Ключ. слова: Pisum sativum (L.), мезофіл, диференціація, кліностатування
Індекс рубрикатора НБУВ: Е50*669.31*73 + Е50*716-631.2,025

Рубрики:

Загальна ботаніка

Шифр НБУВ: Ж61831 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Arabidopsis thaliana, листок, епікотиль, мезофіл, кліностатування
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*60-631

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж22024 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено аналіз даних власних гістологічних та фізичних досліджень, проведених з метою вивчення реакції тканин на імплантацію двох різних типів поліпропіленових ендопротезів (моно- та мультифіламентного). Вивчено стійкість цих тканин до лінійніх навантажень. Установлено, що монофіламентний ендопротез призводить до утворення більш тонкої та еластичної, але менш щільної рубцевої тканини на відміну від мультифіламентного ендопротезування, коли утворюється більш масивна, компактна сполучна тканина, з міцною фіксацією, але менш еластична. Рекомендовано використовувати монофіламентні синтетичні матеріали для фасціального ендопротезування, а мультифіламентні - для лігаментарного.

Зроблено спробу системно проаналізувати художні твори В. Шевчука з яскраво вираженою народноміфологічною та біблійною символікою. Досліджено художнє втілення міфологем у творах письменика, зокрема його інтерпретацію народноміфологічних і біблійних образів і мотивів у контексті морально-філософських проблем сучасності. Висвітлено особливості художньої концепції автора у аспекті використання ним традиційної міфології, що дозволило дослідити творчий процес письменника, виявити нові відомості, які сприяють з'ясуванню значення В. Шевчука у сучасному літературному процесі.

Встановлено типи цисто-уретроцеле та механізм розвитку нетримання сечі у жінок з цистолеле. Розроблено математичну модель зв'язку положення сечового міхура й уретри з функціональними порушеннями сечовипускання, що дозволила розробити критерії вибору типу й об'єму хірургічної корекції симптотичного цисто-уретроцеле.

Мета роботи - описати випадок успішного лікування пацієнта з ектопією пухлини підшлункової залози (ПЗ) у дванадцятипалу кишку, що ускладнилася кровотечею. Пацієнт з ектопічною пухлиною ПЗ у дванадцятипалу кишку, що ускладнилася кровотечею, перебував на лікуванні в хірургічному відділенні Олександрівської клінічної лікарні м. Київ з 18.11.2010 по 09.12.2010 р. Для інструментальної діагностики використовували: рентгенографію органів грудної і черевної порожнини, фіброгастродуоденоскопію, дуоденоскопію з біопсією, колоноскопію, ультразвукове обстеження органів черевної порожнини, магнітно-резонансну холангіопанкреатографію, патогістологічне дослідження. Виконано оперативне видалення пухлини навколососочкової ділянки дванадцятипалої кишки (фіброзна аденома ПЗ), ускладненої кровотечею середнього ступеня тяжкості. Протягом місяця після операції відсутні ознаки патології. Висновки: специфічність клінічних даних і сучасних методів діагностики щодо верифікації ектопії тканини ПЗ у дванадцятипалу кишку залишається низькою. У лікуванні методом вибору має бути хірургічне видалення пухлини з подальшою біопсією; радикальна операція доцільна у разі злоякісного характеру пухлини.

Результаты исследований свидетельствуют, что гормональные рилизинг-системы (ГРС) - (кольцо, пластырь, ВМС) не оказывают значительного влияния на липидный обмен у женщин репродуктивного возраста. Динамика изменений являлась статистически недостоверной в целом и между группами, не выходила за рамки нормативных значений и не была клинически значимой. Полученные результаты необходимо учитывать при разработке алгоритма применения ГРС у женщин репродуктивного возраста.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о высокой контрацептивной эффективности гормональных рилизинг-систем, низком уровне различных побочных эффектов, а также о снижении частоты клинических проявлений предменструального синдрома.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют, что гормональная рилизинг-система (ГРС) (кольцо, пластырь, ВМС) не оказывают значительного влияния на системный гемостаз у женщин репродуктивного возраста. Динамика изменений являлась статистически не достоверной в целом и между группами, не выходила за рамки нормативных значений и не была клинически значимой. Полученные результаты необходимо учитывать при разработке алгоритма применения ГРС у женщин репродуктивного возраста.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о высокой контрацептивной эффективности гормональных рилизинг-систем (ГРС), низком уровне различных побочных эффектов, а также об отсутствии негативного влияния ГРС на состояние грудных желез и шейки матки.

Сравнительный анализ качества жизни пациенток при использовании опросника свидетельствует о том, что применение гормональных рилизинг-систем с целью контрацепции приводит к повышению уровня физического и психологического комфорта женщин - отмечено достоверное улучшение работоспособности, физической и жизненной активности, что, на наш взгляд, обусловлено высоким контрацептивным эффектом, снижающим страх перед возможным наступлением нежелательной беременности и обеспечивающим пациенткам уверенность в себе, уменьшением интенсивности или исчезновением боли во время менструации, и, особенно, купированием симптомов предменструального синдрома и дисменореи.

Результаты проведенных исследований показали позитивное влияние гормональной внутриматочной рилизинг-системы на клиническое течение аденомиоза, на размеры матки, выраженность спаечного процесса в малом тазу и болевого синдрома в динамике лечения. Немаловажное значение имеет и высокий контрацептивный эффект данного метода. Полученные данные позволяют повысить эффективность консервативного лечения аденомиоза и снизить частоту всех клинических проявлений.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о высокой контрацептивной эффективности гормональных рилизинг-систем, низком уровне различных побочных эффектов, а также о снижении частоты клинических проявлений предменструального синдрома.

Мета дослідження - зниження частоти побічних ефектів у жінок, які використовували різні методи пролонгованої гормональної контрацепції, та ускладнень за наступної вагітності та пологів на базі диференційованого підходу щодо їх застосування з урахуванням клінічних, ендокринологічних, ехографічних, мікробіологічних і психологічних особливостей, а також алгоритму підготовки до наступної вагітності. Вивчено використання трьох видів гормональних рилізинг-систем (ГРС) на стан репродуктивного здоров'я 250 жінок та особливості клінічного перебігу вагітності і пологів у 80 пацієнток, що використовували різні ГРС. Усі види ГРС мають високий контрацептивний ефект та особливо показані жінкам з гінекологічною захворюваністю (вагінальні та трансдермальні - за передменструального синдрому та дисменореї; внутрішньоматкові - за гіперпластичних процесів матки та аденоміозу), у цьому випадку побічні ефекти виникають протягом 3 міс, а потім самостійно зникають і не потребують додаткової корекції. Зроблено висновки, що жінкам, які планують подальшу реалізацію репродуктивної функції, перевагу треба віддавати вагінальнім і трансдермальним рилізинг-системам.

На сьогодні больовий синдром у дітей із гемобластозами залишається актуальною проблемою. Навіть за наявності сучасних знеболювальних препаратів, на жаль, не завжди вдається успішно усунути біль і запобігти його негативним наслідкам. У пацієнтів з онкопатологією часто має місце больовий синдром змішаного типу, з невропатичним компонентом. і якщо невропатичний тип болю в дорослих широко вивчається, є багато мультицентрових досліджень, то в дітей і підлітків цей тип вивчався рідко. Мета роботи - обгрунтування вибору напрямку дослідження больового синдрому в дітей із гемобластозами на основі аналізу літератури. Наведено аналіз літературних джерел, опублікованих з 2008 по 2018 рік у базах даних Cochrane Library, Medline, Scopus, Pubmed. Описані випадки проявів больового синдрому при маніфестації захворювання й наведені дані досліджень розвитку болю після застосування вінкристину, аспарагінази. Однак залишається чимало невивчених питань стосовно впливу інших хіміопрепаратів на формування нейропатій, взаємозв'язку віку й статі при формуванні інтенсивності больового синдрому, наявності невропатичного компоненту болю в дітей з лейкозами при гострому больовому синдромі, ефективності різних видів знеболювання та якості життя після застосованого знеболювання. Недостатньо даних щодо ефективності застосування препаратів габапентину при комплексній терапії гострого больового синдрому в дітей із лейкозами з метою зменшення тривалості терапії опіатами й профілактики хронізації болю з астенізацією. Отже, вивчення цих питань допоможе вчасно приймати рішення щодо виду й тривалості знеболювальної терапії й запобігати негативним наслідкам.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.411.022 + Р733.62-37

Рубрики:

Лейкози (лейкемії) у дітей

Нервові хвороби у дітей

Шифр НБУВ: Ж25344 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета дослідження - вивчити клініко-лабораторну ефективність препарату Феміваг (містить Lactobacillus gasseri та Lactobacillus rhamnosus) у комплексному лікуванні бактеріального вагінозу (БВ) у вагітних групи високого ризику розвитку передчасних пологів. Матеріали та методи. Обстежено та проліковано 42 вагітні у терміні гестації 16 - 18 тижнів із порушенням затульної функції шийки матки і діагностованим БВ напередодні встановлення цервікального песарію. В усіх пацієнток оцінювали динаміку виразності симптомів, проводили дослідження виділень методом ПЛР з кількісним підрахунком умовно-патогенних мікроорганізмів та Lactobacillus spp. Також оцінювали перинатальні та неонатальні наслідки. 24 жінкам (основна клінічна група) для відновлення стану вагінальної мікробіоти після лікування БВ призначили вагінальні капсули Феміваг. 18 вагітних використовували харчові добавки, що містили про- та пребіотики (група порівняння). Обстеження проводили до лікування, через 4 та 15 - 16 діб від його початку, через 4 та 8 тижнів після лікування. Результати. Використання вагінального пробіотика Феміваг як компонента комплексної терапії БВ напередодні встановлення серкляжного песарію було ефективнішим від перорального використання харчових добавок з про- та пребіотиками за показниками зменшення числа скарг на посилення вагінальних виділень та вагінального дискомфорту, зникнення випадків свербежу та відчуття печіння у піхві вже на 4 добу терапії. При лікуванні БВ з використанням препарату Феміваг на початку II триместру в жінок із порушенням затульної функції шийки матки відзначалось зникнення контамінації Gardnerella vaginalis / Prevotella bivia / Porphyromonas spp., Mobiluncus spp. / Corynebacterium spp. і Atopobium vaginae та достовірне відновлення вагінальної нормобіоти на 4 та 8 тижні від початку терапії. В основній групі достовірно зменшилась частота випадків передчасного розриву плодових оболонок та хоріоамніоніту. Препарат Феміваг добре переносився та не мав побічних ефектів. Висновки: використання вагінальних капсул Феміваг мало виразний клініко-лабораторний ефект при комплексному лікуванні БВ у вагітних із некомпетентною шийкою матки.