С помощью метода проточной цитофлуориметрии определен уровень экспрессии рецептора эпидермального фактора роста (ЭФР) и рецептора трансферрина на поверхности опухолевых клеток человека 14 перевиваемых линий. В опухолевых клетках эпителиального происхождения выявлена положительная и статистически достоверная корреляция между экспрессией рецепторов ЭФР и трансферрина. В опухолевых клетках иного гистогенеза (кроме клеток фибросаркомы линии НТ-1080) подобная корреляция не выявлена. Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что для опухолевых клеток эпителиального происхождения характерна коэкспрессия рецепторов ЭФР и трансферрина. На основании полученных данных обсуждены возможности использования антител против рецепторов ЭФР и трансферрина в терапии пациентов с онкологическими заболеваниями.

Ключ. слова: A-549 human lung carcinoma cells, doxorubicin, mechanochemical activation, electromagnetic irradiation
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-52

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета: вивчення взаємозв'язку між передчасною конденсацією хромосом і схильністю клітин до злоякісної трансформації. Методи: стандартні методи цитогенетичного аналізу клітин кісткового мозку (ККМ) і культивованих нормальних і пухлинних клітин. Результати: проведено порівняльний аналіз відношення частоти виявлення клітин із передчасною конденсацією хромосом (РСС) (арешт клітин у G2/M фазі) до клітин, що діляться, в культурах іморталізованих клітин людини кровотворного походження та злоякісно трансформованих (ЗЯТ) клітин рака легені людини лінії A-549, а також у популяціях ККМ двох ліній миші: лінії BALB/c з високою схильністю до розвитку мієлом і C57BL/6, без такої схильності. Виявлено, що в популяціях ККМ мишей низькоракової лінії C57BL/6 відношення клітин із РСС до тих, що діляться, в 2 - 3 рази менше, ніж в інших досліджених клітинних популяціях. Іморталізовані та ЗЯТ клітинні лінії людини характеризувалися високою частотою присутності клітин із РСС. У клітинах сублінії A-549R, що характеризується пригніченням ознак злоякісності, цей показник є помітно нижчим, ніж у клітинах вихідної лінії A-549. Висновки: одержані дані дозволяють припустити наявність зв'язку між порушенням проходження клітинами точки перевірки під час переходу від G2 фази клітинного циклу до мітозу та підвищеною генетичною гетерогенністю їх нащадків, асоційованою зі схильністю клітин до іморталізації та злоякісної трансформації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1-52

Рубрики:

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82 + Р56-52

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы: исследовать влияние модифицирующего действия интерферона (ИФН) на некоторые фенотипические особенности клеток немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) человека в условиях длительной экспозиции их с цитокином. Клетки А-549 длительный период (до года) культивировали в присутствии ИФН в нарастающих концентрациях; клеточную морфологию и ультраструктуру клеток исследовали с помощью световой и электронной микроскопии. Экспрессию белков адгезивной системы - E-кадгеринов и виментина, белка цитоскелета, ассоциированного с миграцией и инвазией опухолевых клеток, антигена пролиферации - Ki-67, белков-стимуляторов ангиогенеза - VEGF и экспрессию рецепторов эпидермального фактора роста - EGFR исследовали с помощью иммуноцитохимического метода. Автономность роста клеток изучена с помощью колониеобразования в среде с агаром, анализа эффективности клоногенности и бессывороточной среде. Показано, что длительное действие ИФН приводит к значительному и необратимому подавлению признаков злокачественного феномена, пролиферативного потенциала и автономности клеток и в усложнении их ультраструктуры; в снижении экспрессии виментина и усилении экспрессии маркера адгезии E-кадгерина; а также выявлено подавление ИФН экспрессии рецепторов к EGF на опухолевых клетках и маркера неоангиогенеза VEGF. Полученные данные свидетельствуют, что длительный контакт клеток НМРЛ с ИФН сопровождается стойкими фенотипическими изменениями последних в направлении частичной утраты злокачественности и приближения их к более дифференцированному фенотипу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.60

Рубрики:

Пухлини шкіри та слизових оболонок

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рак молочної залози (РМЗ) є типовим прикладом злоякісного захворювання, пов'язаного із запаленням, компоненти якого в пухлинному мікрооточенні сприяють не лише виживаності та проліферації пухлинних клітин, але й прогресуванню захворювання. Мета дослідження - оцінити кореляцію між рівнями прозапальних цитокінів (фактор некрозу пухлин альфа, інтерлейкін 1beta та інтерлейкін 6) у кістковому мозку і периферичній крові, рівнем С-реактивного білка (у периферичній крові) та виникненням рецидиву захворювання у хворих на РМЗ. У дослідження були включені 15 здорових донорів і 72 хворі на РМЗ, які були поділені на 2 групи (група прогресії - 41 пацієнтка, група ремісії - 31 пацієнтка). Такий поділ був зроблений за результатами 3-річних досліджень. Встановлено, що підвищений рівень прозапальних цитокінів у кістковому мозку та периферичній крові хворих на РМЗ тісно пов'язаний із прогресуванням процесу. З'ясовано, що найбільш перспективними прогностичними маркерами виникнення рецидиву є високі рівні даних цитокінів у комплексі з іншим фактором прогнозу (дисеміновані пухлинні клітини в кістковому мозку). Визначення рівня фактора некрозу пухлин альфа, інтерлейкіну 1beta та інтерлейкіну 6 у кістковому мозку і периферичній крові хворих на РМЗ є важливим показником прогнозу виникнення метастазів та корекції протипухлинної терапії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1

Рубрики:

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Objective: to estimate the impact of the low-dose anticancer drugs (ACD) with the different mechanisms of action and human interferon (IFN) alpha 2b on the biological properties, immunophenotypic and cytogenetic characteristics of colon cancer cells in vitro. The study was performed on human colon cancer cell lines COLO 205, HT-29 and 3C-P treated with ACD and IFN in subtoxic concentrations. Expression of CD44, N-cadherin, vimentin, beta-catenin, ERCC1 and Slug was assessed by immunocytochemical method. Using cytogenetic analysis, the numbers of mitoses, cells with micronuclei, apoptotic cells and cells with nuclear protrusions were studied. The prolonged exposure (up to 30 days) of colon cancer cells to low-dose ACD (0,2 - 0,5 mu g/ml cisplatin and 0,1 - 0,2 mu g/ml irinotecan) in combination with IFN (500 - 1000 IU/ml) led to 37-fold decreased colony-forming activity of these cell and 10-fold reduction of the number of cells expressing mesenchymal protein markers (N-cadherin, vimentin). Also, in COLO 205 cells treated with ACD and IFN the number of SLUG- and CD44-positive cells decreased by 92 and by 85 %, respectively. Long-term cultivation of HT-29 cells in the presence of cisplatin and IFN resulted in 5-fold suppression of ERCC1 expression. The cytogenetic analysis has shown that the ACD, IFN and their combinations in subtoxic concentrations caused significant genotoxic effect, suppression of cell proliferation and accumulation of cells with micronuclei. The sensitivity of colon cancer cells to ACD in standard cytotoxic concentrations did not change after prolonged low-dose exposure. Conclusion: the data showed that the prolonged action of the low doses of ACD on human colon cancer cells resulted in the suppression of cell proliferation, colony-forming activity in soft agar, expression of epithelial-mesenchymal transition-associated markers and significant cytogenetic changes.