Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81-1

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розширено межі застосування реакції Меєрвейна для синтезу арилфуранових сполук. Вперше досліджено взаємодію фуран-3-карбальдегіду з арендіазонієвими солями та показано, що відбувається арилювання у положення 2 фуранового ядра. Вперше вивчено взаємодію 2-метил-3-фуран- та 2,4-диметил-3-фуранкарбонових кислот і їх естерів з солями арендіазонію та з'ясовано, що арилювання проходить у положення 5 фуранового циклу. Розроблено спосіб синтезу метилового естеру 5-бром-2-метил-3-фуранкарбованої кислоти та встановлено, що він добре арилюється арилборними кислотами за реакцією Сузукі. Розроблено методи одержання нових гетероциклічних сполук з арилфурановими фрагментами та сполук з новими ансамблями гетероциклів.

За допомогою методу бомбової калориметрії експериментально визначено стандартні енергії згорання, ентальпії згорання та утворення 1-метил-1H-пірол-2-карбонової кислоти, її метилового естеру та 4-ацетил-3,5-диметил-1-пірол-2-карбонової кислоти. Використовуючи інтегральний ефузійний метод Кнудсена, визначено ентальпії сублімації досліджених речовин.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.175 + Г562.35

Рубрики:

Термодинамічні властивості розчинів. Термодинаміка розчинів

Розчини в органічних розчинниках

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Реакцією 5-арил-2-ацетилфуранів з ізатином та його заміщеними за умов реакції Пфітцингера з високими виходами одержано низку нових 2-(5-арил-2-фурил)-4-хінолінкарбонових кислот і досліджено їх протимікробну активність. Знайдено сполуки, що виявили високу активність відносно антибіотикорезистентних штамів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г543.13 + Г531.2

Рубрики:

Гомогенне горіння. Горіння газів і парів

Термодинамічні функції та їх змінення у хімічних процесах

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

За температурною залежністю розчинності 2-ціано-3-[5-(феніл)-2-фурил]-2-пропенаміду, 2-ціано-3-[5-(4-метилфеніл)-2-фурил]-2-пропенаміду, 2-ціано-3-[5-(2-нітрофеніл)-2-фурил]-2-пропенаміду та 2-ціано-3-[5-(2нітро-4метилфеніл)-2-фурил]-2-пропенаміда в ізопропанолі пораховано ентальпію та ентропію їх розчинення. З врахуванням ентальпії плавлення, визначених за даними диференційно-термічного аналізу та перерахованих на 298 К, розраховано ентальпії та ентропії змішування за 298 К. Показано вплив розчинника на розчинність і величини ентальпії та ентропії змішування за 298 К.

Розроблено способи синтезу похідних [1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазолу, 1,2,4-тіадіазолу, 1,3,4-оксадіазолу та хроменону з арилтіофеновими замісниками, що грунтуються на використанні 5-арилтіофен-2-карбонових кислот та їх хлорангідридів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.2-4

Рубрики:

Група піридину

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено купрокаталітичне арилування 3-гідроксикумарину 4-ацетилфенілдіазоній хлоридом. З'ясовано, що отриманий 4-(4-ацетилфеніл)-3-гідроксикумарин є зручним реагентом для синтезу гетероциклічних сполук.

Трикомпонентною циклоконденсацією 5-арилфурфуролів з 1,3-циклогександіоном або димедоном та 6-аміноурацилом за умов реакції Ганча одержано неописані раніше похідні дигідропіримідинового ряду з арилфурановими фрагментами.

Методом диференційно-термічного аналізу визначено термодинамічні параметри процесу плавлення та випаровування 5-(2-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(3-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(4-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(2-нітро-4-метилфеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(4-метокси-2-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(2-метил-4-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду, 5-(2-метокси-4-нітрофеніл)-фуран-2-карбальдегіду. Виявлено відносну стабільність зміни питомої ентропії для 5-арилфуран-2-карбальдегідів та доведено можливість її використання для розрахунку ентальпії й ентропії плавлення для сполук, що містять одночасно бензольне та фуранове кільце.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.11-27

Рубрики:

Фуран, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаємодією нітроанілінів із азидом натрію та етилортоформіатом одержано нітрофеніл-1H-тетразоли, які відновлено до відповідних (1H-тетразол-1-іл)анілінів. Досліджено реакції діазосолей, одержаних із цих амінів, із фурфуролом, фуран-2-карбоновою кислотою та метилакрилатом. Продукти арилювання вивчено в реакціях зі сполуками з активними метиленовими групами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.21-27 + Г263.236-4

Рубрики:

Тіофен, його гомологія та похідні

Хінолінкарбонові кислоти

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розширено межі застосування 2-заміщених фуранів у реакції арилювання арендіазонієвими солями за Меєрвейном. Синтезовано 1-(5-арил-2-фурил)-1-пропанони (бутанони) із замісниками різної природи в ароматичному ядрі. При взаємодії цих кетонів з 4-фтор(бром)ізатином утворюються 2-(5-арил-2-фурил)-3-метил(етил)-4-хінолінкарбонові кислоти.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.31-27

Рубрики:

Пірол, його гомологи та похідні

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г576.2 + Г262.6-2

Рубрики:

Дослідження електродних процесів

Триазоли

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

З'ясовано, що під час взаємодії 2-бром-1-(5-арил-2-фурил)етанонів з 2-ціано-2-(арилтіокарбамоїл)ацетамідами формується тіазольний цикл з утворенням 2-(4-[5-арил-2-фурил]-3-феніл-1,3-тіазол-2(3Н)-іден)-2-ціанацетамідів.

Методом бомбової калориметрії експериментально визначено стандартну ентальпію згоряння для 2-фурил-2-ціано-2-пропенаміда. На основі отриманих даних розраховано ентальпію утворення речовини у конденсованому стані. Ефузійним методом Кнудсена визначено температурну залежність тиску насиченої пари 2-фурил-2-ціано-2-пропенаміда, за якою розрахована ентальпія сублімації. Проведено перерахунок ентальпії сублімації на 298 К. Розраховано ентальпію утворення речовини у газоподібному стані за даними експериментальних досліджень та за адитивною схемою Бенсона.