Метод комет был применен для оценки повреждений ДНК, индуцированных УФ-С, в клетках крови лиц, участвовавших в ликвидации аварии на ЧАЭС в 1986 - 1987 гг. Образцы крови были отобраны у 12 ликвидаторов в 1997 г., через десять лет после облучения в дозах, не превышающих 0,25 Гр. В качестве контроля использовали образцы крови 12 здоровых лиц такого же возраста. Результаты наших исследований показали повышенную чувствительность ДНК лейкоцитов у ликвидаторов к облучению УФ-С по сравнению с контролем. Достоверные статистические различия в спонтанных уровнях повреждений ДНК как внутри каждой из исследованных групп, так и между группами отсутствуют.

Ключ. слова: the comet assay, lactobacilli "Narine", N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine
Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-52

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: imidazolyl derivatives, micronuclei, comet assay, L5178Y mouse lymphoma cells, mouse bone marrow cells
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.82

Рубрики:

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-12 + Е60*441.226-64

Рубрики:

Онкологія

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: "Loshtak" preparation, the comet assay, endonuclease III, formamidopyrimidine DNA glycosylase, oxidative DNA damage, HeLa, Caco-2
Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-52

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: pyrrolin-2-one derivatives, micronuclei, the comet assay, L5178Y mouse lymphoma cells, mouse bone marrow cells
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413-29

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: cisplatin, sea-buckthorn juice, antigenotoxic effect, micronucleus test, sperm abnormality, mice
Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-29

Рубрики:

Онкологія

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено рівень мікроядер в ексфоліативних клітинах ротової порожнини хворих з доброякісними та злоякісними новоутвореннями жіночих репродуктивних органів і молочної залози. Вірогідно підвищений рівень мікроядер виявлено тільки у клітинах хворих із злоякісними пухлинами.

Досліджено залежність між хімічною структурою, здатністю індукувати мікроядра та протипухлинною дією у чотирьох новосинтезованих похідних піразолопіримідинів DGB-216, DGB-227, DGB-228 і DGB-331. В еритроцитах кісткового мозку мишей жодне з сполучень не було активним. Тільки сполучення DGB-216 збільшило середню тривалість життя мишей із асцитним раком Ерліха на 11 %, у той час як інші були практично неактивні. Зміни в хімічній структурі сполучень призводили до змінювання гострої токсичності. У дослідженні показано, що пошук протипухлинних сполучень серед похідних -6-етоксикарбоніл-піразоло[1,5а]-піримідинів і 2-метил-піразоло[1,5а]-піримідинів не має перспективи. Однак пошук активних сполучень, що засновані на піразолопіримідинах, може бути успішним, бо останнім часом у США та Італії синтезовано дуже перспективні сполучення на їх основі.

Проаналізовано дані мікроядерного тесту в ексфоліативних клітинах людини (ЕФКЛ), представлені дослідниками з країн СНД. Критично розглянуто дані 22 статей, зазначено деякі недоліки. Порівняно з даними літератури. Метою огляду є демонстрація недоліків в поданні результатів досліджень мікроядер в ЕФКЛ для наступного їх виправлення, що дозволить порівняти результати зарубіжних дослідників і дослідників із країн СНГ.

Представлены данные относительно возможности использования теста на микроядра (МЯ) в эксфолитивных эпителиальных клетках онкологических больных, получающих противоопухолевую терапию, как биомаркера цитогенетического эффекта. Количество МЯ у больных, получавших химиотерапию, крайне противоречиво. Показано, что как в опухолевых, так и в нормальных эпителиальных клетках после радиотерапии число МЯ достоверно увеличивается. Оценка числа МЯ, индуцированных радиотерапией в эксфолитивных эпителиальных клетках, потенциально может выявить радиочувствительность опухоли и эффективность лечения уже после первых сеансов терапии. Этот метод практически неинвазивен и его можно применять для оценки лечения опухолей ротовой полости и шейки матки.

Наведено літературні дані останніх років щодо рівня мікроядер (РМЯ) в ексфоліативних клітинах шийки матки (ШМ). Ці дані свідчать про позитивну кореляцію між РМЯ та виникненням злоякісності (зміни від передпухлинного стану до пухлини). На підставі наведених даних зроблено припущення, що підвищений РМЯ в ексфоліативних клітинах ШМ є додатковим прогностичним фактором у діагностиці раку ШМ. Вивчення мікроядер у мазках, одержаних з ШМ, може підвищити чутливість і специфічність цитологічних досліджень, а також вплинути на діагностику та вторинну профілактику раку цієї локалізації.

Досліджено здатність перспективного противірусного та антибактеріального препарату ФС-1 викликати пошкодження ДНК і мікроядра в клітинних лініях пухлини людини HeLa і Caco-2 за концентрацій 200, 500 і 1000 мкг/мл без екзогенної метаболічної активації. Препарат додатково перевірено на ДНК-пошкоджувальну здатність у лімфоцитах людини за концентрацій 200, 400, 800 мкг/мл. Ні пошкодження ДНК, ні формування мікроядер не спостережено після обробки всіх типів клітин ФС-1. Базуючись на цих результатах, ФС-1 можна далі вивчати на предмет безпеки для потенційного застосування в клінічній медицині як антибактеріального/противірусного препарату.