У результаті дослідження особливостей експресії білка p53 в 12 поліпах і 35 спостереженнях колоректального раку встановлено пряму залежність між рівнем експресії цього біомолекулярного маркера в епітеліальних клітинах і ступенем морфологічної злоякісності новоутворень. Показано, що у родоводах більшості осіб з p53-позитивними злоякісними пухлинами товстої кишки спостерігається сімейний раковий синдром I типу.

В литературе описаны единичные случаи одновременного развития солидной опухоли и хронического миелолейкоза (ХМЛ) у больных, не получавших ранее специфической противоопухолевой терапии. Представлены результаты наблюдения больной, у которой к моменту обнаружения опухоли яичника показатели периферической крови были в пределах нормы, и какие-либо клинические признаки, указывающие на ХМЛ, отсутствовали. Через 6 мес при повторном осмотре был диагностирован ХМЛ. С помощью полимеразной цепной реакции с использованием обратной транскрипции в мононуклеарах периферической крови больной был выявлен транскрипт химерного гена BCR/ABL, типа b3a2, а также транскрипт гена PRAME. Течение ХМЛ было агрессивным. При гистологическом исследовании удаленной опухоли диагностирована серозная цистаденокарцинома яичника. Проанализированы возможные механизмы лейкозогенеза у данной пациентки. Представлен обзор литературы о развитии вторичных ХМЛ у больных с солидными новообразованиями.

По результатам клинико-генеалогического и генетико-математического методов исследования определен вклад наследственных факторов в развитие колоректального рака у 328 больных, проживающих в г. Киеве. У 53 из них изучены особенности экспрессии белка р53 и PCNA в аденоматозных, аденопапиллярных полипах, аденокарциномах толстой кишки с учетом морфологической степени злокачественности новообразований и отягощенности родословных по онкопатологии. Установлено, что в общей предрасположенности к возникновению колоректального рака решающая роль принадлежит генетическому компоненту (74,8 +- 4,8 %). Выявлено, что уровень экспрессии белка р53 и PCNA в новообразованиях толстой кишки обусловлен не только морфологической степенью их злокачественности, но и особенностями отягощенности родословных больных по онкопатологии.

Проведено клініко-генеалогічний аналіз 328 родоводів хворих на колоректальний рак з метою встановлення частки внеску спадкових чинників та факторів навколишнього середовища у виникнення цих новоутворень. Частка генетичної компоненти у загальну схильність до захворювання на колоректальний рак становить (74,8 +- 4,8) %, випадкової - (25,2 +- 4,8) %. На основі одержаних даних розроблено таблиці рекурентного ризику розвитку колоректального раку у родичів хворих залежно від типу шлюбу (здорові батьки чи хворі на рак), кількості хворих на рак родичів і порядкового номеру пологів.

Проведен сравнительный анализ экспрессии гормональных рецепторов, HER-2/neu в клетках рака молочной железы и характера роста культур эксплантатов опухоли в диффузионных камерах в среде с противоопухолевыми препаратами (доксорубицин, эпирубицин, циклофосфамид, флуороурацил). Не выявлена корреляция между уровнем экспрессии рецепторов гормонов и особенностями роста опухолевых эксплантатов под влиянием цитостатиков. Использование методики изучения роста эксплантатов опухолей молочной железы в диффузионных камерах с цитостатиками позволяет индивидуализировать подход к химиотерапии.

Представлены имеющие прогностическое значение результаты иммуногистохимического исследования рецепторов эстрогена, прогестерона и гиперэкспрессии онкобелка HER-2/neu (c-erb-2) в клетках рака молочной железы у 84-х больных, находившихся на лечении в Киевской городской онкологической больнице. При выявлении в клетках опухоли рецепторов стероидных гормонов и отсутствии гиперэкспрессии онкобелка HER-2/neu клиническое течение заболевания было неосложненным, эффект гормоно- и полихимиотерапии по схеме CMF - хорошим. При выявлении гиперэкспрессии онкопротеина HER-2/neu даже при наличии рецепторов стероидных гормонов клиническое течение заболевания было более агрессивным. У данной категории больных часто не было положительной реакции на гормонотерапию, а результат полихимиотерапии был лучше при использовании схем AC, ACF и FAC.

Досліджено особливості мітотичного режиму та рівень експресії PCNA в клітинах епітелію слизової оболонки товстої кишки, враженої поліпами (18 спостережень) та раком (35 спостережень). Показано, що у хворих на аденопапілярні поліпи та колоректальний рак особливості прояву та кількісні показники проліферативної активності перебувають у прямому зв'язку з морфологічним ступенем злоякісності новоутворень та обтяженістю родоводів з онкопатології.

Надано комплексну оцінку проліферативного потенціалу пухлинних клітин 46-ти серозних новоутворень яєчника на підставі імуногістохімічного визначення в них експресії антигену ядер проліферуючих клітин (PCNA) та мітотичного режиму. За рівнем експресії PCNA, особливостями її прояву у пухлинних клітинах, частотою і спектром патології мітозів виділені дві форми пограничних серозних пухлин: проліферуючі цистаденоми та проліферуючі цистаденоми з атипією епітелію. За цими ж показниками встановлено три рівні градації проліферативної активності у злоякісних серозних новоутвореннях яєчника, які відображають різний ступінь їх злоякісності. Отримані дані є інформативними показниками проліферативного потенціалу різних за морфологією серозних пухлин яєчника, які можуть бути використані у випадку диференціальної діагностики новоутворень та призначення адекватного лікування хворим, особливо у разі проведення хіміотерапії.

Обобщены данные литературы относительно прогностического значения гистологического типа и степени дифференцировки рака эндометрия. Рассмотрено клиническое значение наличия рецепторов эстрогена и прогестерона, уровня пролиферативной активности и экспрессии белка p53 в опухолевых клетках.

Проведен сравнительный анализ экспрессии гормональных рецепторов в клетках новообразования молочной железы и реакции взаимодействия культур эксплантатов опухоли в диффузионных камерах в среде с гормонами. Корреляция между уровнем экспрессии рецепторов гормонов и характером роста опухолевых эксплантатов под действием гормональных препаратов выявлена не во всех случаях. Использование методики изучения роста эксплантатов опухолей молочной железы в диффузионных камерах и определение рецепторов эстрогенов и прогестерона в клетках опухоли позволяют выбрать индивидуальный подход к гормональной терапии больных.

Изучено содержание рецепторов стероидных гормонов эстрогена (РЭ) и прогестерона (РП) в менингиоме головного мозга. Проведено сопоставление уровня этих гормонов с наиболее важными клинико-морфологическими характеристиками менингиомы. Высокая частота обнаружения РЭ и РП в ткани опухоли позволяет предположить возможность их использования в качестве теста ее гормональной чувствительности, что имеет важное значение в прогнозе течения заболевания и выборе адекватных методов лечения.

Проаналізовано дані літератури та результати власних досліджень щодо сучасних хірургічних методів лікування раку молочної залози (МЗ) у ранніх стадіях. Показники виживання хворих після видалення МЗ та квадрантектомії не різнилися. Збереження МЗ має важливе соціальне та психоемоційне значення для хворих жінок.

Обнаружены разнообразные опухоли молочной железы эпителиальной и стромальной природы. Охарактеризованы редкие варианты злокачественных опухолей с наличием гигантских многоядерных клеток - остеокластов. Происхождение этих клеток в настоящее время до конца не выяснено, некоторые авторы считают их производными стромальных макрофагов. Освещены вопросы морфологической диагностики, особенностей клинического течения и прогноза у пациентов с данными новообразованиями молочной железы.

Приведены результаты изучения морфологических свойств опухоли на течение заболевания и продолжительность жизни больных. Наблюдали 120 больных раком полового члена. Для достижения цели исследования проанализированы формы роста и степени анаплазии опухоли. Сделан вывод о том, что эндофитная форма роста, анаплазия G3-4 значительно ухудшает течение болезни и ее прогноз.

Исследована проблема патогенеза, дифференциальной диагностики и лечения доброкачественных и предраковых гиперпластических процессов эндометрия.

Проведено сравнительное изучение гистоструктуры регионарных метастазов несеминомных опухолей яичка у двух групп больных: после забрюшинной лимфаденэктомии (47) и после индукционной химиотерапии с включением препаратов платины (70). Показано, что индукционная полихимиотерапия способствует повышению дифференцировки ретроперитонеальных метастазов у значительного числа больных, что улучшает прогноз.

Отмечено, что рак молочной железы имеет различное клиническое течение в зависимости от целого ряда факторов. Одним из них является возраст пациентки. Приведены результаты молекулярно-генетических и иммуногистохимических исследований препаратов опухолей 114-ти пациенток молодого возраста.

Зазначено, що аутоімунний тиреоїдит, навіть на тлі еутиреозу, негативно впливає на стан жіночої репродуктивної системи. За результатами дослідження, дані якого наведено, у разі аутоімунного тиреоїдиту та еутиреозу відзначають овуляторні менструальні цикли з недосконалим фолікулогенезом. Також у жінок із зазначеною тиреоїдною патологією виявляють гістологічно підтверджену недостатність лютеїнової фази менструального циклу, що викликано у них як гормональною недостатністю жовтого тіла, так і локальним порушенням рецепції ендометрія до статевих стероїдних гормонів. На підставі проведених досліджень наведено рекомендації щодо двохетапної передгравідарної підготовки цього контингенту жінок.

Цель - оценить факторы риска развития опухоли молочной железы у больных различных возрастных групп. Сделаны выводы, что для больных с мутацией в генах BRCA 1 и BRCA 2 относительный риск развития рака молочной железы (РМЖ) выше в молодом возрасте, тогда как популяционный риск развития РМЖ постепенно увеличивается с возрастом. У женщин молодого возраста с РМЖ значительно реже выявляются рецепторы эстрогена и прогестерона по сравнению с опухолями у больных пожилого возраста. Выявление мутации в генах BRCA ассоциировано с низкой частотой рецепторов к эстрогену и прогестерону. Определение молекулярно-генетических и иммуногенетических маркеров позволяет выявить риск развития и прогноз течения заболевания.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1

Рубрики:

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ