Проведены микробиологические исследования по установлению оптимальной концентрации действующих веществ в составе разработанных мягких лекарственных форм (мазь, гель) с метронидазолом и нимесулидом для стоматологии и изучена их антимикробная активность. Установлена минимальная подавляющая концентрация действующих веществ в составе геля и мази.

Проведены микробиологические исследования нового лекарственного средства "Микодар", полученного на основе биомассы гриба Шиитаке.

Приведены экспериментальные данные биофармацевтических исследований лекарственного средства - пенный аэрозоль - относительно зависимости антимикробной активности препарата от способа введения действующих и вспомогательных веществ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.111

Рубрики:

Окремі лікарські рослини в фармації

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е422.151.16*716-636-601.2

Рубрики:

Escherichia

Шифр НБУВ: Ж14260 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено роль анаеробних мікроорганізмів у розвитку внутрішньолікарняної інфекції у клініках різного профілю.

Досліджено показники неспецифічного імунітету хворих на хронічні запальні захворювання слинних залоз (СЗ). Виявлено дефіцитні зміни з боку фагоцитарного ланцюга імунітету і лізоциму та збільшення концентрації лактоферину. Одержані дані відкривають можливість використання показників місцевого імунітету ротової порожнини як діагностичні та прогностичні тести, які б дозволили сформувати групи "ризику" розвитку патології СЗ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р264.927.1 + Е422.151.16*716-636-601.2

Рубрики:

Кишкова паличка

Escherichia

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обоснован оптимальный способ введения активных фармацевтических ингредиентов - метронидазола и клотримазола - в состав эмульсионной основы в виде суспензии с вазелиновым маслом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.813.7 + Л663.21

Рубрики:

Протигрибкові засоби

Мазі, пасти, медичне масло, гелі

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Микоз стопы в общей популяции колеблется от 5 до 20 % и достигает 50 % среди больных с хроническими заболеваниями. Микозы, сопровождающиеся гиперкератозом, тяжелее всего поддаются лечению. Поэтому актуальной является разработка лекарственных средств целенаправленного действия, учитывая этиологию и течение поражения кожи. На кафедре фармацевтической технологии и биофармации НМАПО им. П. Л. Шупика проводится разработка мягкой лекарственной формы на основе клотримазола и мочевины для лечения грибковых поражений кожи, осложненных кератозом. Цель работы - разработка методов контроля качества мягкой лекарственной формы на основе клотримазола и мочевины. Объектом исследования было лекарственное средство - крем на эмульсионной основе типа масло/вода (м/в) с содержанием клотримазола (1 %) и мочевины (5 %). Контроль качества препарата (описание, однородность, pH) осуществляли согласно Государственной фармакопее Украины. Идентификацию и количественное содержание клотримазола проводили с помощью метода ВЕРХ, а мочевины - реакции окрашивания и титрометрией соответственно. Оценивание внешнего вида, органолептических свойств и однородности образцов крема показало однородность, удовлетворительную консистенцию, крем белого цвета, без запаха. Значение показателя pH 6,6 - 6,7. Установлено, что количественное содержание действующих веществ в препарате входит в допустимые пределы. Микробиологическими исследованиями показано, что общее число аэробных микроорганизмов (ТАМС) составляет менее 50 КУО/г; общее число дрожжевых и плесневых грибов (TYMC) - менее 10 КУО/г; не выявлено Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa в 1 г, что отвечает требованиям ДФУ. На основании комплекса исследований были установлены спецификационные характеристики для крема на основе клотримазола и мочевины.

Проаналізовано результати мікробіологічного дослідження гнійного вмісту, вилучено за допомогою мініінвазивного втручання у хворих з абсцесами легень і емпієми плеври, що виникали як ускладнення позалікарняних пневмоній.

Проанализированы результаты микробиологического исследования гнойного содержимого, изъятого с помощью миниинвазивного вмешательства в больных с абсцессами легких и эмпиемы плевры, которые возникали как осложнение внебольничных пневмоний.

Мета роботи - визначити спектр і силу антимікробної активності досліджуваних композицій, порівняти їх з активністю субстанцій і відібрати найбільш оптимальну концентрацію для подальшої комбінації їх між собою. Нині однією з найбільш розповсюджених шкірних хвороб є акне та демодекоз, прояви яких можуть бути легкої форми (комедони в себорейних зонах), більш помітні (папуло-пустульозний висип) і важкої форми захворювання (великі синюшні інфільтративні елементи в області спини, здатні до абсцедування та рубцювання). Частота поширеності акне та демодекозу сьогодні сягає 90 %. За наявності цих патологій шкіри бажано використовувати безпечні та ефективні лікарські засоби (ЛЗ) для зовнішньої терапії, що забезпечують швидке поліпшення стану шкіри - зменшення запалення без побічних ефектів. У ході досліджень обрано 3 активних фармацевтичних інгредієнти (АФІ): метронідазол, бензилбензоат і бензоїлпероксид - з огляду на призначення МКХ-10 та їх ефективність у лікуванні зазначених патологій. Для лікування дерматологічних захворювань, зокрема акне та демодекозу, м'яких ЛЗ (МЛЗ) мають перевагу над ЛЗ інших форм, оскільки є місцевими, чинять цілеспрямовану дію на мікробну мікрофлору. Сьогодні у виробництві МЛЗ для місцевого застосування широко використовують такі речовини, як високомолекулярні сполуки (ВМС); пластифікатори; поверхнево-активні речовини (ПАР) тощо. З метою створення лікарської композиції проведено дослідження, спрямоване на отримання МЛЗ із певними споживчими властивостями - фізико-хімічними (рН, осмотична активність, однорідність тощо) та фізико-механічними (реологічні показники). Матеріали - МЛЗ на основі цетилового спирту, Emulgade Sucro Plus, полівінілпіролідону, карбоксиметилцелюлози, твіну-80, триетаноламіну, пропіленгліколю, вазелінового масла, що як АФІ містить метронідазол, бензоїлпероксид, бензилбензоат. Специфічну антимікробну активність зразків перевіряли відповідно до Наказу N 167 МОЗ України від 05.04.2007 р. стандартним макрометодом серійних розведень у рідкому живильному середовищі та методом дифузії в агар. Визначали мінімальну інгібувальну концентрацію (МІК) АФІ (субстанції). Досліджувані композиції МЛЗ і субстанції виявили наявність антибактеріальної (бактеріостатичної) дії щодо випробовуваних тест-штамів мікроорганізмів. Проведене випробування композицій МЛЗ і субстанції виявило наявність незначної антибактеріальної (бактеріостатичної) дії щодо випробовуваних тест-штамів мікроорганізмів.