![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г246.1$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 15
Представлено документи з 1 до 15
|
| | | | |
1. |
Деркач Ю.В. Вплив розчинника на реакційну здатність аліфатичних пероксикислот: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Ю.В. Деркач ; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. — Л., 2008. — 20 с. — укp.За результатами експериментальних досліджень визначено ефективні константи швидкості реакцій окиснення пероксикислотами диметиланіліну, піридину, диметилсульфоксиду, alpha-піколінової кислоти, нікотинової кислоти. Розраховано кореляційні взаємозалежності між константами швидкості органічних сполук й основними параметрами розчинників. Показано, що з використанням кореляційниї рівнянь можна прогнозувати вплив середовища у реакціях окиснення. З застосуванням квазі-хімічного методу АМ-1 здійснено розрахунок оптимальної геометричної структури та теплоти утворення вихідних речовин і продуктів реакції. Запропоновано механізм реакції окиснення азотовмісних ароматичних сполук пероксикислотами, вірогідність якого доведено результатами квантово-хімічних розрахунків. Показано можливість кількісного визначення сульфоксидів, морфоліну, піперидину, піперазину у різних органічних і водно-органічних середовищах. Досліджено реакції взаємодії кополімеру стирол-малеїновий ангідрид з пероксидекановою кислотою. За результатами модифікації одержано пероксидовмісні полімери, які можна застосовувати як поліініціатори. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155-27 + Шифр НБУВ: РА356198
|
| | | | |
2. |
Крищик О.В. Ендиковий ангідрид та його похідні. Замикання та розкриття оксиген- та нітрогенвміщуючих циклічних систем: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.В. Крищик ; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. — Д., 2002. — 19 с.: рис. — укp.Серед похідних ендокового ангідриду, що містять нітроген знайдено фунгіциди для боротьби з хворобами рослин з лікувальними та захисними властивостями, бактерициди та стимулятори росту рослин, які мають практичний інтерес. Серед амінокислот знайдено сполуки із значною нейротропною, анальгетичною, протисудомною та транквілізувальною, а також антигіпоксичною активністю. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.153 + Шифр НБУВ: РА323179
|
| | | | |
3. |
Комаренська Епоксидування етилалілетилакрилату і октену-1 гідропероксидом третбутилу у присутності Мо2В: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / Зоряна Михайлівна Комаренська ; Львівський національний ун-т ім. Івана Франка. — Л., 2006. — 16 с.: рис. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154-27 + Г241.211-27 Шифр НБУВ: РА344073
Рубрики:
|
| | | | |
4. |
Коваленко Л.Ю. Естери та аміди бета-ароїлакрилових кислот в реакціях з 1,3- та 1,4-бінуклеофілами: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Л.Ю. Коваленко ; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. — Х., 2008. — 19 с. — укp.Досліджено актуальні проблеми взаємодії beta-ароїлакрилових кислот, їх естерів і амідів з 1,3- та 1,4-азабінуклеофільними реагентами. Вивчено регіоселективність таких процесів. Досліджено шляхи модифікації одержаних гетероциклів. Розроблено методи синтезу дигідропохідних піразоло[3,4-b]піридину:, піразоло[1,5-a]піримідину, імідазо[1,5-b]піридазину, триазоло[1,5-a]піримідину, піридо[2,3-d]піримідину. Показано, що формування азинових циклів відбувається за участі атома C (2) спряженої системи та карбонільної групи, для 1,4-азабінуклеофілів циклізація відбувається за участі естерної, амідної чи карбоксильної груп. У реакції 2-амінометилбензімідазолу з beta-ароїлакриловими кислотами виділено кінетично контрольовані продукти приєднання (alpha-аміноадукти) та встановлено факт їх трансформації у термодинамічно стабільні C-адукти. Показано, що 2-амінопіридин є матрицею, на якій формуються похідні 3,7-диарилпірано[4,3-c]піран-1,5-діонів. Оптимізовано умови та досліджено механізм перегрупування бензо- та піридо-3-фенацилпіразин-2-онів у хіноксалінкарбонові та піридопіразинкарбонові кислоти. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154-27 + Г246.157-27 + Шифр НБУВ: РА361744
Рубрики:
|
| | | | |
5. |
Блажеєвський М.Є. Застосування пероксидних похідних карбонових кислот у хімічному аналізі: Автореф. дис... д-ра хім. наук: 02.00.02 / М.Є. Блажеєвський ; Укр. держ. хім.-технол. ун-т. — Д., 2006. — 37 с.: рис. — укp.Досліджено аналітичні можливості використання пероксидних похідних карбонових кислот у хімічному функціональному аналізі. Теоретично обгрунтовано вибір реагента й оптимальних умов здійснення кількісного окиснення у водному середовищі різноманітних за природою нуклеофільних і електрофільних функціональних груп органічних сполук. Установлено, що кінетика та механізм реакцій пероксикислотного окиснення сульфуровмісних сполук (тіоалкоголів, аліфатичних і гетероциклічних тіоетерів, дисульфурових похідних) підпорядковується загальним закономірностям специфічного кислотно-основного каталізу. Показано можливості та переваги застосування реакцій пергідролізу (ацилювальних сполук з гідроген пероксидом у лужному середовищі) та високочутливих хемілюмінесцентних реакцій, в яких як проміжні продукти утворюються високо реакційноздатні пероксидні похідні карбонових кислот, а також реакцій пероксикислотного окиснення у практиці хімічного аналізу сульфуро- та (або) нітрогеновмісних органічних сполук. Одержано нові дані щодо оксидаційних і електрофільних, нуклеофільних властивостей пероксидних похідних карбонових кислот, що зумовлюють сферу застосування методу перокислотного окиснення та його значення в аналізі органічних сполук за функціональними групами. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155 + Г452.2 + Шифр НБУВ: РА345130
|
| | | | |
6. |
Шуфлетюк В.М. Кінетика розпаду третинних гідропероксидів в присутності галогенідів тетраетиламонію: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.04 / В.М. Шуфлетюк ; НАН України. Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка. — Донецьк, 2001. — 18 с. — укp.За результатами кінетичного дослідження та квантово-хімічного розрахунку реакції кумілгідропероксиду і третбутилгідропероксиду з галогенідами тетраетиламонію в ацетонітрілі встановлено, що галогеніди четвертинного амонію та фосфанію прискорюють розпад гідропероксидів у порівнянні з термолізом і проявляють каталітичні властивості в досліджених реакціях. Наведено кінетичну схему каталітичного розпаду гідропероксидів. Пояснено перебіг реакції субстрату з каталізатором в інтервалі концентрації останнього. Розраховано основні кінетичні та активаційні параметри каталітичного розпаду гідропероксидного субстрату. Виявлено, що на перебіг реакції гідропероксидів з четвертинними солями впливає природа катіона й аніона каталізатора, а також будова вуглеводневих замісників у молекулі субстрату. На підставі квантово-механічного розрахунку моделей комплексів гідропероксидів з сіллю доведено, що їх існування можливе за рахунок утворення водневих зв'язків між атомами кисню пероксидного зв'язку й атомами водню четвертинного катіона, аніоном та атомами водню молекули гідропероксиду. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155-27 Шифр НБУВ: РА314694 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Демидчук Б.А. Нові перетворення хлоровмісних енамідів та 2-аза-1,3-дієнів у похідні азотистих гетероциклів: автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Б.А. Демидчук ; Ін-т орган. хімії НАН України. — К., 2009. — 20 с. — укp.Досліджено гетероциклізації на основі хлоровмісних енамідів і 2-аза-1,3-дієнів - похідних хлоральамідів. Показано, що продукти приєднання тіолів до дихлоровмісних енамідів легко взаємодіють з реагентом Лоусона та дають відповідні похідні 4-меркапто-1,3-тіазолу, які важко одержати з використанням інших методів. Установлено, що продукти приєднання до дихлоровмісних енамідів ацетамідину, бензамідину й аміаку придатні для синтезу нових похідних оксазолу, s-триазину та 3а,6а-дигідротіазоло[4,5-d]тіазолу. З'ясовано, що трихлорозаміщені 2-аза-1,3-дієни спрямовано взаємодіють з гідразин-гідратом з утворенням 3-арил-5-дихлорометил-4,5-дигідро-1,2,4-триазолів. Показано, що на основі тетрахлорозаміщених 2-аза-1,3-дієнів можна синтезувати 1-арил-1,2,4-триазол-5-карбальдегіди, а також похідні конденсованих сполук, в яких s-триазинова або бензимідазольна система анельована з 5-, 7-, 8- і 9-членними азагетероциклами. Їх будову надійно доведено за результатами спектральних, хімічних і рентгеноструктурних досліджень. Відзначено, що сфера застосування доступних хлоровмісних енамідів і 2-аза-1,3-дієнів у синтезах генетероциклічних сполук є значною мірою широкою. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-27 + Г241.212.1-27 + Шифр НБУВ: РА366761
Рубрики:
|
| | | | |
8. |
Мацьків О. О. Основи технології отримання метакрилатів газофазним каталітичним окисненням ізобутилового спирту: автореф. дис. ... канд. техн. наук : 05.17.04 / О. О. Мацьків ; Нац. ун-т "Львів. політехніка". — Л., 2010. — 21 с. — укp.Запропоновано ефективні каталізатори для процесів окиснювального амонолізу ізобутилового спирту, окиснення ізомасляного альдегіду до ізомасляної кислоти, окиснювального дегідрування метилізобутирату до метилметакрилату. Вдосконалено вже існуючі каталітичні контакти окиснення ізобутилового спирту до метакролеїну й окиснення метакролеїну до метакрилової кислоти. Визначено вплив оксидного каталізатора окиснювального амонолізу ізобутилового спирту на його каталітичну активність і селективність, встановлено фазовий склад оптимального каталізатора та визначено його активну фазу. На підставі досліджень кінетичних закономірностей процесу окиснювального амонолізу ізобутилового спирту створено його кінетичну модель, згідно з якою визначено оптимальні умови здійснення процесу. Розроблено основи технології одержання метакрилонітрилу. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154-4 + Л614.615.4 + Г244.12-273.5 Шифр НБУВ: РА377493 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
9. |
Брицун В.М. Перетворення 2-ацилтіоацетамідів в похідні азотвмісних гетероциклів: автореф. дис. ... д-ра хім. наук : 02.00.03 / В.М. Брицун ; Ін-т орган. хімії НАН України. — К., 2010. — 37 с. — укp.Встановлено, що похідні 1,2-дигідропіридин-2-ону, які містять віцинальні ацильну та тіоксо групи, регіоспецифічно гетероциклізуються з азотвмісними 1,2-, 1,3-динуклеофільними реагентами. Відкрито нову рециклізацію 1-алкіл-6-алкілтіо-5-бензоїл-3-етоксикарбоніл-1,2-дигідропіридин-2-онів з азотвмісними 1,4- і 1,5-динуклеофільними реагентами, що має загальний характер і дозволяє одержати бі- та трициклічні 1,6-анельовані похідні 3-алкілкарбамоїл-5-бензоїлпіридин-2-ону, серед яких знайдено сполуки з високою корене- та рістстимулювальною дією. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-27 + Г26-4 Шифр НБУВ: РА372344 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
10. |
Ракша О. В. Розпад гідропероксидів, каталізований бромідами тетраалкіламонію: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.04 / О. В. Ракша ; Ін-т фіз.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України. — Донецьк, 2010. — 20 с. — укp.Показано вплив структури тетраалкіламонієвого катіона на каталітичну активність бромідів тетраалкіламонію у реакції розпаду гідропероксидів. Встановлено симбатність зміни енергії активації в реакції термічного та каталітичного у присутності броміду тетраетиламонію розпаду гідропероксидів. Розпад зв'язаних у комплекс гідропероксидів відбувається з меншим активаційним бар'єром порівняно з реакцією їх термічного розпаду. Запропоновано структурну модель комплексу, яка включає молекулу гідропероксиду, катіон та аніон солі, а також молекулу розчинника. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.155-27 + Г224.2 Шифр НБУВ: РА373475 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
11. |
Каменецька О.Л. Синтез біологічно активних речовин в ряду похідних 2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / О.Л. Каменецька ; Нац. фармац. акад. України. — Х., 2001. — 19 с. — укp.Запропоновано препаративні методи одержання складних ефірів та амідів 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти, на основі з 2,3,4,5-тетрагідрофуро[3,2-c]хінолін-2,4-діону. За допомогою рентгеноструктурного аналізу досліджено специфічні особливості просторової будови діалкіламідів 1Н-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-оцтової кислоти. Внаслідок дослідження тиреотропної, протизапальної, діуретичної, протимікробної та протитуберкульозної активності синтезованих речовин виявлено потенційні протизапальну й антитиреоїдну лікарські речовини, передані на поглиблені фармакологічні дослідження.Встановлено елементи зв'язку "структура - дія". Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281 + Г246.154.1-4 Шифр НБУВ: РА314518 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
12. |
Рудниченко О.В. Синтез та властивості S,N-гетероциклічних сполук на основі амідів поліфтороалкантіонкарбонових кислот: Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / О.В. Рудниченко ; НАН України. Ін-т орган. хімії. — К., 2005. — 20 с. — укp.Реакцією амідів поліфтороалкантіонкарбонових кислот з диметилацетилендикарбоксилатом уперше синтезовано 5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-они з поліфтороалкільним замісником у положенні 2 та ряд їх спіроциклічних і конденсованих похідних. Установлено, що вплив поліфтороалкільного замісника у положенні 2 тіазолінів призводить до підвищення електрофільних властивостей ендоциклічного C = N та екзоциклічного C = C зв'язків. Вивчено вплив поліфтороалкільного замісника у молекулах 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолін-4-онів на перебіг реакцій з електрофілами. З'ясовано, що реакція 2-поліфтороалкіл-2-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів з NaOH супроводжується збереженням циклу, що відкриває можливості синтезу 2-метокси-2-поліфтороалкіл-4-кетотіазолідинакрилових кислот. Визначено вплив природи аміну на реакцію з 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-5-метоксикарбонілметилен-1,3-тіазолідин-4-онів та 2-гідрокси-2-поліфтороалкіл-7,8-диметил-1-тіа-2-аза-спиро[4,5]-дец-7-ен-4-онів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.157-4 + Г246.157-4 Шифр НБУВ: РА338467
Рубрики:
|
| | | | |
13. |
Абдель Насер Дакках Синтез, будова та протитуберкульозна активність фторзаміщених амідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот: Автореф. дис... канд. фармац. наук: 15.00.02 / Абдель Насер Дакках ; Нац. фармац. ун-т. — Х., 2003. — 19 с.: рис. — укp.Вивчено реакцію алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-гідроксихіноліну етилйодидом за присутності поташу. Встановлено, що основним продуктом даної реакції незалежно від використаного розчинника є 4-етоксипохідне. Зроблено спробу здійснити N-алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-гідроксихіноліну після блокування 4-гідроксигрупи. Показано низьку ефективність 4-O-ацетильної захисної групи. Доведено, що алкілування 1H-2-оксо-3-карбетокси-4-хлорхіноліну алкілгалогенідами нормальної будови з наступною трансформацією 1-алкіл-4-хлорхінолінів у 4-гідроксипохідні може рекомендуватися як препаративний метод одержання складних ефірів 1-алкіл-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот. Вивчено декілька варіантів одержання та здійснено синтез фторзаміщених анілідів і бензиламідів 1-R-2-оксо-4-гідроксихінолін-3-карбонових кислот. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу та спектрів ПМР, а в окремих випадках - зустрічним синтезом і ренгеноструктурним аналізом. Проведено мікробіологічний скринінг даних речовин. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.154-4 + Р281.811.3-1 + Шифр НБУВ: РА322841
Рубрики:
|
| | | | |
14. |
Кос Ю. В. Термодинамічні властивості розчинів кислот акрилового ряду: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.04 / Ю. В. Кос ; Львів. нац. ун-т ім. І.Франка. — Л., 2010. — 20 с. — укp.Досліджено рівновагу між рідиною та парою бінарних розчинів акрилової, метакрилової й етакрилової кислот в органічних розчинниках. Проведено дослідження в інтервалі температур 290 - 360 К. На базі одержаної температурної залежності тиску насиченої пари розраховано парціальні тиски та коефіцієнти активності компонентів розчину. Виявлено, що всі проаналізовані системи характеризуються додатним відхиленням від закону Рауля. Визначено залежність складу азеотропу від температури та тиску. Проаналізовано залежність ентальпії змішування від фізико-хімічних властивостей розчинників. Визначено параметри моделі Вільсона та концентраційні й температурні інтервали, в яких вона задовільно описує рівновагу між рідиною та парою у даних системах. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.112 + Г562.175,0 Шифр НБУВ: РА371224 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
15. |
Савицький П. В. Циклізація 1-гетарил-4-арил(алкіл)тіосемикарбазидів під дією метилйодиду та дициклогексилкарбодиіміду: автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / П. В. Савицький ; НАН України, Ін-т орган. хімії. — К., 2011. — 20 с. — укp.Вперше в ролі циклізуючого реагенту для 1-гетарил-4-арил(алкіл)заміщених тіосемикарбазидів, в яких гетарильною компонентою є заміщені пиримідинове, триазинове та тіазольне ядра, використано систему метилйодид - ацетат натрію. Проведено порівняльний аналіз ефективності цієї електрофільної системи та дициклогексилкарбодиіміду в реакціях циклізації тіосемикарбазидів. Досліджено регіохімію процесів циклізації за участю обох даних реагентів. За допомогою зміни електронної насиченості гетарильних фрагментів, а також варіювання алкільних та арильних залишків у четвертому положенні тіосемикарбазидного фрагмента використаних субстратів визначено їх вплив на процес циклізації. Відкрито нові скелетні перегрупування 3-аміно[1,2,4]три-азоло[4,3-х]гетероциклів, що перебігають зі зміною грані анелювання гетероциклу до триазольного ядра. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.8,0 + Г246.157-273.8 Шифр НБУВ: РА381550 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
|
|