Індекс рубрикатора НБУВ: Р601.74-2

Рубрики:

Лускатий лишай (псоріаз)

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлены результаты последних достижений мировой науки и исследований в области генетики отдельных дерматозов. Описаны дерматозы различной генетической природы: ихтиоз (нарушение кератинизации) и буллезный эпидермолиз (буллезный генодерматоз) как примеры моногенных доминантных и рецессивных, аутосомных и сцепленных с полом заболеваний, псориаз как пример мультифакториальных заболеваний.

Обобщены данные мировых научных исследований и отечественного опыта по диагностике, этиологии и лечению онихомикозов. Предложены концепции и осуществлена методология диагностики, лечения и профилактики данной болезни. Представлены материалы исследований по этиологии и эпидемиологии онихомикозов у жителей Украины. По-новому освещены вопросы этиологии, патогенеза и лечения указанНого заболевания, позволяющие повысить качественные показатели жизни, особенно у лиц группы высокого риска развития микозов. Указано, что невыявленные и невылеченные онихомикозы являются очагом (прежде всего грибов), которые при определенных условиях могут диссеминировать и обусловить развитие инфекционно-воспалительного процесса любой локализации, нередко полиорганной. Описаны этапы и методы лабораторной диагностики онихомикозов. Охарактеризованы грибы - возбудители онихомикозов в культуре и патологическом материале, приведены ключи для их видовой идентификации в виде схем, фотографий с пояснительным текстом.

Обгрунтовано доцільність застосування реніцину в гінекологічній, урологічній та дерматовенерологічній практиці, що обумовлено низкою його переваг порівняно з іншими макролідами та доступною вартістю лікування.

Розглянуто проблему фармакотерапевтичного лікування урогенітальних інфекцій і відзначено, що одним з найефективніших препаратів є "Клацид-СР". Його застосовано в комплексному лікуванні 55-ти хворих на різні урогенітальні інфекції. Застосування препарату "Клацид-СР" значно підвищує ефективність і скорочує строки лікування.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р591-1 + Р601.1-1

Рубрики:

Сифіліс

Мікробні і паразитарні дерматози

Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Результати проведених досліджень свідчать про високу терапевтичну ефективність та безпечність препарату "Телфаст" у лікуванні різних алергодерматозів, кропивниці, атопічного та дифузного дерматиту, екземи, ексудативної форми псоріазу та ін.

У результаті застосування адвантану у 41-го хворого зі стероїдчутливими дерматозами протягом 4-х тижнів терапевтичну ефективність виявлено у 96 % пацієнтів. Побічні явища мали місце лише у одного хворого. Препарат рекомендовано для лікування атопічного дерматиту, екземи, нейродерміту у дітей і дорослих.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р601.11-52

Рубрики:

Мікробні дерматози

Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто проблему лікування атопічного дерматиту препаратом "Елідел" виробництва "Новартіс Фарма АГ". Встановлено високу терапевтичну активність препарату (84 %).

Індекс рубрикатора НБУВ: Р60-2 + Р620.426-2

Рубрики:

Дерматологія

Хронічно-прогресуючі захворювання нервової системи

Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р608.61-52

Рубрики:

Мікози нігтів

Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено лікувальні властивосі блакитної косметичної кембрійської глини та косметичний ефект її препаратів. Найкращі результати одержано у групі пацієнтів з жирною шкірою, себореєю шкіри та волосяної частини голови й акне.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р601.1-52

Рубрики:

Мікробні і паразитарні дерматози

Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено лiтературнi данi про захворюванiсть на синдром Лайєлла (СЛ), клiнiчнi вияви та методи лiкування, яке слiд проводити у вiддiленнях iнтенсивної терапiї або опiкових центрах. У цьому випадку слiд уникати системного використання кортикостероїдiв у розпалi надгострого перебiгу СЛ.

Актуальність інтеграції генетики, дерматології та неврології зумовлена існуванням у популяціях хворих із поєднанням спадкових дерматологічних і неврологічних порушень. Описано пацієнтів із синдромом Руда, синдромом Штурге - Вебера та хворобою Реклінгхаузена. Описані шкірні та неврологічні синдроми є переважно моногенними і мають дуже низьку частоту в популяції, що дозволяє проводити генетичне консультування в окремих родоводах. Аналіз родоводів дозволяє встановити характер спадковості ознак, розрахувати генетичний ризик для потомства та родичів, сформувати групу ризику для первинної профілактики. Основна мета під час генетичного консультування подібних хворих - допомогти їм зрозуміти значення медико-генетичного прогнозу, що включає аналіз медичних фактів і можливого повторного генетичного ризику.

Розглянуто проблему математичного моделювання процесів поширеності захворювань. Математичні моделі дозволяють прогнозувати епідемічну ситуацію та розробляти профілактичні заходи щодо досліджуваної патології.

Для вивчення бульозного епідермолізу проведено різні види генетичного аналізу: епідеміологічний, генеалогічний, молекулярний. Виявлено три мутації в гені колагену VII типу (COL7A1): 4119 + 1G >> T, 311C >> A, 5818delC.

Результати моделювання дають змогу визначити напрямки профілактики сифілісу і зменшити рівень захворюваності. Запропонована імітаційна мультиагентна модель може бути основою для подальших досліджень, що враховують внутрішню мотивацію людей до здорового способу життя, форми й методи особистісно-орієнтованої профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом. Важливим є формування навиків, які сприяють відновленню і збереженню репродуктивного здоров'я молоді.

Представлено результати цитогенетичного аналізу 25 хворих та їх родичів на моногенні дерматози. У пацієнтів на вульгарний та Х-зчеплений іхтіоз виявлено гетерохроматинові поліморфізми 14ps+, 15ps+, маркер невідомого походження, делецію частки великого плеча Y-хромосоми та високий рівень хромосомної нестабільності (1 - 17 %). Проаналізовано причини загальної геномної нестабільності пацієнтів з моногенними хворобами, які також можна зарахувати до моногенних захворювань із хромосомною нестабільністю.