Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-525

Рубрики:

Хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.301.11-3

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.301.1

Рубрики:

Ентерити, ентероколіти, коліти у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що однією з причин утрудненого носового дихання у дітей раннього віку є алергічний риніт. Наведено алгоритм діагностики і принципи лікування захворювання.

Вивчено причини, які призводять до розвитку харчової алергії, клініку харчової алергії, методи її діагностики, лікування і профілактики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.41,2

Рубрики:

Внутрішні хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж24000 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено сучасні дані щодо етіопатогенезу, частоти, клінічної симптоматики, діагностики та методів лікування найбільш частих і керованих ендокринопатій (діабетична ембріофєтопатія, адреногенітальний синдром, вроджений гіпотиреоз). Підкреслено, що знання сімейними лікарями ролі неонатального скринінгу, клінічних особливостей вроджених ендокринопатій дозволить своєчасно призначити адекватне лікування з перших днів і місяців життя, що забезпечить нормальний нервово-психічний, інтелектуальний, фізичний та статевий розвиток цих дітей у подальшому.

Мета роботи - вивчити ефективність використання крапельної форми ферменту лактази мамалак у комплексній терапії ротавірусної інфекції (РВІ) у дітей раннього віку. Під спостереженням перебувало 40 хворих віком від 3 міс до 1 року з ротавірусною інфекцією, які одержували природне вигодовування без додавання низько- та безлактозних сумішей. Усім дітям проведено комплекс загальнолабораторних досліджень. Для встановлення етіологічного чинника застосовано CITO TEST ROTA (Фармаско) для виявлення ротавірусного антигену та бактеріологічне дослідження випорожнень для індикації бактеріальної флори. Комплексне лікування включало базисну терапію відповідно до протоколів. Діти основної групи (n = 20) з першого дня стаціонарного лікування одержували під час годування крапельну форму ферменту лактази мамалак у віковому дозуванні. Застосування ферменту лактази прискорило ліквідацію основних клінічних симптомів РВІ у дітей і блювання та нормалізацію консистенції випорожнень. Також на тлі застосування ферменту лактази мамалак швидше нормалізувалися показники копроцитограми, які свідчили про синдром мальабсорбції. Висновки: використання ферменту лактази достовірно сприяє зменшенню проявів вторинної лактазної недостатності у разі РВІ та надає змогу скоротити термін перебування в стаціонарі.

Висвітлено ефективність застосування препарату рацекадотрил як патогенетичного засобу під час лікування ротавірусної інфекції (РІ) в дітей. Під спостереженням перебували 40 хворих віком до 5 років із РІ. Усім дітям проводився комплекс загальнолабораторних досліджень. Для встановлення етіологічного чинника застосовувався імунохроматографічний аналіз для виявлення ротавірусного антигену й проводилося бактеріологічне дослідження випорожнень для індикації бактеріальної флори. Комплексне лікування включало базисну терапію відповідно до протоколів. Діти основної групи (n = 20) з першого дня стаціонарного лікування одержували антисекреторний препарат рацекадотрил у віковому дозуванні. Застосування даного препарату вплинуло на основні клінічні симптоми РІ в дітей і прискорило ліквідацію блювання й нормалізацію консистенції випорожнень, а також надало змогу знизити тривалість діарейного синдрому, що сукупно надало змогу скоротити терміни стаціонарного лікування хворих в умовах інфекційного стаціонару.

Висвітлено ефективність застосування препарату рацекадотрил як патогенетичного засобу під час лікування ротавірусної інфекції (РІ) в дітей. Під спостереженням перебували 40 хворих віком до 5 років із РІ. Усім дітям проводився комплекс загальнолабораторних досліджень. Для встановлення етіологічного чинника застосовувався імунохроматографічний аналіз для виявлення ротавірусного антигену й проводилося бактеріологічне дослідження випорожнень для індикації бактеріальної флори. Комплексне лікування включало базисну терапію відповідно до протоколів. Діти основної групи (n = 20) з першого дня стаціонарного лікування одержували антисекреторний препарат рацекадотрил у віковому дозуванні. Застосування даного препарату вплинуло на основні клінічні симптоми РІ в дітей і прискорило ліквідацію блювання й нормалізацію консистенції випорожнень, а також надало змогу знизити тривалість діарейного синдрому, що сукупно надало змогу скоротити терміни стаціонарного лікування хворих в умовах інфекційного стаціонару.

Розглянуто сучасні аспекти етіології, патогенезу, діагностики, лікування і профілактики найпоширеніших соматичних захворювань дитячого віку. Проаналізовано міжнародні стандарти діагностики та лікування дітей із урахуванням рекомендацій світових лікарських асоціацій. Викладено питання патології дітей різного віку, надання невідкладної та організації лікувально-профілактичної допомоги. Особливий акцент зроблено на диференційній діагностиці захворювань дитячого віку.

Серед усіх уроджених помилок метаболізму лізосомні хвороби накопичення посідають вагоме місце, адже мають різноманітну клінічну картину маніфестують у різному віці та маскуються під різні захворювання, що робить діагностику цих захворювань досить складною та довготривалою. Одним із таких захворювань є хвороба Німана - Піка, рідкісне спадкове нейродегенеративне захворювання, що зустрічається з частотою 1 випадок на 100 000 живих новонароджених і зумовлене порушенням внутрішньоклітинного обміну ліпідів. Клінічні прояви цієї хвороби досить неспецифічні, що включають неврологічні, вісцеральні або психіатричні симптоми, та можуть з'являтись як у дитячому так і в дорослому віці, що ускладнює діагностику. Хоча ця хвороба належить до орфанних, мати справу з таким пацієнтом можуть лікарі багатьох спеціальностей - сімейний лікар, педіатр, неонатолог, невролог, гастроентеролог, гепатолог, гематолог і психіатр. Через особливості клінічних проявів, недостатню обізнаність щодо цього захворювання, направлення на консультацію до медичного генетика відбувається пізно, а пацієнти роками залишаються нерозпізнаними. Мета роботи - навести сучасні дані щодо хвороби Німана - Піка тип С, клінічних проявів, складнощів діагностики та відомостей про можливості лікування захворювання для підвищення інформованості та настороженості щодо хвороби серед лікарів різних спеціальностей. Розглянуто особливості клінічних проявів, основні відомості щодо можливостей лабораторної діагностики, інструменти для раннього виявлення хвороби та досягнення в лікуванні захворювання. Менеджмент пацієнтів із хворобою Німана - Піка тип С є складним, потребує мультидисциплінарного підходу та надає змогу лише сповільнити прогресування хвороби. Саме тому рання діагностика хвороби критично важлива, адже розпочате якомога раніше специфічне лікування надає шанс загальмувати розвиток ускладнень. Поширення знань щодо цієї хвороби надасть змогу скоротити шлях до встановлення діагнозу та поліпшити надання медичної допомоги пацієнтам. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.