Висвітлено питання фізіологічної ролі кальцію в дитячому організмі в різні вікові періоди, наведено дані про еволюцію фармакологічних препаратів кальцію та їх дії. На основі дослідних даних показано наявність у здорових дітей молодшого шкільного віку на фоні харчового дефіциту кальцію, в критичні періоди розвитку існування латентної гіпокальціємії та вітамін-D-гіповітамінозу, які сприяють процесам дисгармонічного розвитку, виникненню ряду захворювань і повинні розцінюватися як преморбідний стан. Для корекції цих станів рекомендовано використовувати вітчизняний препарат "Мікродевіт" з безпечним вмістом кальцію в поєднанні з відеїном.

Освещены вопросы физиологической роли кальция в детском организме в различные возрастные периоды, приведены данные об эволюции фармакологических препаратов кальция и их действии. На основе собственных данных показано наличие у здоровых детей младшего школьного возраста, на фоне пищевого дефицита кальция, в критические периоды развития существование латентной гипокальциемии и витамин-D-гиповитаминоза, которые способствуют процессам дисгармоничного развития, возникновению ряда заболеваний и должны расцениваться как преморбидное состояние. Для коррекции этих состояний может использоваться отечественный препарат "Микродевит" с безопасным содержанием кальция в сочетании с видеином.

Наведено характеристику метаболічних захворювань кісток, яка охоплює такі захворювання та патологічні стани: остеопороз, остеомаляцію та рахіт, ниркову остеодистрофію, гіперкальціємію та гіпокальціємію. Основним симптомом, який об'єднує ці захворювання, є зменшення кісткової маси, а саме: розвиток остеопенії. Викладено дані відносно етіологічних причин виникнення цих станів, механізмів розвитку та прогресування, описано клінічні, рентгенологічні та лабораторні симптоми, а також сучасні підходи до лікування. Висвітлено механізми регуляції кальцій-фосфорного обміну та кісткового метаболізму.

Представлена характеристика метаболических заболеваний костей, которая охватывает следующие болезни и патологические состояния: остеопороз, остеомаляцию и рахит, почечную остеодистрофию, гиперкальциемию и гипокальциемию. Основным симптомом, объединяющим эти заболевания, является уменьшение костной массы, т.е. развитие остеопении. Изложены данные относительно этиологических причин возникновения этих состояний, механизмов развития и прогрессирования, представлены клинические, рентгенологические и лабораторные симптомы, а также современные подходы к лечению. Приведены механизмы регуляции кальций-фосфорного обмена и костного метаболизма.

Проведені дослідження свідчать, що у здорових дітей молодшого шкільного віку, на фоні харчового дефіциту кальцію, у критичні періоди розвитку, існує латентний D-гіповітаміноз, який суттєво впливає на кальцій-фосфорний гемостаз та молекулярну організацію клітинних мембран, що може сприяти розвитку захворювань. Корекція виявлених порушень на донозологічному етапі вимагає оптимізації доз вітаміну D та кальцію і тривалості їх призначення для профілактичних курсів корекції порушень кальцій-фосфорного гемостазу.

Установлено, что у здоровых детей младшего школьного возраста, на фоне пищевого дефицита кальция, в критические периоды развития имеет место латентный D-гиповитаминоз, влияющий на кальций-фосфорный гомеостаз и молекулярную организацию клеточных мембран, что способствует развитию заболеваний. Коррекция выявленных нарушений на донозологическом этапе требует оптимизации дозировок витамина D и кальция.

Стисло викладено теоретичні механізми розвитку ацетонемії у дітей у разі порушення вуглеводно-ліпідного обміну на тлі критичних станів. Звернено увагу на відсутність у наукових джерелах чітких даних, що відображають стан вуглеводно-ліпідного обміну та гормонів стресу у дітей з ацетонемією на тлі критичних станів інфекційного генезу. Наведено недоліки існуючих методик лікування ацетонемії у дітей на тлі критичних станів. Продемонстровано теоретичні передумови для використання з антикетогенною метою ксилітолвмісного інфузійного розчину - "Ксилату". Запропоновано методику інфузійної антикетогенної терапії комбінацією 10 % розчину глюкози та "Ксилату" у дозі 60 та 20 мл/кг маси тіла хворого відповідно шляхом тривалої інфузії протягом доби. Наведено результати власного дослідження, які відображають зміни вуглеводного та ліпідного обміну, а також вміст деяких гормонів стресу у сироватці крові дітей з ацетонемією на тлі критичних станів інфекційного генезу за використання різних схем інфузійної антикетогенної терапії.

Компактно изложены теоретические механизмы развития ацетонемии у детей при нарушении углеводно-липидного обмена на фоне критических состояний. Обращено внимание на отсутствие в научных источниках четких данных, которые отражают состояние углеводно-липидного обмена и гормонов стресса у детей с ацетонемией на фоне критических состояний инфекционного генеза. Изложены недостатки существующих методик лечения детей с ацетонемией на фоне критических состояний. Продемонстрированы теоретические предпосылки для использования с антикетогенной целью ксилитолсодержащего инфузионного раствора "Ксилат". Предложена методика инфузионной антикетогенной терапии комбинацией 10 % раствора глюкозы и "Ксилата" в дозе 60 и 20 мл/кг массы тела больного соответственно путем длительной инфузии на протяжении суток. Изложены результаты собственного исследования, которые отражают изменения углеводного и липидного обменов, а также содержание некоторых гормонов стресса в сыворотке крови детей с ацетонемией на фоне критических состояний при использовании разных схем инфузионной антикетогенной терапии.

The theoretical mechanisms of acetonemia development in children with the dysfunction of carbohydrate and lipid metabolism on the background of critical states are represented briefly in the article. The absence of the detailed data about the state ofcarbohydrate and lipid metabolism and some stress hormones in children with the critical acetonemia of the infectious genesis is noted. The drawbacks of the existing methods of treating the children with acetonemia on the background of critical states are shown. The theoretical premises for using "Xylat", xylitol-containing infusion solution for correcting acetinemia are demonstrated. The method for antiketogenic infusion therapy by the combination of 10% glucose solution in the dose of 60 ml/kg and "Xylat" in the dose of 20ml/kg per day as a prolonged infusion is proposed. The results of the own investigation reflecting the changes of carbohydrate and lipid metabolism, as well as the content of some stress hormones in the serum of children with acetonemia on the background of critical states when using different schemes of the antiketogenic infusion therapy are given.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.2-54

Рубрики:

Хвороби обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.2-52

Рубрики:

Хвороби обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.11-52 + Р733.415.202.9-52

Рубрики:

Запалення нирок і ниркових мисок у дітей

Інші розлади обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.202.9-3

Рубрики:

Інші розлади обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.2-43

Рубрики:

Хвороби обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.2-43

Рубрики:

Хвороби обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.202.831-3

Рубрики:

Рахіт

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В процессе метаболической адаптации и в углеводном обмене в частности важное значение имеют гормоны фетоплацентарной системы и нейрогормоны. С целью изучения роли нейрогормонов в генезе гипогликемии новорожденных определен уровень пролактина и соматотропного гормона в плазме крови новорожденных детей. Уровень пролактина изучали также в грудном молоке здоровых рожениц. Полученные данные свидетельствуют о том, что у детей в раннем неонатальном периоде отмечается достаточная продукция соматотропного гормона. Установлено, что для новорожденных детей характерна гиперпролактинемия, что свидетельствует о важной роли этого гормона в метаболическом гомеостазе организма.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.202.9-51

Рубрики:

Інші розлади обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.202.9-3 + Р733.696.54-3

Рубрики:

Інші розлади обміну речовин у дітей

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.2-2

Рубрики:

Хвороби обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: стигматизація, глікозилювання білків, діти
Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.2

Рубрики:

Хвороби обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.202.1

Рубрики:

Ожиріння у дітей

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.2-2

Рубрики:

Хвороби обміну речовин у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.202.831

Рубрики:

Рахіт

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено аналіз лікування пострахітичних деформацій колінного суглоба і нижніх кінцівок. Описано тактику лікування залежно від тяжкості патології і віку хворих. Велику увагу приділено застосуванню масажу, лікувальної фізкультури і фізіотерапії залежно від фази захворювання. Описано методику остеоперфорації, запропоновану авторами і застосовувану у випадку даної патології.