Скачати повний текст

Розширено ряд натрієвих солей пара-арилтіосульфокислот. Вперше шляхом вимірювання питомого опору визначено залежності питомої та еквівалентної електропровідності розчинів досліджуваних натрієвих солей тіосульфокислот від розведення. Обчислено граничну еквівалентну електропровідність, граничну рухливість аніонів досліджуваних речовин у водних розчинах та умовну константу їх дисоціації.

Узагальнено і систематизовано матеріал щодо обладнання вітчизняного та закордонного виробництва, яке застосовується на фармацевтичних та біотехнологічних підприємствах. Подано детальну інформацію про матеріал для виготовлення апаратів, технологічні особливості та конструктивні елементи апаратури, гідродинамічні процеси, процеси подрібнення, просіювання, переміщення, змішування, дозування, таблетування ін'єкційних лікарских засобів, а також сорбції, екстракції, перегонки, кристалізації тощо. Подано характеристику новітніх автоматизованих та напівавтоматизованих систем фармацевтичних і біотехнологічних процесів.

Просторово екранований фенол входить у структуру дарбуфелону - відомого нестероїдного протизапального засобу. Одержано тіопіранотіазолонові похідні з застосуванням гетеро-варіанта реакції Дільса-Альдера в ацетатній кислоті взаємодією 5-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензиліден)-4-тіокси-2-тіазолідону з феніл-пірол-2,5-діоном, 1-п-толіл-пірол-2,5-діоном, 1-(4-метокси-феніл) пірол-2,5-діоном і пропеналем. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Здійснено прогнозований та експериментальний скринінг біологічної активності синтезованих сполук.

Наведено загальну характеристику шкіри та її придатків (волосся та нігті; потові, сальні залози), розглянуто її функції й особливості. Викладено загальні принципи догляду за шкірою та раціонального використання лікувально-косметичних засобів у разі патологічних станів. Представлено основні лікарські форми, спеціальні засоби із догляду та рецептуру їх виготовлення. Подано інформацію про сучасні методи апаратної косметології. Увагу приділено проблемі вибору косметичного препарату та можливостям експрес-діагностики шкіри.

Показано актуальність виготовлення лікарських засобів із вмістом екстракту коренів пеларгонії очиткової (Pelargonium sidoides) для профілактики та лікування захворювань дихальної системи. Наведено результати дослідження процесу екстракції кореня пеларгонії очиткової двома способами: традиційним метод екстракції - мацерація під час використаня екстрактор-мацератора та в прес-екстракторі методом динамічної екстракції, що супроводжується постійним обертанням екстрактора та періодичною циркуляцією. Порівняння отриманих результатів за показником "Сухий залишок" показало, що метод динамічної екстракції, що супроводжується постійним обертанням екстрактора та періодичною циркуляцією є ефективнішим за традиційний метод екстракції мацерацією на 56,9 %. Максимального значення цього показника в екстракті кореня пеларгонії очиткової досягнуто за 8 год. і під час використання пневматичного прес-екстрактора та за 48 год., у разі проведення екстракції в екстракторі-мацераторі, що можна пояснити наявністю постійного контакту екстрагенту з сировиною. Опираючись на ці дані, можна стверджувати, що метод динамічної екстракції з постійним обертанням екстрактора та використанням періодичної циркуляції є більш економічно вигідним у порівнянні з класичною мацерацією, оскільки надає змогу отримати якісні за вмістом екстрактивних речовин екстракти кореня пеларгонії очиткової за менший проміжок часу.

Вміщено термінологію, яка є специфічною для сфери проектування в галузі біотехнології, фармації та фармацевтичної біотехнології, що забезпечує словникові універсальність та можливість використання як для навчання, так і для фахівців-практиків, оскільки відноситься до нормативного регулювання технологічних процесів виробничого біотехнологічних та фармацевтичних підприємств, зокрема до наступних взаємопов’язаних тем: ліцензування і контролю господарської діяльності, належної виробничої практики, нормативної документації виробництва та контролю якості, технологічних та технічних регламентів підприємства з виробництва біотехнологічної та фармацевтичної продукції. Охоплено тлумачення термінів, які стосуються національного законодавствства України, міжнародних конвенцій та договорів, ратифікованих Верховною Радою України, а також ряду підзаконних нормативно-правових актів та положень нормативно-технічних документів, які регламентують порядок організації виробництва та проведення стандартизації й сертифікації біотехнологічної та фармацевтичної продукції, проведення лабораторних досліджень, атестації та валідації виробництва за правилами оформлення технічної документації та ведення технологічного процесу.

Розглянуто широкий спектр тем, пов'язаних з устаткуванням і проєктуванням фармацевтичних виробництв. Увагу приділено розробці проєктів, вибору інженерного обладнання, плануванню й організації виробничих процесів. Подано інформацію про основні типи устаткування, які використовуються в фармацевтичних виробництвах, їх функції та конструктивні особливості. Наведено характеристики масообмінних процесів в технології виробництва лікарських препаратів. Висвітлено технологічні особливості та конструктивні елементи реакційної апаратури.