Індекс рубрикатора НБУВ: Р661.21-5

Рубрики:

Хвороби зубів

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Прогнозування реакції яєчників на стимуляцію гонадотропінами в циклах екстракорпорального запліднення (ЕКЗ) є актуальною проблемою сучасної репродуктивної медицини. Оцінено біохімічні маркери яєчникового резерву: рівень фолікулостимулювального гормону (ФСГ) та рівень антимюлерового гормону (АМГ) у ранню фолікулінову фазу (на 2 - 4-й день циклу) залежно від віку жінки та наявності оперативних втручань на додатках матки. Рівні ФСГ визначено у 219-ти жінок із слабкою відповіддю яєчників (основна група - ОГ) та 59-ти - із нормальною відповіддю (група порівняння - ГП), АМГ - 27-ми пацієнток із ОГ та 59 - із ГП. Виявлено, що середні рівні ФСГ в базальній фазі циклу достовірно вищі, а рівні АМГ - нижчі у пацієнток ОГ в порівнянні із ГП. Таким чином, біохімічні маркери яєчникового резерву, такі як рівні ФСГ та АМГ в базальній фазі циклу можуть бути корисними для прогнозування відповіді яєчників на стимуляцію фолікулярного росту в циклах ЕКЗ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р712.54-5

Рубрики:

Безпліддя. Стерилізація

Шифр НБУВ: Ж23282 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р712.54-5

Рубрики:

Безпліддя. Стерилізація

Шифр НБУВ: Ж23282 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р715.52-4

Рубрики:

Хвороби яєчників

Шифр НБУВ: Ж23282 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено приклад ультразвукової діагностики (УЗД) та фетоскопічного підтвердження випадку синдрому русалки (sirenomelia, сиреномелія) перед перериванням на 12 тижні вагітності у пацієнтки з вилікуваною за допомогою допоміжних репродуктивних технологій через введення єдиного сперматозоїда безпосередньо до яйцеклітини первинною неплідністю. Синдром русалки є рідкісною летальною вадою розвитку, коли відбувається різного ступеню зрощення, викручування, атрофія чи гіпотрофія нижніх кінцівок, що поєднується з тяжкими урогенітальними аномаліями, які призводять до значного маловоддя у II триместрі. Наведений випадок є ще більш рідкісним і нетиповим з погляду на наявність у плода обох нирок з їх гідронефротичними змінами та значним збільшенням сечового міхура внаслідок атрезії сечовивідної протоки. Наразі другого такого випадку, описаного у доступній через Інтернет світовій медичній літературі, не знайдено. Головною метою поєднаних просівних досліджень I триместру, що виконуються від 11 тижнів 0 днів до 13 тижнів 6 днів, є оцінка особистих ризиків пацієнтки щодо хромосомних аномалій плода. Випадок доводить, що такі рідкісні смертельні вади розвитку зі значною точністю можуть бути визначені вже в I триместрі. Зазначено, що найкращим способом діагностики синдрому русалки є УЗД, здійснене саме в I триместрі вагітності під час поєднаного просівного дослідження.

Багаторазові невдалі програми допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) залишаються найактуальнішою проблемою репродуктології. Досліджено ефективність використання способу введення до порожнини матки аутологічних мононуклеарних клітин периферійної крові (МКПК), культивованих із хоріонічним гонадотропіном (ХГ), перед переносом ембріонів пацієнткам із багаторазовими неефективними програмами ДРТ внаслідок порушень імплантації. В групі пацієнток, у яких використано МКПК, досягнуто достовірно вищі результати ефективності циклів ДРТ у порівнянні із жінками, яким жодного додаткового лікування не проведено. Показано, що використання внутрішньоматкового введення культивованих з ХГ МКПК суттєво покращує результативність програм ДРТ у пацієнток із багаторазовими невдалими імплантаціями, але у випадках ендометріальної недостатності ефективність цього методу потребує подальшого вивчення.

З метою визначення інформативності ембріоскопії у випадку завмерлої у першому триместрі вагітності у 11-ти жінок з завмерлими вагітностями терміном до 12-ти тижнів перед інструментальним перериванням з подальшим каріотипуванням абортивного матеріалу (торочкова оболонка, chorion) проведено трансцервікальну ембріоскопію діагностичним гістероскопом. Задовільний ендоскопічний огляд зародків досягнуто в усіх випадках. Трансцервікальна ембріоскопія є інформативним способом дослідження, що дозволяє з задовільною якістю оглянути завмерлий зародок, порожнину матки, пуповину, оболонки плодового міхура; також цей діагностичний підхід більш доказовий у порівнянні з УЗД. Порушення розвитку зародка, аномалії розвитку пуповини у разі завмерлої вагітності спостерігають як у випадках хромосомних анеуплоїдій, так і за наявності звичайного каріотипу. Використання трансцервікальної ембріоскопії може бути корисним з точки зору точності діагностики і планування подальшої тактики ведення пацієнток з завмерлими в I триместрі вагітностями.

Наведено порівняльні дані тривимірної трансвагінальної ультразвукової волюметрії, здійсненої в ранньому I триместрі (від 7 до 9 тижнів вагітності включно) при вагітностях після штучного запліднення через допоміжні репродуктивні технології, як зі звичайним перебігом, так і тих, що припинили свій розвиток. Показано діагностичну значимість одержаних даних.

Проведены исследования по определению глубины проникновения состава стоматологических лечебных дисков "Нафтатрин" в твердые ткани зубов. Изучение проводили в сравнении с аналогичным действием ранее разработанных и широко применяемых препаратов - пастой "Нафестезин" и препаратом "Фторлак", основным действующим веществом которых является фтор. Глубину проникновения изучали тремя методами: серебрения, люминесцентного и элементного анализа.

Ефективність лікування жінок із багаторазовими невдалими програмами ДРТ залежить від механізмів, що перешкоджають імплантації ембріонів. Вибір лікувальних методик із урахуванням цих чинників дозволяє покращити результативність програм ДРТ у пацієнток цієї складної категорії.

Вивчено етіопатогенетичні механізми виникнення синдрому слабкої відповіді яєчників (ССВЯ), способів його прогнозування та корекції. На підставі вивчення анамнестичних даних, загальноклінічних, лабораторних досліджень, даних ехографії та ендоскопії, генетичних досліджень визначено, що у патогенезі ССВЯ головну роль (70 % випадків) відіграють віковий фактор і наявність оперативних втручань на додатках матки. У частині випадків (близько 45 %) у цих пацієнток зустрічаються алелі високого ризику та премутації гена FMR1. На підставі результатів проведених досліджень (щодо фолікулостимулювального гормону (ФСГ), антимюлерового гормону (АМГ)), дво- та тривимірного ехографічного та доплерографічного обстеження визначено, що прогностичними ознаками ССВЯ слугують біохімічні маркери, а саме: концентрація ФСГ та АМГ у сироватці крові у ранній проліферативній фазі менструального циклу та тривимірні ехографічні та доплерографічні показники резерву яєчника: кількість антральних фолікулів, тривимірний об'єм яєчників, васкуляризаційний індекс. Залежно від етіопатогенетичного чинника виникнення ССВЯ розроблено диференційовану лікувальну тактику. У пацієнток з оперативними втручаннями в анамнезі було використано модифікований протокол контрольованої гіперстимуляції яєчників, зокрема короткий з застосуванням агоністів і антагоністів гонадотропін-рилізинг-гормону, а для жінок без оперативних втручань в анамнезі - довгий лютеїновий протокол з агоністами гонадотропін-рилізинг-гормону. Для всіх категорій пацієнток з ССВЯ запропоновано використовувати екстракорпоральне запліднення у природному циклі, що

Розроблено науково-методичний підхід щодо створення дисків комплексної дії для застосування в стоматології. Теоретично обгрунтовано й експериментально перевірено склад комбінованого препарату у вигляді стоматологічних лікувальних дисків (СЛД) "Нафтатрин". На підставі комплексних біофармацевтичних, фізико-хімічних, технологічних і біологічних досліджень розроблено оптимальну технологію та методики стандартизації дисків для лікування й профілактики стоматологічних захворювань та знеболювання твердих тканин зубів. Досліджено стабільність препарату під час зберігання, проведено повний цикл доклінічних випробувань.

Проведено комплексное маркетинговое исследование отечественного рынка фармацевтических препаратов для стоматологии с использованием информационно-поисковой системы "Лекарственные средства" ТОВ "Морион" и Государственного реестра лекарственных средств Украины. Установлено, что в настоящее время их ассортимент составляет около 67 наименований, представленных 11 лекарственными формами, среди которых только 1/3 предлагают отечественные производители, что указывает на важность разработки и производства новых отечественных комбинированных препаратов для стоматологии с целью повышения уровня обеспечения населения эффективными, безопасными и доступными лекарствами.

Показано залежне від віку жінки зниження середньої кількості одержаних ембріонів у циклах допоміжних репродуктивних технологій, частоти бластуляції та зростання кількості анеуплоїдій в ембріонах за рахунок множинних хромосомних аномалій. Розраховано частку еуплоїдних ембріонів (ЕЕ), придатних до переносу, залежно від зазначених показників, імовірність закінчення циклу переносом принаймні одного ЕЕ залежно від віку. Надано рекомендації щодо проведення преімплантаційних генетичних досліджень і включення пацієнтів старших вікових груп до програм накопичення ембріонів.

Досліджено ефективність використання програм передімплантаційного генетичного скринінгу ембріонів у програмах лікування безпліддя за допомогою допоміжних репродуктивних технолологій залежно від наявності чоловічого фактора безпліддя. Встановлено, що еуплоїдні ембріони подружніх пар з вираженим чоловічим фактором характеризуються зниженим імплантаційним потенціалом, можливо, через епігенетичні порушення та/чи деградацію ДНК сперматозоїдів. Обгрунтовано подальші шляхи проведення досліджень у галузі метаболоміки, протеоміки ембріонів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р698.024-14 + Р712.54-14

Рубрики:

Чоловіче безпліддя

Безпліддя. Стерилізація

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведены исследования по выбору рационального состава и оптимальных технологических параметров производства нового препарата общеукрепляющего действия в форме твердых желатиновых капсул. При выборе вспомогательных веществ и технологии изготовления капсул исследованы фармако-технологические и физико-химические свойства субстанций и вспомогательных веществ. Исследования проводили по общепринятым методикам.

Наведений напрямок наукових досліджень є важливою проблемою, оскільки захворювання порожнини рота стійко утримують лідерство за поширеністю серед хвороб століття. Стоматологічні гелі з лізоцимом на фармацевтичному ринку України відсутні, що свідчить про доцільність розробки нового вітчизняного лікарського засобу з лізоцимом для лікування та профілактики запальних захворювань пародонта. Мета роботи - обгрунтування складу стоматологічного гелю з лізоцимом для профілактики та лікування запальних захворювань пародонта. Вивчено антимікробну та антиексудативну активність зразків гелю. Препаратом порівняння обрано метрогіл дента, який є одним з небагатьох стоматологічних препаратів у формі гелю на фармацевтичному ринку України, що має протизапальні та антибактеріальні властивості. Усі представлені зразки гелю (№1-9) незалежно від концентрації та основ проявляють антимікробну й антиексудативну дію. Але зразок гелю № 2 на ГЕЦ основі з концентрацією лізоциму гідрохлориду 0,3 % має найбільш виражені антимікробні та протизапальні активності у порівнянні з іншими зразками та перевершує за цими властивостями препарат порівняння метрогіл дента. Висновки: на підставі результатів технологічних, мікробіологічних і фармакологічних досліджень обгрунтовано концентрації діючої речовини та гелеутворювача: лізоциму гідрохлориду - 0,3 %, гідроксиетилцелюлози - 2,0 %.

На сьогоднішній день стоматологічні захворювання залишаються в числі найбільш поширених хвороб у сучасному суспільстві. Незважаючи на досягнуті успіхи в лікуванні, їх кількість неухильно зростає з кожним роком. На сучасному етапі розвитку стоматології знову стають актуальними питання пошуку оптимальної лікарської форми для профілактики та лікування стоматологічних захворювань. При цьому важливим моментом є можливість локалізованого введення препарату, тривалість дії та постійність концентрації активної речовини. Такою лікарською формою є лікувальні жувальні гумки (ЛЖГ), що виконують роль оральної доставки лікарського засобу. За даними статистики близько 80 % підлітків і молодих людей в нашій країні регулярно застосовує жувальну гумку. Мета роботи - охарактеризувати жувальну гумку як оптимальну лікарську форму для застосування в стоматології, а також розглянути основні групи допоміжних речовин, які входять до складу даної форми. ЛЖГ як лікарська форма не поширена в Україні та не включена до Державної фармакопеї України (ДФУ), що і стало підгрунтям для проведення досліджень. Згідно з Європейською фармакопеєю (ЄФ), ЛЖГ - це тверді препарати, що містять одну або декілька діючих речовин і основу, та призначені для жування, але не ковтання. Після розчинення або диспергування діючих речовин в слині, ЛЖГ призначені для місцевого лікування захворювань порожнини рота або системної доставки лікарського засобу шляхом проникнення крізь слизові оболонки рота або шлунково-кишкового тракту. Крім активних фармацевтичних інгредієнтів (AФІ), ЛЖГ містять основу без смаку, що складається з натуральних або синтетичних еластомерів, і допоміжні речовини, такі як наповнювачі, пом'якшувачі, пластифікатори, підсолоджувачі, смакові добавки, ароматизатори, стабілізатори та барвники. На сьогоднішній день актуальність використання ЛЖГ у стоматології доведено багатьма дослідженнями, проведеними у світі. Але вкрай мала кількість вітчизняних наукових досліджень присвячена вивченню даної лікарської форми. Висновки: розробка препаратів у формі ЛЖГ є актуальним і перспективним завданням медицини та фармації. Дана лікарська форма служить альтернативою для пацієнтів, яким складно здійснювати процес ковтання, або для дітей, які ще не вміють ковтати ліки. Також перевагою жувальних гумок є те, що вони можуть бути використані у будь-який час або у ситуаціях, коли вода не доступна. Проведено аналіз асортименту існуючих на сьогодні ЛЖГ, детально розглянуто жувальні основи та допоміжні речовини, які використовуються у виробництві даної форми, бо лише оптимальне поєднання діючих і допоміжних речовин може забезпечити швидкий терапевтичний ефект.