Викладено основні поняття теорії диференціального числення, правила та теореми диференціювання функції однієї змінної. Наведено приклади для аудиторної роботи та домашніх завдань. Вміщено економічні задачі та їх розв'язки, а також зразок модульної контрольної роботи з розв'язками.

Изложены основные понятия теории дифференциального исчисления, правила и теоремы дифференцирования функции одной переменной. Приведены примеры для аудиторной работы и домашних заданий. Представлены экономические задачи и их решения, а также образец модульной контрольной работы с решением.

Викладено основи клінічної генетики, розглянуто історію її розвитку в Україні. Наведено відомості про основні методи клінічної генетики та спадкові хвороби, розкрито основи еко-, фармако-, імуногенетики. Висвітлено особливості профілактики та лікування спадкових захворювань, медичні аспекти генної інженерії, основи генетичного моніторингу та медико-генетичного консультування.

Изложены основы клинической генетики, рассмотрена история её развития в Украине. Приведены основные сведения об основных методах клинической генетики и наследственных болезнях, раскрыты основы эко-, фармако-, иммуногенетики. Освещены особенности профилактики и лечения наследственных заболеваний, медицинские аспекты генной инженерии, основы генетического мониторинга и медико-генетического консультирования.

На основании принципа гомогенизации и теории упругости цилиндрических ортотропных тел получены дисперсионные соотношения для волн произвольной частоты в фибрильных нитях. В случаях длинных волн получены формулы для скоростей и коэффициентов затухания волн в фибрильных нитях из наполненного полиэтиленом поликапроамида.

На основі вивчення захворюваності в дитячих дошкільних установах (ДДУ) з різною екологічною характеристикою виділена група ризику по екозалежній патології та проведений багатофакторний аналіз основних факторів захворюваності. З позиції оцінки даних багатофакторного аналізу запропоновані індивідуальні лікувально-профілактичні заходи, спрямовані на зниження захворюваності серед вихованців дитячих установ та здійснено впровадження їх в практику.

Розглянуто задачу щодо розрахунку основних параметрів аеродинамічного сліду за вихідними кромками лопаток компресорної решітки газотурбінного двигуна.

Розкрито зміст поняття випадкового експерименту та випадкової події. Наведено числові характеристики та закони розподілу функцій випадкових величин. Приділено увагу ортогональним перетворенням систем незалежних нормально розподілених випадкових величин з однаковою дисперсією. Описано властивості умовного математичного сподівання. Розглянуто граничні теореми теорії ймовірностей. Подано інформацію про оцінювання числових характеристик та параметрів розподілу випадкової величини за результатами вибірки. Надано стаціонарний аналіз оцінювання параметрів парної лінійної регресії. Обгрунтовано загальні поняття кореляційної теорії випадкових функцій.

Розглянуто актуальні питання діагностики, сучасні підходи щодо класифікації й особливості лікування хронічних вірусних гепатитів (ХВГ) у дітей. Вказано на необхідність розробки чітких критеріїв діагностики ХВГ та одужання.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.050-1(4УКР-4ЧЕН)

Рубрики:

Вади розвитку і каліцтва у дітей

Шифр НБУВ: Ж15712 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено поширеність і структуру факоматозів у дитячій популяції. Запропоновано алгоритм діагностики найбільш поширених нейроектодермальних дисплазій.

Вивчено поширеність, частоту та структуру уроджених вад серця та судин серед дитячої популяції Чернівецької області. Встановлено, що поширеність зазначених вад у дітей становить 3,9 %, у плодів - 1,1 %. Набільш часто реєструються дефекти міжшлуночкової та міжпередсердної перегородок, відкритий овальний отвір.

Вивчено поширеність, частоту та структуру хромосомних хвороб серед дитячої популяції Чернівецької області. Встановлено, що поширеність хромосомної патології серед дітей становить 1,90 %. Найбільш часто реєструється синдром Дауна (88,9 %). Частота хромосомної патології перевищує максимальні аналогічні дані Міжнародного реєстру в 1,5 разу. Цитогенетичне дослідження у 80,6 % випадків виявило регулярну трисомію 21.

Наведено результати епідеміологічних досліджень щодо поширеності уроджених вад сечовидільної системи (УВСВС) у дитячій популяції Чернівецької області. Показано, що частота УВСВС має тенденцію до зростання, особливо серед дітей сільської місцевості. Загальний показник частоти УВСВС становить 5,66 %. Щорічний приріст патології в середньому становить 0,12 %.

Представлено результати цитогенетичного дослідження в пре- і постнатальній діагностиці хромосомних аномалій. Хромосомні аберації виявлено у 19,2 % випадках із структурними хромосомними порушеннями та фрагільною Х хромосомою, анеуплоідіями (маркерні хромосоми). За результатами огляду літератури показано, що молекулярно-цитогенетична діагностика є новим та ефективним комплексом методів для виявлення різних хромосомних аномалій в пре- і постнатальній діагностиці і може застосовуватись тоді, коли класичні цитогенетичні методи неефективні.

Ретроспективно проведено аналіз ймовірних факторів ризику розвитку вад невральної трубки на основі вивчення архівних матеріалів (всього 2350) та проспективне клінічно-епідеміологічне дослідження уроджених вад нервової трубки (УВНТ) у дітей методом випадок-контроль за період 2008 - 2009 рр. (300 сімей). Встановлено, що у виникненні УВНТ у дітей мають значення: вік матері (35 років і більше), вік батька, куріння та вживання алкоголю під час вагітності матір'ю, батьком, гестоз першої та другої половини вагітності, інфекції. Інші чинними ризику розвитку УВНТ: штучне переривання вагітності, передлежання плаценти та її відшарування, низький бал за шкалою Апгар під час народження дитини, вживання наркотиків, звичні викидні, соціальні фактори. Розроблено шкалу визначення ризику розвитку УВНТ, визначено ступінь і групи ризику.

Створено науково-методичний апарат для вирішення науково-прикладних задач за проблемою щодо покращання параметрів і вдосконалення характеристик компресора газотурбінних двигунів (ГТД). Вперше проведено узагальнення результатів досліджень формування аеродинамічних слідів в проточній частині ГТД та їх впливу на основні параметри та характеристики осьових компресорів (газодинамічну стійкість, напірність і к. к. д.), на міцнісні характеристики лопаткових вінців осьових компресорів. Одержано нові дані про структуру аеродинамічних слідів за елементами статора осьового компресора та структуру потоку в аеродинамічних слідах у разі газодинамічного управління обтіканням. Одержано напівемпіричні співвідношення для оцінки ефективності методу газодинамічної дії на структуру потоку в аеродинамічних слідах і на рівень вібронапружень у лопаткових вінцях осьового компресора. Проаналізовано узагальнені дані щодо впливу газодинамічного управління обтіканням лопаткових вінців на прояв гістерезисних ефектів в характеристиках компресорних решіток. Показано, що має місце певний діапазон зміни критерію Струхаля, за якого внаслідок "захоплення" вихорів відбувається зниження критичних кутів атаки плоских компресорних решіток. У загальному плані визначено ефективність та економічність газодинамічного впливу на аеродинамічні сліди в ГТД з метою покращання параметрів та характеристик лопаткових вінців компресора.

Проведено математичне моделювання та числовий розрахунок вимушених резонансних коливань складеної електромеханічної триелементної системи металева пластина - п'єзокерамічні циліндричні панелі з урахуванням розсіювання енергії під дією зовнішнього змінного електричного поля. Побудовано амплітудно-частотні характеристики коливань системи у діапазоні частот, що включає перші дві резонансні частоти. Досліджено напружено-деформований стан системи на частоті основного резонансу.

Дермальна фокальна гіпоплазія є рідкісним X-зчепленим домінантним мезоектодермальним захворюванням. Описаний випадок синдрому Гольтца демонструє клінічні прояви, необхідність міждисциплінарної оцінки, діагностики та безперервного спостереження даної патології.

Викладено результати розрахункового дослідження газодинамічного впливу на нерівномірність потоку за решітками аеродинамічних профілів.

Хвороба Пеліцеуса - Мерцбахера - рідкісне спадкове X-зчеплене рецесивне демієлінізуюче захворювання центральної нервової системи, що клінічно проявляється ністагмом, спастичною тетраплегією, атаксією та затримкою психомоторного розвитку.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.570.50

Рубрики:

Вади розвитку сечівника у дітей

Шифр НБУВ: Ж24159 Пошук видання у каталогах НБУВ