У 122 ембріонів людини віком від 21 доби до 12 тижнів ембріогенезу на стадіях Х - ХХIII і початку плодового періоду за класифікацією інституту Карнегі вивчено закладку та диференціювання гіалінових хрящів трахеї. До другої половини 2-го місяця ембріогенезу кількість глікогену у клітинах перевищує, а потім замінюється синтезом глікопротеїнів, які з'являються і в матриксі. У процесі органоспецифічного диференціювання хрящів трахеї триває перерозподіл глікополімерів з кінцевими нередукованими залишками N-ацетил-D-глюкозаміна та N-ацетилнейрамінової кислоти (рецептори лектину зародків пшениці). Водночас спостерігається наростаюче сіалірування глікополімерів хрящів (рецептори лектина бузини чорної).

Запропоновано статистично обгрунтований підхід щодо перевірки придатності методик контролю мікробіологічної чистоти відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ). Експериментально перевірено його застосовність на прикладі перевірки придатності методу мембранної фільтрації з передфільтром для контролю мікробіологічної чистоти нестерильних лікарських засобів. Показано, що метод мембранної фільтрації з використанням адсорбційних підкладок, що входять у комплект мембранних фільтрів HAEP 047 AW виробництва фірми "Millipore" як передфільтра, задовольняє вимоги ДФУ щодо придатності методики та застосування для контролю мікробіологічної чистоти лікарських засобів.

У 122-х ембріонів людини, розвинених у матці за відсутності явних шкідливих факторів зовнішнього середовища, з терміном розвитку від 21-ої доби до 12-ти тижнів на стадіях X - XXIII та початку плідного періоду за класифікацією Інституту Карнегі виявлено закономірне перерозподілення глікополімерів в епітеліальних і мезенхімних закладках шкіри. На ранніх етапах розвитку шкіри її закладки накопичують велику кількість сіалірованих глікополімерів і глікополімерів з кінцевими нередукуючими залишками N-ацетил-D-глюкозамина, які є рецепторами лектину бузини чорної, клубнів картоплі та зародків пшениці. До кінця вивченого періоду розвитку виявлено поступову редукцію обох глікополімерів. Найбільш значна редукція сіалірованих глікополімерів.

Показано необхідність уведення у Державну Фармакопею України (ДФУ) монографій на лікарську рослинну сировину (ЛРС). На підставі аналізу можливості гармонізації вимог Європейської Фармакопеї з вітчизняними вимогами на ЛРС для всебічного обговорення запропоновано концепцію представлення монографій на ЛРС у ДФУ.

Запропоновано проект для обговорення принципово нового методичного шляху в підготовці медичних кадрів міжнародного класу, у якому розглядається місце та роль клінічної гістології і медичної ембріології в переддипломному та післядипломному високо професійному навчанні лікарів.

Проведено аналіз статей провідних Фармакопей щодо контролю невидимих механічних включень у лікарських засобах для парентерального застосування та нормативного документу, що діє в Україні. Обговорено зміни до загальної статті ДФУ 1 "2.9.19. Механічні включення: невидимі частки" та запропоновано проект переглянутої статті, що планується до введення у Доповнення 2 до ДФУ 1. Представлено також зміни до загальної статті ДФУ 1 "Лікарські засоби для парентерального застосування", щодо випробування на механічні включення: невидимі частки.

Проведен сравнительный анализ показателей качества травы чистотела большого, регламентируемых Европейской Фармакопеей (ЕФ) (5-е изд.) и Государственной Фармакопеей XI. Показано, что по всем показателям качества, за исключением теста по идентификации алкалоидов с помощью метода тонкослойной хроматографии, отечественное лекарственное сырье соответствует требованиям ЕФ (5-е изд.)

Проаналізовано подання лікарської рослинної сировини у провідних Фармакопеях і документах ВООЗ. Представлено проекти загальних статей Державної Фармакопеї України "Лікарська рослинна сировина", "Лікарські рослинні засоби", "Рослинні чаї".

Проанализированы аспекты производства и контроля качества экстемпоральных препаратов в Европейских странах (членах ЕС) и в Украине, разработана концепция совершенствования системы контроля качества экстемпоральных лекарственных средств в Украине путем расширения и совершенствования базовой научно-технической документации, имеющей законодательный характер, в частности статей Государственной Фармакопеи Украины (ГФУ). Обоснована необходимость разработки единых стандартов контроля качества препаратов для парентерального применения (монографий ГФУ) и общегосударственной программы перехода производства основной номенклатуры стерильных жидких лекарственных средств, в частности инфузионных препаратов, на заводское производство при условии полного удовлетворения их спроса практической медициной.

Наведено порівняльний аналіз показників якості плодів глоду, що регламентуються Європейською Фармакопеєю (ЄФ) та ГФ XI. Суттєві відмінності в описі та макроскопічних характеристиках унеможливлюють беззаперечне прийняття монографії ЄФ до введення у ДФУ. Показано, що в основному та за основними показниками якості вітчизняна лікарська рослинна сировина відповідає вимогам ЄФ, а вміст проціанідинів залежить від якості сировини та його виду. Запропоновано включити до національних вимог монографії Державної Фармакопеї України опис рослин, а також розділ "Зовнішні ознаки", наведені у ГФ XI. Показано необхідність додаткових досліджень за показником "Кількісне визначення".

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282г(4РОС)

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проанализированы литературные данные о биологической активности производных 1,2,4-триазола. Отмечено создание украинскими учеными оригинального отечественного синтетического препарата - производного 1,2,4-триазола - "Тиотриазолин", обладающего гепато-, кардиопротекторным и противовоспалительным действием. Его производство освоено заводами Украины в форме таблеток, инъекционных растворов, глазных капель, мази, суппозиториев и комбинированного лекарственного средства с пирацетамом.

Проведен сравнительный анализ показателей качества сырья корней солодки, регламентируемых ЕФ, ГФ X, ГОСТ, а также Фармакопеями Индии и Японии. Показано, что данные статьи являются документами, регламентирующими качество, прежде всего, различных видов солодки. Показана необходимость дополнительных исследований по некоторым показателям качества.

Проведено огляд і всебічне числово-аналітичне дослідження задачі про стаціонарне деформування в'язкопластичного середовища Бінгама в плоскому конфузорі. Розв'язок будується у першому наближенні за малою межею плинності, нульовим же наближенням є розв'язок задачі Джеффрі - Гамеля про стаціонарний радіальний рух нестисливого в'язкого матеріалу в плоскому конфузорі. Числовий аналіз заснований на запропонованому раніше модифікованому методі прискореної збіжності. Обговорено і прокоментовано біфуркації картини деформування за досягнення параметрами деяких критичних значень. Визначено також асимптотичні границі жорстких зон, що появляються на нескінченності під час збурення границі текучості.

Рассмотрены современные требования, предъявляемые к методам контроля качества лекарственных средств из различных видов алоэ. Изложены результаты исследований по разработке состава и методик аналитического контроля глазных капель на основе экстракта алоэ. Приведены данные стабильности глазных капель в процессе хранения.

Показана необходимость разработки фармакопейных стандартов контроля качества экстемпоральных лекарственных средств. Обосновано введение в Дополнение 2 к Государственной Фармакопее Украины общих статей на нестерильные экстемпоральные лекарственные средства. Разработаны проекты общих статей раздела "Экстемпоральные нестерильные лекарственные средства".

Рассмотрены вопросы современного развития фармацевтического анализа в Украине. Выделены и обсуждены основные его направления.

Рассмотрены вопросы современного развития фармацевтического анализа в Украине. Выделены и обсуждены его основные направления.

Обобщены научные данные зарубежных и отечественных исследований в области поиска липазотропных и липотропных веществ и суммарных препаратов биологического происхождения. Приведены результаты исследований липазотропных веществ фенольной структуры некоторых растений флоры Украины семейств бобовые и сельдерейные. Подтверждена актуальность и целесообразность поиска субстанций, обладающих ингибирующей или активизирующей активностью в отношении липазы.

Проанализированы проблемы качества и фальсификации лекарственных средств (ЛС) в Украине. Предложена классификация ЛС по трем уровням качества. Введено понятие о четырех типах возпроизведенных препаратов (генериков) на рынке Украины. Предложено понятие "черных" и "белых" фальсифицированных ЛС, обсуждены способы борьбы с ними на рынках развитых, развивающихся стран, в частности, Украины.