Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 Похідні амінометансульфонової к-ти

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р542-52

Рубрики:

Туберкульоз легенів

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено питання загальної та приватної фармакології в інтеграції з іншими медико-біологічними та клінічними дисциплінами. Наведено історію створення лікарських засобів, представлено сучасні класифікації фармакологічних груп. Розглянуто лікарські засоби, що впливають на периферичний відділ нервової системи, центральну нервову систему, серцево-судинну систему, обмін речовин, систему крові, імунні процеси, а також протимікробні та протипаразитні засоби. Акцентовано увагу на загальних закономірностях дії кожної фармакологічної групи лікарських засобів, що сприяє кращому орієнтуванню лікаря в інформаційному просторі за умов появи нових оригінальних і генеричних лікарських засобів. Узагальнено світові та вітчизняні дані про фармакокінетику, фармакодинаміку та фармакотоксикодинаміку ліків, що застосовуються в медичній практиці.

На основании изучения ротовой жидкости с помощью метода лазерно-корреляционной спектрометрии у пациентов с пародонтитом II и III степени, которым было отказано в проведении операции дентальной имплантации, была проведена оценка гомеостаза полости рта. Все пациенты перед установкой дентальных имплантатов прошли клиническое лечение пародонтита по предложенной нами схеме. Оценка гомеостаза полости рта с помощью вышеназванного метода проводилась так же спустя год успешного функционирования ортопедических конструкций с опорой на имплантаты.

Мета дослідження - обгрунтувати доцільність застосування вітаміну D (ергокальциферолу) у комплексному лікуванні експериментального цукрового діабету (ЦД). Експериментальний ЦД моделювали одноразовим внутрішньоочеревинним введенням стрептозотоцину в дозі 50 мг/кг у щурів. Після виникнення стабільної гіперглікемії тваринам вводили інсулін (3 ОД або 1 ОД на 1 тварину), масляний розчин ергокальциферолу (6000 або 600 МО) або комбінацію (інсулін 1 ОД і ергокальциферол 600 МО на 1 тварину) від 2 тиж до 6 міс. Функціональний стан мембран мітохондрій печінки тварин вивчали за допомогою флуоресцентного зондування бішару. Після введення інсуліну в дозі 3 ОД рівень цукру в крові тварин з експериментальним ЦД зменшувався на 30 - 66 % протягом періоду від 2 тиж до 6 міс. Інсулін у дозі 1 ОД зменшував уміст цукру в крові щурів у різні проміжки часу на 20 - 30 %. Ця доза є оптимальною для вивчення лікарських засобів з передбачуваною потенціюючою дією. Уведення вітаміну D у дозі 600 і 6000 МО вірогідно зменшувало вміст цукру в крові щурів з експериментальним діабетом у середньому на 20 - 35 і на 40 - 60 % відповідно. Сумісне введення інсуліну (1 ОД) і ергокальциферолу (600 МО) практично нормалізувало рівень цукру в експериментальних тварин, уже починаючи з 2 тиж дослідження, що свідчить про наявність синергізму потенціюючого характеру даної комбінації. Корекція ЦД інсуліном і вітаміном D, введеними окремо, визначила позитивну тенденцію до нормалізації стану поверхневих шарів мембран мітохондрій. А їх поєднане введення практично повертало ці зміни до контрольних величин. Міжмолекулярні зв'язки мембран, за даними сумарної флуоресценції, нормалізувалися повністю. Ці дані свідчать про те, що сумісне введення інсуліну та вітаміну D у дозах, значно менших за терапевтичні, нормалізує міжмолекулярні зв'язки у поверхневих шарах мембран. Нагальною задачею у подальшому є поглиблене вивчення механізмів, які призводять до вираженої ефективності сумісного застосування цих лікарських засобів за ЦД.

Проведено исследование генотипа 104-х штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных из мокроты больных туберкулезом легких (ТБ), путем определения 6-ти локусов VNTR (Variable Number Tandem Repeats), которые характеризовались наибольшим полиморфизмом - MIRU10, MIRU26, MIRU31, MIRU39, MIRU40, ETR-A. Согласно полученным результатам, в Одесском регионе наблюдается дальнейшее распространение штаммов семейства Beijing, которое характеризуется неблагоприятным течением ТБ и высокой медикаментозной резистентностью. Комбинированное определение 6-ти локусов для генотипирования возбудителя ТБ было эффективным и информативным. Полиморфизм некоторых локусов M. tuberculosis, которые исследовались, снизился относительно 2006 г., что свидетельствует об усилении доминирования опредеченных кластеров возбудителя ТБ. Наибольший уровень мутаций, которые приводят к лекарственной резистентности, наблюдался среди изолятов семейства Beijing, в частности таких кластеров, как 355334, 365334, 375344 и 465334.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.457.465.6 + Р251.262

Рубрики:

Хірургічна патологія підшлункової залози у дітей

Гістологічні зміни сполучної тканини

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследована санология адаптогенеза на молекулярном и субмолекулярном уровнях. Изложены особенности эпигенетических механизмов управления саногенезом. Рассмотрена эпигенетическая регуляция адаптационного клеточного иммуногенеза в динамике опухолевых трансформация. Приведены теоретические предпосылки и научные подтверждения биорегуляторных эффектов слабых магнитных полей. Представлены автоматизированные системы мониторинга функциональных резервов организма. Раскрыты возрастные особенности нейровегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы. Рассмотрен саногенетический мониторинг в оценке отягощенности гипертонической болезни. Дана оценка эффективности фармакотерапии гипертонической болезни с учетом функционального состояния нейросенсорной системы. Предложены традиционные подходы к оценке эффективности санаторно-курортной реабилитации. Рассмотрено функциональное состояние дыхательной и сердечно-сосудистой систем у больных с травмами позвоночника.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р542-52

Рубрики:

Туберкульоз легенів

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.811.3 + Р54-52

Рубрики:

Протитуберкульозні препарати

Фтизіологія

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы - исследование полиморфизма генотипа цитохрома-450 (CYP) 2С9 CYP2С9 на юге Украины у больных туберкулезом и сравнение с аналогичными показателями контрольной группы на примере Одесского региона. С помощью ПЦР (полимеразно-цепной реакции) и эндонуклеазного анализа был исследован полиморфизм CYP2С9. Образцы крови были получены от больных с впервые диагностированным туберкулезом легких на базе Одесского областного противотуберкулезного диспансера и здоровых доноров в Одесской областной станции переливания крови в 2010 - 2012 гг. Согласно генотипа CYP2C9 из 55 больных туберкулезом 67,3 % индивидов были носителями гомозиготного дикого типа гена CYP2C9*1/*1, по 21,8 % - 3,6 % - гетерозиготных генов CYP2C9*1/*2 и CYP2C9*1/*3. Только 7,2 % индивидов относились к носителям генотипа медленных метаболизаторов - CYP2C9*2/*2, *2/*3, *3/*3. В общем, мутантные аллели CYP2C9*2 и CYP2C9*3 встречались у больных туберкулезом мужского пола в 1,8 раза чаще, чем среди здоровых добровольцев того же пола. Больные туберкулезом возрастом более 30 лет почти в 3 раза чаще имели мутантный аллель CYP2C9*2, чем представители контрольной группы.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23

Рубрики:

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж100779 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С помощью полимеразно-цепной реакции и эндонуклеазного анализа исследован полиморфизм гена CYP2C19 с использованием эндонуклеаз SmaI і BamH1c целью обнаружения мутантных генов CYP2C19*2 и CYP2C19*3, а также дикого гена CYP2C9*1. Образцы крови были получены от здоровых доноров в Одесской областной станции переливания крови в 2010 г. Существенные отличия в возрасте, половой принадлежности, группе крови среди носителей различных генотипов и аллелей CYP2C19 не отмечали. Полиморфизм генотипов и аллелей CYP2C19 на юго-востоке Украины был близким к результатам исследований в странах Европы и Иране, но значительно отличался от таких в Южной Корее.

Викладено правила прописування лікарських засобів (ЛЗ) з урахування сучасних уявлень про лікарські форми. Розглянуто проблеми оптимізації наявних і розробки нових лікарських форм. Розкрито основні принципи загальної фармакології. Увагу приділено питанням фармакокінетики, фармакодинаміки та фармакотоксикодинаміки. Наведено інформацію про правила оформлення рецептів і зберігання ЛЗ, рецептурну граматику, види фармакотерапії, сучасні методи досліджень у фармакології, види та механізми дії ліків, методи оцінки ефективності та безпеки фармакотерапії.

Изложены правила прописывания лекарственных средств (ЛС) с учетом современных представлений о лекарственных формах. Рассмотрены проблемы оптимизации существующих и создания новых лекарственных форм. Раскрыты основные принципы общей фармакологии. Уделено внимание вопросам фармакокинетики, фармакодинамики и фармакотоксикодинамики. Дана информация о правилах оформления рецептов и хранения ЛС, рецептурной грамматике, видах фармакотерапии, современных методах исследований в фармакологии, видах и механизмах действия лекарств, методах оценки эффективности и безопасности фармакотерапии.

Висвітлено історію зародження та розвитку нового наукового напряму - молекулярної епідеміології. Розкрито її роль у вивченні найбільш важливих соматичних захворювань, злоякісних новоутворень, інфекційних хвороб. Розглянуто молекулярно-епідеміологічні питання фармакогенетики та фармакогеноміки. Визначено перспективи розвитку та можливі шляхи реалізації молекулярно-епідеміологічних досліджень в Україні.

Освещена история зарождения и развития нового научного направления - молекулярной эпидемиологии. Раскрыта ее роль в изучении наиболее важных соматических заболеваний, злокачественных новообразований, инфекционных болезней. Рассмотрены молекулярно-эпидемиологические вопросы фармакогенетики и фармакогеномики. Определены перспективы развития и возможные пути реализации молекулярно-эпидемиологических исследований в Украине.

Наведено результати фармакокінетичних досліджень координаційної сполуки германію з оксиетилідендифосфоновою кислотою та пірацетамом (ВІТІН-1) у щурів з гострим ішемічним інсультом головного мозку. Показано, що ВІТІН-1 достатньо швидко та в повному об'ємі накопичується в органах та тканинах (зокрема, у корі та стволі головного мозку) як у тварин без патології, так і з інсультом, на що вказують такі фармакокінетичні параметри, як час досягнення максимальної концентрації і максимальна концентрація ВІТІН-1. Це і обумовлює реалізацію активного церебропротекторного ефекту ВІТІН-1 за умов патології, що вивчається.

Описано невідкладні стани в терапії, хірургії, педіатрії, акушерстві, гінекології, стоматології, оториноларингології, офтальмології. Охарактеризовано основні реанімаційні заходи, що застосовуються в клініці внутрішніх хвороб, гострих запальних захворювань органів грудної клитини, перикарда та міокарда, аневризм аорти, гострого гломерулонефриту, алергії на укуси комах. Наведено інформацію про інфекції, травми нервової системи, епілепсію, судинні захворювання та набряк головного мозку, церебральну гіпертензію, отруєння, панкреатит, холецистит, перитоніт, гострий зубний біль, періодонтит. Висвітлено анатомо-фізіологічні особливості організму дітей, невідкладні стани та фармакотерапію у клінічній педіатрії.

Описаны неотложные состояния в терапии, хирургии, педиатрии, акушерстве, гинекологии, стоматологии, оториноларингологии, офтальмологии. Охарактеризованы основные реанимационные мероприятия, применяемые в клинике внутренних болезней, острых воспалительных заболеваний органов грудной клетки, перикарда и миокарда, аневризм аорты, острого гломерулонефрита, аллергии на укусы насекомых. Приведена информация об инфекциях, травмах нервной системы, эпилепсии, сосудистых заболеваниях и отеках головного мозга, церебральной гипертензии, отравлении, панкреатите, холецистите, перитоните, острой зубной боли, периодонтите. Освещены анатомо-физиологические особенности организма детей, неотложные состояния и фармакотерапия в клинической педиатрии.

Освещены достижения различных направлений генетической медицины. Рассмотрены вопросы генетического контроля механизмов функционирования организма человека на различних уровнях его организации. Раскрыты возможности применения достижений геномики, протеомики и метаболомики в диагностике, лечении и профилактике заболеваний. Приведена информация о молекулах клеточной адгезии человека, системе цитокинов, генетических механизмах аутоагрессии, биотрансформации лекарственных средств, фармакологических принципах защиты ядерного генома от повреждающего действия генотоксикантов, цитогенетических методах диагностики хромосомных заболеваний, принципах построения родословной.

Вивчено вплив нових біологічно активних речовин класу оксіетилідендифосфонатогерманатів (з нікотиновою кислотою - МІГУ-4, нікотинамідом - МІГУ-5 і магнієм - МІГУ-6) на фосфоліпідний склад мембран еритроцитів щурів-самців лінії Вістар у разі галактозамінового гепатиту. Виявлено, що у разі курсового профілактично-лікувального введення всі дані сполуки достовірно запобігають змінам вмісту загальних фосфоліпідів, їх окремих фракцій, загального холестерину та молярного відношення холестерин/фосфоліпіди (тобто істотно запобігали деструктивним змінам у мембранах еритроцитів, які спостережено у разі токсичного гепатиту). За силою і вираженістю фармакологічної активності дані сполуки і препарат порівняння гептрал можна розташовувати за такою послідовністю: МІГУ-4 >> МІГУ-5 >> МІГУ-6 >> гептрал.

В опытах на белых крысах с острой ишемией головного мозга (двусторонняя перевязка общих сонных артерий) показана существенная модификация фармакокинетики координационного соединения германия с никотиновой кислотой (МИГУ-1), что выражается снижением его всасывания в центральный кровоток, уменьшением поступления в печень и почки с одновременным повышением его метаболизма в нейрональной ткани, усилением функционирования монооксигеназной системы печени. Элиминация препарата при этом не изменяется.