of production and in the process of exploitation. The large variety of these devices is taken just to four principles of measuring of hardness – on a reboundon the difference of frequencies between the eigenfrequency of vibrations of the diamond-pointed pyramid and frequency of the preliminary loaded diamond-pointed pyramid, determinations of hardness on the size of electric resistance of the special diamond-pointed pyramid and realizing method of visualization of imprint of indenter. Most widely many firms and companies are present dynamic durometers (ASTM A956-06), workings on the method of rebound (hardness on Leeb, HL) and ultrasonic durometers (ASTM A1038) which use the resonance-impedance method of measuring of hardness (Ultrasonic Contact Impedance – UCI method). Unique method of Esa Test®, proper Din50 158 was developed and patented a firm Ernst (Switzerland).V present tense it is used only in thedevices of this company. Principle of determination of value of hardness on the method of Rockwell (En10109-3) was applied the same firm due to the device patented by them, a stride in development of mobile durometers was become by the issue of durometerrealizing the method of visualization of imprint of indenter at measurings of hardness of material on Vickers (TIV). The basic brands of modern durometers are resulted and principles and methods are described measurings of hardness, which they use.

Отмечено, что твердость - это мера сопротивления тела проникновению в него другого тела. Так определяет самый доступный и распространенный вид механических испытаний материалов стандарт ASTM. Описание методов и результатов замеров твердости, в учебной литературе и научных статьях, часто не соответствует требованиям соответствующих стандартов. Цель статьи - обратить внимание авторов на выполнение требований государственных стандартов в области измерения твердости металлов и сплавов при описании методов и указании результатов испытаний, а также обеспечить сравнимость результатов измерений, приведенных разными авторами в своих публикациях и правильность выбора условий испытания при измерении твердости металлов, особенно их тонких слоёв и покрытий. Приведены формулы, по которым определяют твердость, и указаны правила оформления результатов испытаний по Бринеллю, Виккерсу, а также новому методу измерения твердости по Котречко. Приведены рекомендации по внедрению метода измерения твердости по Котречко для получения результатов, аналогичных твердости по Виккерсу. Показан метод вывода единицы измерения твердости и указана причина неточностей в обозначениях результатов измерений. Условия проведения испытания (нагрузка, параметры индентора и время приложения нагрузки) необходимы при измерении микротвердости тонких слоев и покрытий.

Твердість є мірою опору тіла проникненню в нього іншого тіла. Так визначає найдоступніший і поширеніший вид механічних випробувань матеріалів стандарт ASTM. Опис методів і результатів вимірів твердості, в учбовій літературі і наукових статтях часто не відповідає вимогам відповідних стандартів. Мета статті - звернути увагу авторів на виконання вимог державних стандартів щодо виміру твердості металів і сплавів в описах методів і вказівці результатів випробувань, а також забезпечити порівнянність результатів вимірів, наведених різними авторами у своїх публікаціях і правильність вибору умов випробування під час виміру твердості металів, особливо їх тонких шарів і покриттів. Наведено формули, за якими визначають твердість, і вказано правила оформлення результатів випробувань за Брінеллєм, Віккерсом, а також новим методом виміру твердості за Котречком. Подано рекомендації з впровадження методу виміру твердості за Котречком для одержання результатів, аналогічних твердості по Віккерсу. Наведено метод виведення одиниці виміру твердості та вказано причину неточностей в позначеннях результатів вимірів. Умови проведення випробування (навантаження, параметри індентора та час прикладення навантаження) потрібні для виміру мікротвердості тонких шарів і покриттів.

Hardness is measure of resistance of body to penetration in him other body. So a standard determines the most accessible and widespread type of mechanical tests of materials ASTM. Description of methods and results of measuring of hardness, driven to educational literature and scientific articles, often fall short of to the requirements of corresponding standards. Aim of the article to pay attention to authors implementation of requirements of state standards in area of measuring of hardness of metals and alloys at description of methods and pointing of results of tests. To provide comparableness of results of measuring resulted by different authors in the articles and rightness of choice of terms of test at measuring of hardness of metals, especially their skims and coverages. To the article formulas on that determine hardness are driven, and the rules of registration of results of tests are indicated on Brinell,Vickers, and also new method of measuring of hardness on Kotrechko. Resulted to recommendation on introduction of method of measuring of hardness on Kotrechko or the receipt of results analogical to hardness on Vickers. The method of conclusion of unit of hardness is shown and reason is indicated inaccuracies in denotations of results of measuring. Testing (loading, parameters of indenter and time of appendix of loading) terms are needed at measuring of microhardness of skims and coverages.

Методом спиновых зондов изучено влияние окисленного графена на микровязкостъ мембран эритроцитов, а также вязкость водно-белковой фазы плазмы. Показано, что введение окисленного графена во взвесь эритроцитов не приводит к существенным изменениям микровязкости их мембран, а после 4 ч инкубации происходит незначительное увеличение микровязкости, по-видимому, вследствие сорбции окисленного графена на мембранах. Полученные результаты указывают на стабильность структуры мембран эритроцитов при взаимодействии с окисленным графеном, который можно считать достаточно цитосовместимым материалом. Введение окисленного графена в плазму приводит к постепенному повышению вязкости водно-белковой фазы из макромолекул сывороточного альбумина и других белков плазмы уже в течение первых суток. Приведенные данные подтверждают незначительную цитотоксичность окисленного графена по сравнению с углеродными нанотрубками, которые способны существенно увеличить микровязкостъ мембран эритроцитов и нарушить их целостность.

Методом спиновых зондов изучено влияние исходных и окисленных углеродных нанохорнов на микровязкость мембран эритроцитов крыс, вязкость водно-белковой матрицы плазмы. Показано, что введение нанохорнов в концентрации 100 мкг/мл во взвесь эритроцитов приводит к увеличению микровязкости мембран в течение 4 ч (эффект около 60 %), повышению полярности микроокружения липофильных зондов в наружном слое мембран и разупорядоченности фосфолипидов мембран эритроцитов. Введение нанохорнов в плазму вызывает небольшое снижение вязкости водно-белковой матрицы, по-видимому, вследствие ее частичной деструкции, прежде всего макромолекул сывороточного альбумина. Цитотоксичность исходных и окисленных нанохорнов оценивается как более высокая по сравнению с наночастицами окисленного графена, но существенно ниже, чем у углеродных нанотрубок, которые способны резко увеличивать микровязкость мембран эритроцитов и нарушать их целостность.

Точные данные о кристаллической структуре субстанций разных производителей могут быть основанием при выборе оптимального исходного сырья для производства лекарственных препаратов. На примере субстанций мелоксикама двух производителей методом порошкового рентгенофазового анализа показано, что они имеют кристаллическую структуру мелоксикама безводного и являются кристаллографически чистыми. Незначительные отличия в параметрах кристаллической решетки субстанций связаны с разным распределением кристаллитов по размерам, которое определено методом лазерной дифракции. Для 1 % водных гелей на основе разных марок карбомеров и поликарбофила исследованы реологические свойства методом ротационной вискозиметрии, величины адгезии методом прямого отрыва и кинетика абсорбции воды методом диализа через полупроницаемую мембрану. Показано, что наибольшую структурную вязкость имеют гели с Carbopol Ultrez 21, что позволяет использовать этот карбомер в низких концентрациях. Установлено, что гели на основе Carbopol(r) Ultrez 21 обладают наименьшей величиной адгезии, которой можно управлять за счет его концентрации, рН и химической природы нейтрализатора. Гели на основе разных марок карбомеров и поликарбофила пролонгированно в течение 24 ч и умеренно до 100 - 165 % (м) абсорбируют воду; наименьшую массу воды абсорбируют гели с поликарбофилом, Carbopol Ultrez 21 или Carbopol Ultrez 20. По результатам исследований в гелях для накожного применения рационально использовать Carbopol Ultrez 21, который будет обеспечивать препаратам соответствующие физико-химические свойства и функциональные характеристики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработаны и валидированы методики количественного определения в геле мелоксикама и N-метилпирролидона (N-МП) методом жидкостной хроматографии (ЖХ), этанола методом газовой хроматографии (ГХ), а также методика определения продукта разложения мелоксикама 5-метил-2-аминотиазола методом ЖХ. Аналитические исследования с использованием валидированных методик позволили научно обосновать технологию производства геля мелоксикама. Установлено, что в ходе технологического процесса раствор мелоксикама трометамола следует вводить в основу с нейтрализованным карбомером, чтобы избежать избыточного образования 5-метил-2-аминотиазола при хранении препарата. При этом в диапазоне рН геля от 7,50 до 8,56 после 3 лет хранения содержание примеси 5-метил-2-аминотиазола не превышало 0,5 %. Последовательность операций технологического процесса - набухание карбомера в воде, смешивание его дисперсии с этанолом (96 %) и нейтрализация раствором трометамола, смешивание основы с раствором мелоксикама трометамола и спиртовым раствором эфирных масел под вакуумом - обеспечивает изготовление однородного геля. Однородность распределения мелоксикама, N-МП и этанола в геле доказана по сходимости результатов их количественного определения в 9 пробах нерасфасованного геля, отобранных из реактора- гомогенизатора. Установлено, что в ходе технологического процесса вследствие дегазации под вакуумом происходит потеря этанола в количестве (2,0 - 2,5) % от его массы на серию, что обусловило необходимость введения избытка этанола (96 %) в производственную рецептуру. Необходимость этого избытка была подтверждена при производстве первых промышленных серий препарата "Амелотекс", гель для наружного применения 1 %. Показано, что независимо от масштаба серии препарата разработанный производственный процесс обеспечивает получение геля с пластическим типом течения и близкими значениями реологических параметров.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л663.2-1

Рубрики:

М’які лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Л663.2-1с

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

М’які лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С помощью метода спиновых зондов исследовали влияние различных концентраций детонационных наноалмазов (ДНА): 25, 50 и 75 мкг/мл на микровязкость мембран эритроцитов крысы. Для этого в мембрану эритроцитов вводили липофильный спиновый зонд на основе пальмитиновой кислоты. Введение ДНА во взвесь эритроцитов в концентрации 25 мкг/мл не приводило к существенным изменениям микровязкости мембран эритроцитов в пределах ошибки эксперимента. В то же время повышение концентрации ДНА во взвеси эритроцитов до 50 и 75 мкг/мл приводило к заметному уменьшению микровязкости мембран эритроцитов (повышению текучести мембран) на 20 и 28 % соответственно. Заметное снижение интенсивности спектра ЭПР через 4 ч инкубации эритроцитов с ДНА (50 мкг/мл) указывает на антиоксидантную активность наноалмаза - способность быть донором электронов и восстанавливать нитроксильный стабильный радикал (спиновый зонд) до непарамагнитного гидроксиламина. Физиологически увеличение текучести мембран эритроцитов имеет большое значение для организма, т.к. позволяет эритроцитам лучше проникать через тонкие или суженные капилляры и более эффективно питать кислородом ткани и органы организма. Кроме этого, увеличение текучести мембран клеток повышает активность мембранных ферментов, что должно приводить к активизации обменных и регуляторных процессов в клетках и в организме в целом. Возможно, этим можно объяснить успешное применение ДНА в онкологии, лечении желудочно-кишечного тракта и т.д. В то же время, чрезмерное увеличение текучести мембран клеток при больших концентрациях ДНА может приводить к необратимым изменениям в нативной структуре мембран клеток.

Микровязкость мембран эритроцитов напрямую связана с их целостностью, нарушение которой в присутствии инородных объектов проявляется в резком повышении показателя микровязкости, что безусловно свидетельствует о степени цитотоксического воздействия объектов, контактирующих с клетками живого организма. Методом спиновых зондов проведено сравнительное изучение влияния ряда углеродных наночастиц на микровязкость мембран эритроцитов крыс. Установлено, что присутствие окисленного графена (ОГ) во взвеси эритроцитов практически не влияет на показатель микровязкости мембран. В присутствии углеродных нанотрубок (УНТ) различной структуры при длительной (24 ч) их инкубации с эритроцитами отмечается увеличение показателя микровязкости мембран эритроцитов в 1,5 -2 раза. Наибольший эффект оказывают окисленные многостенные нанотрубки. Меньшее воздействие оказывают гидрофобные многостенные УНТ, а одностенные нанотрубки характеризуются незначительным воздействием на мембраны. Инкубация эритроцитов с углеродными нанохорнами приводит к существенному увеличению микровязкости мембран эритроцитов на 60 % и выше; через 1 ч инкубации полярность поверхности липидного слоя мембран скачкообразно возрастает, по-видимому, вследствие деструкции мембраны и попадания туда молекул воды, а также разупорядоченности фосфолипидов. Введение наночастиц детонационного наноалмаза (ДНА) во взвесь эритроцитов в концентрации 25 мкг/мл не оказывало заметного изменения показателя микровязкости мембран. Повышение концентрации ДНА во взвеси эритроцитов до 50 и 75 мкг/мл приводило к снижению показателя микровязкости мембран эритроцитов (повышению текучести мембран) соответственно на 20 и 28 %. Таким образом, среди углеродных наночастиц цитотоксичность могут проявлять нанотрубки и нанохорны, что обусловлено, главным образом, их структурой, размерами и формой.