Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-29

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.113

Рубрики:

Окремі біохімічні продукти лікарських рослин в фармації

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Науково обгрунтовано склад і технологію одержання вперше створеного лікарського препарату - гелю з ефірною олією чайного дерева для лікування вугрової хвороби. На підставі літературних даних і мікробіологічних досліджень запропоновано вміст діючої речовини в гелі - ефірної олії чайного дерева - 5 %. Вивчено фізико-хімічні властивості гелю, встановлено стабільність його дії протягом 2-х років зберігання, доведено біологічну активність і нешкідливість.

Обгрунтовано раціональні технології одержання гелевих основ з досліджуваними гелеутворювачами. Досліджено порошок бодяги (Spongilla lacustris L.). Вивчено основні властивості та хімічний склад даної сировини. Доведено, що порошок бодяги за рахунок наявності у скелеті голочок кремнезему визначає основну біологічну дію - помірну шкірноподразливу. На підставі проведених фармакотехнологічних, структурно-механічних, фізико-хімічних, мікробіологічних та інших досліджень розроблено склад і технологію гель-масок з порошком бодяги (для обличчя та волосся). Підтверджено специфічну активність і нешкідливість розроблених гель-масок. Доведено їх стабільність у процесі зберігання протягом двох років за кімнатної температури у тубах алюмінієвих.

Изучены физико-химические и реологические свойства гидрогелей на основе "Rapithix A-60". Доказана зависимость структурной вязкости гелей от концентрации гелеобразователя, рН. Исследовано влияние ряда веществ на стабильность гелей с "Rapithix A-60".

Изучены реологические свойства и структурно-механические характеристики гелевых систем на основе комплексного гелеобразователя аристофлекса марки AVC. В результате исследований показаны преимущества и недостатки данного гелеобразователя при разработке средств мягкой формы выпуска.

С помощью структурно-механических, физико-химических, биологических и микробиологических исследований разработан крем-гель (рН 4,0 - 4,5) противовоспалительного и антимикробного действия для лечения угревой болезни I и II стадии.

На підставі проведених досліджень встановлено, що новий лікарський засіб "Тіалан" місцевої дії у формі гелю проявляє антиоксидантну і протизапальну активність і здатен прискорювати процеси репарації та грануляції тканин. Зроблено висновок про доцільність застосування препарату для фармакотерапії діабетичних виразок.

Проведено структурно-механічні та технологічні дослідження з метою вибору основи для гелю протизапальної та місцевоанестезуючої дії, розробленого на основі фенольного гідрофобного препарату прополісу (ФГПП) для застосування в спортивній медицині. За допомогою проведених комплексних експериментальних досліджень обгрунтовано вибір гелеутворювача - карбомера марки Ultrez-10 NF та його концентрацію. Доведено, що завдяки правильному підбору даної основи з діючими компонентами у відповідній концентрації досліджувані зразки гелю залишаються стабільними за показниками, які були закладені до проекту методик контролю якості на розроблений препарат.

Вивчено фармакотехнологічні, мікроскопічні та фізико-хімічні властивості порошку бодяги українського та китайського походження, що дозволило визначити їх оптимальні технологічні параметри для подальшої розробки м'яких засобів з даною речовиною. Методом оптичної мікроскопії встановлено, що розмір часток голок бодяги залежить від ступеня подрібнення сировини та становить від 50 мкм до 350 мкм. Наявність голчастої структури передбачає основну біологічну дію: під час розтирання на шкірі порошку бодяги голки кремнезему активно проникають у верхній шар епідермісу, миттєво викликаючи подразнення покриву та розширення капілярів. Встановлено, що обидва види бодяги взаємозамінні.

Изучены фармакотехнологические, микроскопические и физико-химические свойства порошка бодяги украинского и китайского происхождения, что позволило определить их оптимальные технологические параметры для дальнейшей разработки мягких средств с данным веществом. Методом оптической микроскопии установлено, что размер частиц игл бодяги зависит от степени измельчения сырья и составляет от 50 мкм до 350 мкм. Наличие игольчатой структуры предполагает основное биологическое действие: при растирании на коже порошка бодяги иглы кремнезема активно проникают в верхний слой эпидермиса, мгновенно вызывая раздражение покрова и расширение капилляров. Установлено, что оба вида бодяги взаимозаменяемы.

За результатами фізико-хімічних та біофармацевтичних досліджень доведено необхідність уведення до складу гель-маски для обличчя на основі бодяги гідрофільних неводних розчинників - гліцерин : пропіленгліколь (7,5 : 7,5 %). З метою покращення запаху розробленого засобу до його складу введена ефірна олія розмарину у концентрації 0,5 % за допомогою солюбілізатору (ПЕГ-40 гідрогенізована рицинова олія). Розроблено раціональну технологію гель-маски з бодягою, на підставі чого складено технологічні інструкції на виробництво даного засобу. Технологію апробовано за умов промислового виробництва.

По результатам физико-химических и биофармацевтических исследований доказана необходимость введения в состав гель-маски для лица на основе бодяги гидрофильных неводных растворителей - глицерин : пропиленгликоль (7,5: 7,5 %). С целью улучшения запаха разработанного средства в его состав введено эфирное масло розмарина в концентрации 0,5 % с помощью солюбилизатора (ПЭГ-40 гидрогенизированное касторовое масло). Разработана рациональная технология гель-маски с бодягой, на основании чего составлены технологические инструкции на производство данного средства. Технология апробирована в условиях промышленного производства.

Обгрунтовано технологічні параметри приготування гелю з алантоїном, глюкозаміну гідрохлоридом та лавандовою олією для лікування ран у другій фазі ранового процесу, а саме: умови, послідовність змішування, температурний режим тощо. На підставі технологічних досліджень було розроблено технологічну схему виробництва гелю, що включає 7 стадій.

Експериментально доведено стабільність розроблених гель-масок з бодягою (для обличчя та волосся) в тубах алюмінієвих за наступними показниками: зовнішній вигляд, колір, запах, колоїдна стабільність, термостабільність, рН 10 % р-ну, маса вмісту туби, механічна стабільність та коефіцієнт динамічного розрідження. Одержані дані дозволили встановити оптимальний термін придатності гелів за кімнатної температури 2 роки.

Проведены термогравиметрические исследования химических и физических превращений действующих и вспомогательных веществ, которые входят в состав комбинированного стоматологического геля. Установлено отсутствие взаимодействия компонентов и сделан вывод об их термостабильности. Обоснованы оптимальные температурные условия введения действующих и вспомогательных веществ в состав геля.

Установлено, что по органолептическим, физико-химическим и микробиологическим показателям разработанные гель-маски с бодягой соответствуют требованиям нормативной документации. Предложено качественное определение порошка бодяги в геле проводить с помощью реакции на силикаты, а количественное - гравиметрическим методом.

С помощью проведенных структурно-механических исследований изучено влияние активных и вспомогательных веществ (натрия хондроитина сульфата, эфирных масел чайного дерева и эвкалипта, сорбитола). Доказано, что при введении этих веществ тип течения не именяется по сравнению с разработанной гелевой основой и характеризуется как пластичный.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.113

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В результате проведенного эксперимента доказано, что целесообразным является применение воска эмульсионного в качестве эмульгатора I рода при разработке стабильных эмульсий с кислым значением рН.

Обоснованы технологические параметры приготовления геля с тиоктовой кислотой и аллантоином для лечения диабетических язв: условия, последовательность смешивания, температурный режим и др. На основании технологических исследований разработаны технологическая и аппаратурная схемы производства, включающая восемь стадий, нового лекарственного средства в форме геля для лечения диабетических язв.

Изучены структурно-механические параметры гелей с тиоктовой кислотой и аллантоином на основе перспективных гелеобразователей "AMAZE XT", "Structure XL", ГЕЦ и карбомера Ultrez-10 NF. Экспериментально установлено, что образцы геля с карбомером марки Ultrez-10 NF имеют наилучшие структурно-механические, физико-химические свойства и потребительские характеристики.