![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Наукова періодика України ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Тематичний навігатор ![](/irbis_nbuv/images/db_navy.gif) Авторитетний файл імен осіб
|
Пошуковий запит: (<.>I=Ж100480<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 658
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
Агрегационные свойства и электрохимические характеристики димерных детергентов, синтезированных на основе диэпоксидов
Аникеев, А. В. Агрегационные свойства и электрохимические характеристики димерных детергентов, синтезированных на основе диэпоксидов. 1: 4, 2010
С помощью метода контактной низкочастотной кондуктометрии изучено агрегационное поведение димерных (Gemini) катионных детергентов в водных растворах при 25 <$E symbol Р>С. Детергенты были синтезированы на основе диэпоксидных реагентов. Показано, что эти соединения обладают сравнительно высокой растворимостью в воде и характеризуются малыми критическими концентрациями мицеллообразования, низкими температурами Крафта и высокой степенью ионизации мицелл. |
НАДХОДЖЕННЯ: Адсорбционные свойства кремнеземных сорбентов, содержащих в поверхностном слое остатки карбоновых и аминокарбоновых кислот
Бакулина, Д. С. Адсорбционные свойства кремнеземных сорбентов, содержащих в поверхностном слое остатки карбоновых и аминокарбоновых кислот. 2: 4, 2011
Измерены изотермы адсорбции азота, н-гексана, пиридина и диэтиламина на кремнеземных сорбентах, полученных темплатным методом и содержащих остатки пропионовой и этилендиаминтриуксусной кислот. Установлено, что синтезированные гибридные материалы имеют упорядоченную пористую структуру, соответствующую мезопористому кремнезему SBA-15, с параметрами: Sуд = 550 - 650 м<^>2/г, Vc = 0,76 - 1,06 cм<^>3/г, d = 5,3 - 7,6 нм. Показано, что карбоксильные и аминокарбоксильные группы находятся на поверхности пор и вступают в специфические адсорбционные взаимодействия с электронодонорными молекулами. Порядок расположения изотерм адсорбции диэтиламина и пиридина относительно изотермы адсорбции н-гексана определяется основностью этих молекул. Установлено, что постсинтетическая кислотная обработка образцов не приводит к возникновению дополнительных протонодонорных центров на их поверхности, но сопровождается некоторыми структурными изменениями. |
НАДХОДЖЕННЯ: Адсорбция некоторых биомолекул на поверхности высокодисперсного кремнезема, модифицированного дибензо-18-краун-6
Головкова, Л. П. Адсорбция некоторых биомолекул на поверхности высокодисперсного кремнезема, модифицированного дибензо-18-краун-6. 2: 4, 2011
Исследована адсорбция биогенных аминов (агматина, гистамина, тирамина, триптамина), аминокислот (аргинина, лизина, тирозина) и дипептидов (лизилфенилаланина и аргинилфенилаланина) на поверхности высокодисперсного кремнезема, модифицированного макроциклическим полиэфиром дибензо-18-краун-6. На основании анализа изотерм адсорбции рассчитаны условные константы связывания биомолекул с краун-эфиром, закрепленным на поверхности. Показано, что эти величины для ароматических аминов и дипептидов выше, чем для алифатических соединений. Наличие в молекуле аргинина и лизина дополнительной основной группы приводит к образованию этими аминокислотами более прочного комплекса с краун-эфиром по сравнению с тирозином. |
НАДХОДЖЕННЯ: Адсорбция паров воды природным и химически модифицированным базальтовым туфом
Ракитская, Т. Л. Адсорбция паров воды природным и химически модифицированным базальтовым туфом. 2: 1, 2011
Изучены адсорбционно-десорбционные свойства относительно паров воды образцов природного базальтового туфа из разных месторождений Украины: Полыцкое II - П-БТ(1), П-БТ(1)* и Берестовецкое - П-БТ(2), а также их химически модифицированных форм (Н-БТ-6 и Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ-6). Все образцы характеризуются неоднородно-пористой структурой с преобладанием переходных пор. Адсорбция паров воды при температуре T = 294 K в области <$E P "/" P sub s~<<~ 0,6> описывается уравнением БЭТ. Установлена общая закономерность возрастания параметров адсорбции <$E roman a sub m>, <$E roman a sub inf> и С(Q1) в рядах однотипных систем: П-БТ(1) <$E << > П-БТ(1)* <$E << > П-БТ(2); Н-БТ(1)-6 <$E << > Н-БТ(1)*-6 <$E << > Н-БТ(2)-6; Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ(1)-6 <$E << > Pd(II)Cu(II)/Н-БТ(1)*-6 <$E << > Pd(II)-Cu(II)/Н-БТ(2)-6. Из-за низкой адсорбции паров воды образец Н-БТ(1)-6 является предпочтительным при выборе носителя ацидокомплексов Pd(II) и Cu(II), катализирующих окисление CO кислородом воздуха. |
НАДХОДЖЕННЯ: Адсорбція аніонів V(V), Cr(VI), Mo(VI) та W(VI) силікагелем із закріпленим карбоксиметильованим полігексаметиленгуанідином
Дадашев, А. Д. Адсорбція аніонів V(V), Cr(VI), Mo(VI) та W(VI) силікагелем із закріпленим карбоксиметильованим полігексаметиленгуанідином. 2: 3, 2011
Здійснено хімічне закріплення карбоксиметильованого полігексаметиленгуанідину на поверхні модифікованого кремнезему та охарактеризовано синтезований композит. Досліджено адсорбційні властивості модифікованого кремнезему щодо металовмісних аніонів V(V), Cr(VI), Mo(VI) і W(VI). Показано можливість кількісного вилучення аніонів Cr(VI) і W(VI) відповідно у кислому та слабколужному середовищі. |
НАДХОДЖЕННЯ: Адсорбція та хімічні перетворення лідокаїну на поверхні високодисперсного кремнезему
Кулик, Т. В. Адсорбція та хімічні перетворення лідокаїну на поверхні високодисперсного кремнезему. 1: 2, 2010
Встановлено, що найвища адсорбція лідокаїну на поверхні кремнезему у разі рН ~ 8,1, близького до величини рКa лідокаїну (рК = 7,9), тобто в області рН, оптимальній для реалізації максимальної біологічної дії. За допомогою методу термопрограмованої десобційної мас-спектрометрії досліджено взаємодію анестетика лідокаїну з поверхнею високодисперсного кремнезему. Для зразка лідокаїну, одержаного методом рівноважної адсорбції з лужного середовища, за температури 220 - 230 <$E symbol Р>С на термодесорбційних кривих спостерігаються максимуми для іонів з m/z 171, 147, 131, 130, 121, 116, тобто за цих умов відбувається десорбція лідокаїну в молекулярній формі в результаті розкладу адсорбційного комплексу четвертинної амонієвої солі лідокаїну по силанольній групі. Розраховано кінетичні параметри розкладу цього адсорбційного комплексу: енергія активації, порядок реакції та передекспоненційний множник. |
НАДХОДЖЕННЯ: Аналитическое уравнение функции распределения пор для модели открытых цилиндрических капилляров
Кутаров, В. В. Аналитическое уравнение функции распределения пор для модели открытых цилиндрических капилляров. 2: 3, 2011
Представлен метод расчета функции распределения пор по размерам, основанный на формализме теории перколяции и теории капиллярной конденсации. В качестве примера расчета этой функции рассмотрена низкотемпературная адсорбция азота на силикагеле Davisil. |
НАДХОДЖЕННЯ: Биоактивные композиты на основе кремнезем-желатиновых матриц и экстрактов из листьев магнолий
Ставинская, О. Н. Биоактивные композиты на основе кремнезем-желатиновых матриц и экстрактов из листьев магнолий. 2: 4, 2011
Получены водно-спиртовые экстракты листьев магнолий Magnolia sieboldi K.Koch., M. kobus DC. Engl., M. soulangeana Soul.-Bod., M. stellata (Sieb.et Zucc.) Maxim. Изучены их состав и антиоксидатные свойства. На основе выделенных экстрактов и кремнезем-желатиновых матриц получены биоактивные композиты. Исследованы их набухание в водной среде и десорбция антиоксидантов из композитов в воду. |
НАДХОДЖЕННЯ: Будова адсорбційних комплексів тетрацикліну на поверхні нанокремнезему
Носач, Л. В. Будова адсорбційних комплексів тетрацикліну на поверхні нанокремнезему. 2: 4, 2011
Шляхом імпрегнації проведено адсорбційне модифікування поверхні нанорозмірного кремнезему біологічно активною сполукою - тетрацикліном. Одержаний біонанокомпозит охарактеризовано за допомогою методу ІЧ-спектроскопії. За допомогою методу неемпіричного квантово-хімічного методу Хартрі - Фока з використанням базисного набору 3-21G<^>** розраховано просторову будову, енергію взаємодії та коливальні спектри моделей адсорбційних комплексів. Показано, що взаємодія тетрацикліну з поверхнею нанокремнезему відбувається завдяки утворенню водневого зв'язку між карбонільним атомом кисню амідної групи та силанольною групою. |
НАДХОДЖЕННЯ: Взаимодействие компонентов нуклеиновых кислот с профлавином на поверхности кремнезема
Власова, Н. Н. Взаимодействие компонентов нуклеиновых кислот с профлавином на поверхности кремнезема. 2: 4, 2011
Изучена адсорбция адениновых нуклеотидов из водных растворов на поверхности кремнезема, адсорбционно модифицированного профлавином, в зависимости от рН и концентрации адсорбата. Показано, что анионы нуклеотидов взаимодействуют с профлавином, который связан с нейтральной силанольной группой кремнезема водородными связями. Рассчитаны константы равновесия реакций комплексообразования между различными анионами нуклеотидов и профлавином, закрепленным на поверхности кремнезема. Высказано предположение, что при адсорбции нуклеотидов возможно не только взаимодействие между ароматическими кольцами профлавина и аденина, но и дополнительное электростатическое связывание анионов фосфорной кислоты с протонированными атомами азота профлавина. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние влажности атмосферы на электрохимические параметры анодных пленок диоксида циркония
Ефименко, А. В. Влияние влажности атмосферы на электрохимические параметры анодных пленок диоксида циркония. 2: 3, 2011
Приведены результаты исследований электрохимических свойств анодных оксидных пленок ZrO2 в диапазоне температур 300 - 600 K, обусловленных адсорбционно-десорбционными и электронно-ионными процессами. Установлено, что электропроводность в структурах металл - оксид - металл при температуре 300 - 380 K определяется влажностью атмосферы и поверхностным потенциальным барьером, формирующимся за счет хемосорбции гидроксид-ионов на поверхности оксида. Пик термостимулированных токов при температуре 450 K обусловлен термостимулированной десорбцией этих ионов, сопровождающейся освобождением электронов. В диапазоне температур 450 - 600 K электрохимические свойства определяются десорбцией гидроксид-ионов с поверхности пленок и окислением циркониевой подложки. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние морфологии частиц атмосферных аэрозолей на кинетику их взаимодействия с летучими примесями
Богилло, В. И. Влияние морфологии частиц атмосферных аэрозолей на кинетику их взаимодействия с летучими примесями. 1: 2, 2010
Проанализировано влияние морфологии твердых частиц атмосферных аэрозолей на вероятности взаимодействия с летучими примесями, определяемые в лабораторных экспериментах, и на константы скорости удаления этих примесей в гетерогенных процессах. Предложены уравнения, позволяющие определять эти вероятности из зависимостей наблюдаемых констант скорости и вероятностей от массы твердого субстрата в проточных реакторах. Показано, что большинство минеральных и углеродных аэрозолей в атмосфере представляет собой агрегаты наночастиц или частицы с внутренними нанопорами, вследствие чего применение к ним приближения непроницаемых сферических частиц приводит к недооценке скорости гетерогенного стока примесей из атмосферы. Показана возможность ускорения реакции, протекающей по механизму Лэнгмюра - Хиншельвуда, за счет взаимодействия примесей со стенками нанопор атмосферных частиц и образования устойчивых адсорбционных комплексов на поверхности. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние оксидных нанонаполнителей на термическую деструкцию ненасыщенной полиэфирной смолы
Горелов, Б. М. Влияние оксидных нанонаполнителей на термическую деструкцию ненасыщенной полиэфирной смолы. 2: 2, 2011
Методами термодесорбционной масс-спектрометрии и ИК-спектроскопии исследована термическая деструкция ненасыщенной полиэфирной смолы и ее композиций с наночастицами диоксидов титана и кремния в интервале температур 25 - 800 <$E symbol Р>C. Определены состав продуктов деструкции, стадии разложения и влияние наполнения наночастицами на деструкцию смолы. Проанализировано влияние наполнения на состав и выход продуктов разложения, а также на механизмы термодеструкции. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние органических растворителей и доксорубицина на кластеризацию воды, связанной ДНК
Туров, В. В. Влияние органических растворителей и доксорубицина на кластеризацию воды, связанной ДНК. 1: 4, 2010
Показано, что вода в ДНК находится в нескольких кластерных состояниях, соответствующих сильноассоциированной (SAW), двум типам слабоассоциированной (WAW) и кристаллизационной воде, связанной с основными центрами. Слабополярная среда хлороформа стабилизирует слабоассоциированные формы воды, в то время как добавки полярного ДМСО препятствуют формированию одного из типов WAW. Интеркалирование гидратированных молекул ДНК доксорубицином уменьшает количество WAW и увеличивает количество SAW. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние поверхности на перенос заряда в тонких металлических пленках на основе непереходных металлов
Бигун, Р. И. Влияние поверхности на перенос заряда в тонких металлических пленках на основе непереходных металлов. 1: 2, 2010
Обсуждена проблема создания сверхтонких (толщина слоя от 2 до 5 нм) электрически сплошных проводящих стабильных слоев металлов и исследования их электрических свойств. Рассмотрена возможность применения сурфактантных подслоев для предотвращения коагуляции зародышей кристаллизации в процессе роста пленок. Сделан анализ современного состояния модельных представлений о переносе заряда в металлических образцах ограниченных размеров и на его основании проведена трактовка результатов экспериментального исследования сверхтонких металлических пленок. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние постоянного магнитного поля средней величины на формирование наночастиц магнетита в водной ионообменной реакции осаждения с избытком щелочи
Бриков, Е. С. Влияние постоянного магнитного поля средней величины на формирование наночастиц магнетита в водной ионообменной реакции осаждения с избытком щелочи. 2: 3, 2011
Представлены результаты экспериментов, оценивающие влияние постоянного внешнего магнитного поля (МП) средней величины на водную ионообменную реакцию осаждения магнетита в щелочной среде. Методами атомной и магнитной зондовой микроскопии исследована форма и размеры наночастиц золя, полученного из порошка ультразвуковым диспергированием. Изучены дифракция и рассеяние рентгеновских лучей на полученных порошках. Выявлено, что с возрастанием поля снижается объем продуктов реакции, у частиц уменьшаются отклонения размеров от среднего, а форма приближается к дискообразной; на малоугловых участках порошковых дифрактограмм увеличивается диффузный фон, исчезают структурные пики. Дана предварительная трактовка возможных физических закономерностей воздействия МП на формирование наночастиц. Проанализировано влияние постоянного МП на рекомбинацию ионов в реакции, а также на характерные свойства отдельных стадий конденсации. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние содержания металлов на структурные характеристики неорганических нанокомпозитов MxOy/SiO2 и C/MxOy/SiO2
Богатырев, В. М. Влияние содержания металлов на структурные характеристики неорганических нанокомпозитов MxOy/SiO2 и C/MxOy/SiO2. 2: 2, 2011
Синтезирована серия нанокомпозитов MxOy/SiO2 и C/MxOy/SiO2 (M = Mg, Mn, Ni, Cu и Zn) на основе высокодисперсного кремнезема А-380 с использованием термоокислительной деструкции ацетатов металлов (концентрация 0,2, 1,0 и 3,0 ммоль/г SiO2) и карбонизации адсорбированного полистирола (0,5 г полистирола на грамм композита). Анализ фазового состава, ИК-спектральных и структурно-адсорбционных характеристик материалов позволил выявить некоторые общие закономерности, а также различия в строении материалов в зависимости от типа металла и концентрации нанесенных фаз. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние состава минеральных аэрозолей на кинетику гетерогенного стока летучих примесей из атмосферы
Богилло, В. И. Влияние состава минеральных аэрозолей на кинетику гетерогенного стока летучих примесей из атмосферы. 1: 1, 2010
Рассмотрена модель кинетики взаимодействия атмосферных следовых газов с поверхностью минеральных аэрозолей. Выполнены численные расчеты и установлено, что вариации химического состава этих аэрозолей по размеру частиц могут оказывать значительное влияние на скорость гетерогенного стока газов. Аналитические данные по химическому и минеральному составу фракций атмосферных частиц указывают на возможные широкие вариации состава частиц в зависимости от их географического источника и влияние на него размера частиц. Предложен химический индекс аэрозолей и получено соотношение между кинетическими параметрами взаимодействия следовых газов атмосферы с компонентами минеральных аэрозолей и этим индексом, что позволило описать кинетику гетерогенных превращений многих атмосферных следовых газов. |
НАДХОДЖЕННЯ: Влияние фазового состава атмосферных аэрозолей на кинетику их взаимодействия с летучими примесями
Богилло, В. И. Влияние фазового состава атмосферных аэрозолей на кинетику их взаимодействия с летучими примесями. 2: 1, 2011
Рассмотрено влияние относительной влажности воздуха на кинетику взаимодействия летучих примесей (ЛП) с компонентами атмосферных аэрозолей. Предложены соотношения между вероятностью взаимодействия и величиной относительной влажности, описывающие экспериментальные зависимости для различных систем. Для описания взаимодействия газа с нелетучим реагентом, находящимся в объеме сферической жидкой частицы аэрозоля, использована кинетическая модель "сопротивлений", и рассмотрены случаи ограничения скорости общего процесса его отдельными стадиями. Получены выражения для отношения скоростей поверхностной и объемной реакции ЛП с реагентом в объеме частицы, и показано, что это отношение возрастает при уменьшении размера атмосферных частиц. |
НАДХОДЖЕННЯ: Вплив вологовбирання та стану поверхні скловолокон на провідність та міцність скловолоконних композитів
Шевляков, Ю. А. Вплив вологовбирання та стану поверхні скловолокон на провідність та міцність скловолоконних композитів. 3: 1, 2012
В епоксидній і поліефірній смолах, армованих скляними волокнами, досліджено вплив адсорбції води на поверхню зразків, що паралельна та перпендикулярна площині скловолокон, термообробки за температури 400 градусів за Цельсієм і гідрофобізації поверхні волокон поліметилсилоксаном на провідність та межу міцності на стискання. Показано, що в композитах домінуючою є адсорбція на міжфазній поверхні, гранична величина якої визначає максимальну провідність. Зміни стану поверхні волокон призводять до варіацій провідності та межі міцності, що не корелюють між собою. |
НАДХОДЖЕННЯ:
|
|
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
|
|