Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.113

Рубрики:

Окремі біохімічні продукти лікарських рослин в фармації

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено науково-методичний підхід до створення супозиторіїв з олією розторопші для застосування у проктології. Теоретично й експериментально обгрунтовано склад препарату у вигляді супозиторіїв. На підставі результатів комплексних біофармацевтичних, фізико-хімічних, фармако-технологічних і біологічних досліджень розроблено оптимальну технологію та методи стандартизації супозиторіїв для лікування простатиту та геморою. Вивчено фізико-хімічні властивості досліджених супозиторіїв. Запропоновано методику аналізу їх якості. Визначено умови та термін зберігання. За результатами фармакологічних досліджень доведено специфічну активність розроблених супозиторіїв.

Під час створення якісних препаратів для парентерального застосування важливе місце займає первинна упаковка і, насамперед, матеріал, з якого виготовлений контейнер. Питання упаковки лікарських препаратів завжди було і залишається актуальним на різних етапах розвитку фармацевтичного виробництва. Гармонізація вимог з Європейським Союзом в галузі аналізу та виробництва лікарських засобів (ЛЗ), проведена на Україні, на сьогодні висуває це питання для першочергового вирішення. Мета роботи - дослідження взаємодії розроблених ін'єкційних розчинів з первинною полімерною упаковкою та вивчення можливості використання контейнерів із поліетилену марки Purrel PE 3020 D як первинної упаковки для парентеральних ЛЗ. Об'єктами досліджень були ін'єкційні розчини різної хімічної структури та контейнери з поліетилену марки Purrel PE 3020 D виробництва фірми Basell Polyolefine Gmbh, Німеччина. Для проведення дослідження використовувалися фармако-технологічні методи. Під час створення ін'єкційних розчинів увага приділяється показникам їх проникності через матеріал і сорбції. Тому вивчались показники сумісності матеріалу поліетиленових ампул з розроблюваними лікарськими препаратами. Проведені дослідження підтвердили можливість використання полімерної первинної упаковки під час виробництва досліджуваних парентеральних ЛЗ. Використання нових видів упаковки у виробництві парентеральних ЛЗ надасть змогу наситити фармацевтичний ринок України більш зручними у застосуванні препаратами, що випускаються в ампулах з поліетилену марки Purell PE 3020 D низької щільності високого тиску.

За останні роки в Україні і світі спостерігається збільшення кількості серцево-судинних захворювань. Тому досить актуальною є розробка нового орального комбінованого лікарського засобу (ЛЗ) з мельдонієм, L-аргініном і бурштиновою кислотою для їх профілактики та лікування. Мета дослідження - розробити комбінований ЛЗ для орального застосування у зручному для споживача однодозовому поліетиленовому контейнері. Об'єктами обрано експериментальні зразки розчинів з активними фармацевтичними інгредієнтами. Під час вивчення розчинності компонентів розчину було використано фізико-хімічні методи. Розроблено новий оральний ЛЗ, підібрано оптимальну технологію його промислового виробництва.