Ключ. слова: Thomsen-Friedenreich, Tn, sialyl-Tn, alpha-galactosyl, sialyl-Le"alpha, CA 19-9
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.433-43 + Р569.133.1-43

Рубрики:

Пухлини шлунково-кишкового тракту

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Из сыворотки крови больных раком выделены естественные поликлональные IgG-антитела к эпитопу Томсена - Фриденрейха (ЭТФ). Исследована специфичность антител по связыванию с опухолеассоциированными муцинами в конкурентном иммуноферментном анализе с использованием конъюгата ЭТФ-полиакриламид. Экстракты из опухолевой ткани больных раком молочной железы значительно отличались по связыванию с антителами. Опухолеассоциированный муцин и три из десяти экстрактов из опухолевых тканей связывали антитела, вызывая ингибирование до 100 % при концентрациях >= 33 мкг/мл. Естественные IgG-антитела человека к ЭТФ могут быть использованы для оценки экспрессии ЭТФ в муцинах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.433-1

Рубрики:

Пухлини шлунково-кишкового тракту

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-52 + Р281.82-2

Рубрики:

Онкологія

Засоби, які застосовують для лікування новоутворень. Протипухлинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Some nonfilter applications of switched-capacitor (SC) circuits are illustrated with the several decisions which are useful for the design of information-measuring systems.

The problem of illumination of the converting error during high-frequency measuring was investigated. The structural scheme of the pulse-width modulation converter with the intermediate transformation into the DC voltage was designed. The reasoning of usage of such converter for the definite group of sensors was given.

Розглянуто інтелектуальний ємнісний датчик, який не вимагає у своєму складі таких пристроїв як мікропроцесор, мікроконтролер або програмований логічний контролер. Під час використання в інтелектуальному ємнісному датчику схеми лінеаризації, відносна похибка перетворення, що вноситься неідеальністю таких елементів як резистори, конденсатори і операційний підсилювач, може бути менше однієї сотої частки відсотка.

Синтезовано новий тип матричних полімерних мембран за допомогою поверхневої модифікації мікрофільтраційних поліпропіленових мембран, яка полягала в нанесенні на поверхню тонкого шару матричного полімеру, селективного до триазинового гербіциду тербуметону. Матричну полімеризацію здійснено в диметилформаміді, використовуючи гербіцид тербуметон як матрицю, 2-акриламідо-2-метил-1-пропан-сульфонову/метакрилову/акрилову кислоту як функціональний мономер і N,N'-мemuлeн-біcaкpuлaмід як зшивальний агент на поверхні мікрофільтраційної мембрани, покритої тонким шаром фотоініціатора бензофенону. Екстракція матричних молекул спричинювала формування в структурі мембрани сайтів, які за формою та просторовим розташуванням функціональних груп були комплементарними тербуметону. Контрольні мембрани модифіковано з використанням подібної суміші мономерів, що не містила тербуметону. Здатність мембран до селективної адсорбції тербуметону досліджено залежно від типу та концентрації функціонального мономера, а також від концентрації зшивального агента в мономерній суміші. Показано, що тербуметон-імпринтовані матричні полімерні мембрани характеризуються високою селективністю стосовно тербуметону та здатністю до незначної адсорбції його структурних аналогів - тертбутилазину, атразину, десметрину та метрибузину. Такі властивості синтезованих мембран забезпечують їх ефективне використання у твердофазовій екстракції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.3 + Г714.22

Рубрики:

Загальна біологія

Реакції полімеризації

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено огляд виконаних у лабораторії біомолекулярної електроніки досліджень в області розробки біосенсорів на основі електрохімічних перетворювачів (амперо- і кондуктометричних електродів, потеціометричних pH-чутливих польових транзисторів) і різних біорозпізнавальних молекул (ферментів, клітин, антитіл), біоміміків або синтетичних мембран, включаючи матричні полімери, як чутливих елементів для прямого аналізу субстратів або інгібіторного аналізу токсинів. Завдяки високій специфічності і чутливості, простоті та низькій вартості визначення різних речовин біосенсори є перспективними приладами для потреб охорони здоров'я, контролю довкілля, біотехнології, сільського господарства та харчової промисловості. Розроблено й досліджено біосенсори для прямого визначення низки аналітів та інгібіторного аналізу різних токсичних речовин. Покращання їх аналітичних характеристик можна досягти за рахунок застосування диференційного режиму вимірювань, негативно або позитивно заряджених допоміжних напівпроникних мембран, наноматеріалів різного походження, генетично модифікованих ферментів тощо. Використання цих підходів зробить можливим підвищити чутливість, селективність і стабільність біосенсорів, а також розширити динамічний діапазон вимірювань. Упродовж останніх 25-ти років виготовлено більш як 50 лабораторних прототипів біосенсорних систем на основі моно- і мультибіосенсорів для прямого визначення різноманітних метаболітів та інгібіторного аналізу токсикантів. Деякі з них випробувано за умов аналізу реальних зразків. Обговорено переваги та недоліки розроблених біосенсорів і розглянуто можливості їх практичного застосування.

Розглянуто систему оброблення сигналу частотного і ємнісного інтелектуального сенсора, який не вимагає у своєму складі таких пристроїв, як мікропроцесор, мікроконтролер або логічний програмований контролер. У разі використання схеми лінеаризації у цьому сенсорі відносна похибка перетворення, яку зазвичай зумовлено неідеальністю таких елементів як резистори, конденсатори та операційні підсилювачі, може знаходитися на рівні сотих часток відсотка.

Мета роботи - розробка простих у використанні колориметричних сенсорних систем для швидкого і точного визначення фенолу у зразках із довкілля. Застосовано методи молекулярного імпринтингу та полімеризації in situ молекулярно імпринтованих полімерних (МІП) мембран. Запропонований сенсор створено на основі МІП мембран, синтезованих за допомогою методу полімеризації in situ, які мають у своїй структурі штучні рецепторні сайти зв'язування фенолу. Кількісне визначення фенолу, селективно адсорбованого МІП мембранами, грунтується на детекції забарвленого у малиновий колір продукту його реакції з 4-аміноантипірином. Інтенсивність забарвлення МІП мембран є пропорційною концентрації фенолу в аналізованому зразку. Фенол детектується у діапазоні 50 нМ - 10 мМ, що відповідає концентраціям, які необхідно виявляти у природних і стічних водах. Стабільність сенсорних систем на основі МІП мембран становить 12 міс за кімнатної температури. Висновки: сенсорні системи забезпечують високоселективний і чутливий аналіз фенолу як у модельних, так і реальних зразках (питна, природна, стічна вода). У порівнянні з традиційними методами визначення фенолу пропонована система є простою у використанні та може бути застосована за польових умов.

Розглянуто кубічний феромагнетик із наведеною вздовж осі [111] одновісною анізотропією, що містить дефект у формі пластинчастого магнітного включення. Припущено, що на ньому локалізована магнітна неоднорідність, модельне представлення якої відповідає розподілу намагніченості у 0-градусній доменній межі (ДМ). Числово досліджено мікрохвильові збудження 0-градусної ДМ, розглянуто особливості їх спектрів залежно від матеріальних параметрів зразка та характеристик дефекту.

За допомогою методу молекулярного імпринтингу синтезовано полімери, що імітують активний центр ферменту тирозинази. Молекулярно-імпринтовані полімери одержано шляхом співполімеризації комплексу між Cu (II), катехолом, етиловим ефіром уроканової кислоти та (етиленгліколь)диметакрилатом. Полімери з оптимальною композицією демонстрували подібні до тирозинази грибів (КФ 1.14.18.1) каталіз, кінетику Міхаеліса - Ментен та конкурентне інгібування. На відміну від природного ферменту синтезовані молекулярно-імпринтовані полімери характеризувалися високою хімічною та механічною стабільністю.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.433.2

Рубрики:

Пухлини шлунку і дванадцятипалої кишки

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.433

Рубрики:

Пухлини шлунково-кишкового тракту

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Potentiation digital-to-analog converter with iterative additive correction of errors is described. Analysis of errors of this converter without accounting of imperfection its blocks was produced. Basic expressions for the calculation of these errors are listed. Author developed the potentiation digital-to-analog converter with iterative additive correction of errors. Test results and operation experience confirmed the correctness of the results of theoretical research.

Рассмотрен потенцирующий цифро-аналоговый преобразователь с итерационной аддитивной коррекцией погрешности. Выполнен анализ погрешностей этого преобразователя с учетом неидеальности его блоков. Полученные уравнение преобразования и проведенный анализ погрешностей позволят создать высокоточный потенцирующий цифро-аналоговый преобразователь.

Викладено основні розділи електроніки. Розглянуто головні аспекти побудови аналогових і цифрових систем.

Background: the serum levels of IgG antibodies reactive to glycoconjugates (TF, Tn and alphaGal) were found to be associated with prognosis of gastrointestinal cancer patients. Aim - to study the relation between the levels of serum antibodies to TF-pAA, Tn-PAA and aGal-PAA polyacrylamide-based glycoconjugates and survival in breast cancer. The preoperative level of IgG antibodies was analysed in the serum of patients (n = 59) using ELISA with polyacrylamide-glycoconjugates namely, TF-pAA (amide-type), and ethanolamide-conjugates Tn-PAA and aGal-PAA. Survival rate and hazard ratio (HR) were assessed by the Kaplan - Meier method and Cox univariate analysis in different pathomorphological groups. Significantly better survival was observed in patients with an increased level of anti-TF-pAA antibodies both for all patients in total and groups in stages II - III; N1 - 2 and G3 (p = 0,008 - 0,021, HR = 0,18 - 0,23, mean survival time in months 164 - 186 vs 69 - 121). A trend to worse survival was observed in increased level ofanti-Tn IgG (stages II - III) andanti-alphaGal IgG (G3): p = 0,075, HR = 2,49 and p = 0,066, HR = 3,27, respectively. Conclusion: the method for the determination of circulating anti-TF-pAA IgG may be a useful supplement in long-term prognostic assessment of patients with breast cancer.