Індекс рубрикатора НБУВ: Д214.2

Рубрики:

Геомагнетизм Землі

Шифр НБУВ: Ж14258 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р665.633-3

Рубрики:

Хірургічна патологія щелеп

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В376

Рубрики:

Механічні властивості монокристалів

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*702*22

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - встановити фактори ризику, що асоціюються з виникненням летальних випадків у передчасно народжених дітей з важкими внутрішньошлуночковими крововиливами, розробити прогностичну модель розвитку таких дітей. Проведено проспективне дослідження, в яке включено 76 передчасно народжених дітей з важкими внутрішньошлуночковими крововиливами. Дослідження 4a/b поліморфізму гена eNOS проведено методом алель-специфічної полімеразної ланцюгової реакції з визначенням довжини рестрикційних фрагментів. Для ідентифікації достовірних факторів ризику використано простий та покроковий множинний логістичний регресійний аналіз. Показано, що в передчасно народжених дітей з важкими внутрішньошлуночковими крововиливами при простому логістичному регресійному аналізі існують достовірні асоціації між летальними випадками та вагою при народженні, гестаційним віком, введенням сурфактанту, зниженим артеріальним тиском на 1-шу добу життя, респіраторним дистрес-синдромом III - IV ст., сепсисом та генетичною моделлю 4aa+4ab&4bb eNOS гену, але при множинному логістичному регресійному аналізі - тільки з операцією кесаревого розтину, вагою при народженні, респіраторним дистрес-синдромом III - IV ст. і генетичною моделлю 4aa+4ab&4bb eNOS гену. Висновки: респіраторний дистрес синдром II - IV ст. і генетична модель 4aa+4ab&4bb eNOS гену достовірно збільшують ризик виникнення летального випадку у передчасно народженої дитини з важким внутрішньошлуночковим крововиливом, а операція кесаревого розтину, навпаки, зменшує такі ризики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.202.1 + Р733.415.202.83

Рубрики:

Ожиріння у дітей

Шифр НБУВ: Ж100779 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410-541

Рубрики:

Хвороби систем кровообігу і лімфообігу

Шифр НБУВ: Ж22945 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета дослідження - вивчити вплив поліморфних варіантів гена FABP2 (Ala54Thr) на зміну антропометричних параметрів і показники вуглеводного та ліпідного обміну в осіб з різною фізичною активністю. Проаналізовано результати обстеження 176 пацієнтів (128 (72,7 %) жінок і 48 (27,3 %) чоловіків) віком від 37 до 57 років із низьким та помірним серцево-судинним ризиком, які перебували на обстеженні та лікуванні в клініці Національного інституту терапії ім. Л. T. Малої НАМН України. Генотипування поліморфізму Thr54Ala 163G >> A, rs179988346A >> G здійснювали за методом полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу з використанням набору реагентів "SNP-Экcпресс-Shot" ("Литех"). Концентрації загального холестерину і фракції ліпопротеїнів (тригліцериди, холестерин ліпопротеїнів високої та низької густини) визначали за ферментативним методом, рівень глікемії - за глюкозооксидазним методом. Фізичну активність оцінювали за опитувальником IPAQ (International Questionnaire on long Physical Activity), м'язову силу - за допомогою динамометра CAMRY, ЕН101. Склад тіла визначали з використанням методу біоімпедансу (ваги OMRONHJ-203-EK). Програма тренувань передбачала три етапи: розминка (10 хв), основна аеробна програма (43 хв), розтяжка та дихальні вправи (7 хв). Для статистичного аналізу використовували SPSS IBM, версія 17.0. Аналіз антропометричних показників продемонстрував, що різниці за величиною індексу маси тіла (ІМТ) та даними біоімпендансметрії між групами не виявлено, хоча відзначено тенденцію у групі з варіантом AA до нижчого ІМТ (p >> 0,05), меншої частки жирової тканини (p >> 0,05) і більшої сили (p >> 0,05). Через 12 тиж. спостереження зареєстрували статистично значущу різницю за зниженням величини ІМТ, відсотка жирової тканини, результатом каліперометрії та збільшенням м'язової сили в усіх групах. При аналізі ліпідного профілю залежно від генотипу поліморфного FABP2 (Ala54Thr) виявлено, що носії варіанта AA мали статистично значущо вищі показники загального холестерину у порівнянні з носіями варіанта GG (6,20 [5,62 - 7,61] та 5,09 [4,50 - 6,20] ммоль/л. Не встановлено статистично значущої різниці за показниками вуглеводного обміну, рівнем глюкози натще і глікованого гемоглобіну (p >> 0,05). Через 12 тиж. тренувань у всіх групах відзначено зниження вмісту глюкози натще та глікованого гемоглобіну, але лише для варіанта AA гена FABP2 (Ala54Thr) зниження рівня глюкози було статистично значущим (з 5,72 [4,68 - 7,00] до 4,65 [4,18 - 6,00] ммоль/л, p = 0,05). При аналізі генетичних чинників та оцінки розподілу за групами поліморфних варіантів гена FABP2 (Ala54Thr) значних відмінностей у локусах гена не виявлено. Висновки: встановлено зниження ІМТ через 12 тиж. тренувань лише у 68,5 % пацієнтів. Носії варіанта GG мали більший ІМТ протягом усього періоду спостереження у порівнянні з носіями варіанта AA. Асоціації зниження маси тіла з генотипами поліморфного локусу FABP2 (Ala54Thr) на тлі фізичної активності не встановлено.

Електрохімічну реакцію аскорбінової кислоти (АА) реалізовували за допомогою вугільного електрода з трафаретним друком (SPCE). Електрохімічну реакцію вимірювали з використанням циклічної вольтамперометрії (CV) у 0,1 М фосфатному буферному розчині за різних значень pH. Вимірювання проводили за потенціалу від -0,75 В до +1,0 В за кімнатної температури. Вплив швидкості сканування спостерігався від 25 до 125 мВ/с. Також було досліджено наявність інтерференційних сполук, тобто глюкози, сечової кислоти та сечовини під час вимірювання АА. Електрохімічну реакцію AA за допомогою SPCE спостерігали за близько +0,45 В у всіх варіаціях pH без піку відновлення. Це вказує на те, що AA може бути виявлена SPCE з її піку окиснення. Це добре узгоджується з природними властивостями AA, яка легко окиснюється, перетворюючись на дегідроаскорбінову кислоту (DHAA). Під час вимірювання AA за pH 7,0 не було виявлено інтерференційного сигналу від інтерференційних сполук. Ефект швидкості сканування означав, що процес, який відбувався в SPCE, контролювався дифузією. Також показано, що піки анодного струму лінійно пропорційні швидкості сканування, що означає електрокаталітичну поведінку АА, пов'язану з поверхневим переносом електронів. Результати даного дослідження довели, що SPCE має хороший потенціал як датчик для виявлення АА.

Vitamin D deficiency is associated with impaired glucose tolerance, insulin resistance, metabolic syndrome, and an increased risk of developing type 2 diabetes. Aim: to study the role of vitamin D levels associated with single nucleotide variants (SNV) of the vitamin D receptor (VDR) gene in the development of metabolically unhealthy obesity (MUO) in children. Two hundred and ten obese children aged 6 - 18 years were examined. The main group (n = 125) was represented by children with MUO. The control group (n = 85) included children with metabolically healthy obesity (MHO). Whole genome sequencing (CeGat, Germany) was performed in 31 randomly selected children of the main and 21 children of the control group. The level of serum 25-hydroxyvitamin D (Synevo, Ukraine) was measured in all children. Verification of results: calculation of Spearman's correlation coefficient (r) and p-value for each variable. Conclusions: the development of cardiometabolic risk and vitamin D deficiency in obese children is associated with the presence of AA/AG genotypes SNV VDR rs12721365, rs2228572, rs2228570.

Індекс рубрикатора НБУВ: В379.2

Рубрики:

Фізика напівпровідників

Шифр НБУВ: Ж100357 Пошук видання у каталогах НБУВ