Зазначено, що введення формулярної системи поширюється на державний сектор охорони здоров'я, тому впровадження препаратів генериків та розробка нових лікарських форм набувають національного значення. Створення нових форм лікарських препаратів на базі апробованих лікарських субстанцій дозволить забезпечити високу якість медичної допомоги та оптимальне використання наявних ресурсів. Одержано та досліджено нові водорозчинні препарати з використанням поверхнево-активних функціональних олігомерів на основі біологічно активних сполук з ряду нафтохінонів, які мають бaктерицидну та фунгіцидну активність.

Отмечено, что введение формулярной системы распространяется на государственный сектор охраны здоровья, поэтому внедрение препаратов генериков и разработка новых лекарственных форм обретают национальное значение. Создание новых лекарственных препаратов на базе апробированных лекарственных субстанций позволит обеспечить высокое качество медицинской помощи и оптимальное использование имеющихся ресурсов. Получены и исследованы новые водорастворимые препараты с использованием поверхностно-активных функциональных олигомеров на основе биологически активных соединений ряда нафтохинонов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью.

The introduction of the official system is distributed to the state sector of the healthcare, that's why the implementation of drugs - generics and development of new medicinal forms is of the national significance. The creation of new drugs on the basis of the approved medicinal substances allows providing a high quality of medical aid and optimal application of the available resources. New water-soluble drugs possessing bactericidal and fungicidal activities have been obtained and studied by using surface-active functional oligomers on the basis of biologically active substances of naphthoquinone group.

Досліджено колоїдно-хімічні властивості водних розчинів іоногенного (ІГ), неіоногенного (НІГ) та емульгатора змішаного типу. За допомогою методу електронної спектроскопії та визначенням поверхневого натягу водних розчинів показано, що між ІГ емульгатором сульфонолом та НІГ неонолом у водному розчині не спостерігається міжмолекулярних взаємодій. Установлений факт дозволяє припустити, що у процесі стабілізації акрилатних латексів відбувається незалежна конкуруюча адсорбція цих емульгаторів на поверхні полімерних частинок.

Запропоновано метод одержання піразоліну з просторово екранованим фенольним замісником. Одержано водні препарати на його основі з використанням допоміжного розчинника та комплексоутворювальних полімерів неспецифічної дії. Досліджено їх біологічну активність і токсичність.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г727.5-2 + Г582

Рубрики:

Поверхневі шари та їх властивості

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано одержання амінопохідних 1,2-нафтохінону. Вивчено вплив рН середовища на перебіг реакції. На основі одержаних продуктів синтезу здійснено фізико-хімічні дослідження.

Синтезовано та досліджено розчинність, колоїдно-хімічні властивості та віскозиметрію нових олігопероксидних металокомплексів цинку, кадмію та ртуті з лігандом на основі гетерофункціональних кополімерів 2-трет-бутилперокси-2-метил-5-гексен-3-іну. Виявлено вплив природи катіона металу на вигляд ізотерм поверхневого натягу й адсорбцію молекул, одержаних металокомплексів на поверхні, та залежність властивостей одержаних зразків олігомерних хелатів від співвідношення кополімер:сіль d-металу другої групи у процесі синтезу сполук. Ці властивості дозволяють зробити припущення про можливість застосування ряду полімерних металокомплексів металів другої групи як низькотемпературних ініціаторів у процесах емульсійної полімеризації.

Синтезовано нові амінокислотні похідні 1,2-нафтохінону та їх калієві солі. Здійснено ацилювання амінокислотних похідних 1,2-нафтохінону. Структуру одержаних сполук підтверджено даними елементного аналізу, тонкошарової хроматографії, УФ- та ІЧ-спектроскопії.

Одержано та досліджено нові водорозчинні препарати з використанням функціонально активних полімерів на основі амінопохідних 1,4-нафтохінону, які мають бaктерицидну та фунгіцидну активність.

Зазначено, що створення пролонгованих препаратів на базі апробованих лікарських субстанцій дозволить забезпечити високу якість медичної допомоги та оптимальне використання наявних ресурсів. Запропоновано пролонговану водну ін'єкційну лікарську форму для лікування наркотичної та алкогольної залежностей з використанням допоміжного розчинника та біодеградабельних комплексоутворювальних полімерів неспецифічної дії як пролонгаторів.

Досліджено електролюмінесцентні властивості плівок 2,6-ди-трет.-бутил-4-(2,5-дифеніл-3,4-дигідро-2Н-піразол-3-іл)-фенолу в структурі органічного світлодіода. Змодельовано положення енергій вищих заповнених і нижчих незаповнених молекулярних орбіталей HPhP, на підставі чого запропоновано та реалізовано світловипромінювальну структуру ITO/СuI/HPhP/Ca:Al. Наведено вольтамперну та вольтяскравісну характеристики розробленої структури.

Досліджено можливість одержання водних ін'єкційних протиалкогольних і протинаркотичних пролонгів на основі дисульфіраму та налтрексону за допомогою методу солюбілізації та емульгування з використанням фізіологічно активних полімерів.

Запропоновано метод одержання 1,3-дитіолів із просторово екранованим фенольним замісником. Досліджено антимікробні властивості дитіолів та їх окиснення до відповідних дитіолодіоксидів.

Запропоновано метод одержання ізороданінів із просторово екранованим фенольним замісником. Підтверджено їх будову та наведено спектральні характеристики.

За допомогою рентгеноструктурного аналізу встановлено, що в гелеутворювальних полімерних системах на основі кополімерів хітозан-пр-полівінілпіролідон, одержаних прищепленою радикальною кополімеризацією пероксихітозану та 1-вініл-2-піролідону внаслідок утворення інтраполімерних комплексів між комплементарними фрагментами ланцюгів ПВП і Хіт формуються області мікрогетерогенності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.28

Рубрики:

Шаруваті пластмаси зі скляними наповнювачами (склопластики)

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено інтенсивність процесів пероксидного окиснення ліпідів (ПОЛ) новосинтезованих антимікробних біологічно активних речовин - похідних тіосульфокислот. Установлено, що за дії метил-, етило-, 4-амінобензен-, нітробензентіосульфонату калію та 4-амінобензентіосульфонату натрію спостерігається посилення процесів ПОЛ. І навпаки, толуентіосульфонат калію та 4-амінобензентіосульфонат натрію призводить до очевидного зниження рівня ТБК-активних продуктів, що свідчить про зниження даними речовинами інтенсивності процесів ПОЛ.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2-4 + Г252.735-4

Рубрики:

Нафтохінони

Ароматичні аміноальдегіди і амінокетони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Одержано нові потенційно біологічно активні сполуки шляхом взаємодії 3-хлоро-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксифеніл)-1,4-нафтохінону з амінокислотами. Проведено комп'ютерне прогнозування та здійснено експериментальне дослідження біологічної активності одержаних сполук, будову яких підтверджено за допомогою фізико-хімічних методів аналізу.

Запропоновано метод одержання шестичленних гетероциклів з просторово екранованим фенольним замісником. Одержано піримідинілтіон, амінопіримідиніл і піраніліденіл з 2,6-ди-трет-бутилфенольним замісником. Підтверджено їх будову та наведено спектральні характеристики.

Розроблено новий метод одержання халконів з 2,6-ди-трет.-бутилфенольним фрагментом як попередників синтезу нових N-, S-вмісних гетероциклів. Показано, що однією з визначальних умов існування стабільного радикалу є наявність в його електронному спектрі двох чи більше максимумів поглинання в видимій області, тобто реалізується ефективне внутрішньомолекулярне спряження, що підтверджено на прикладі 2,6-ди-трет.-бутил4-(дифеніл-гідразонометил)-фенільного радикалу. Запропоновано новий спосіб синтезу азометинів з просторово екранованим фенолом шляхом конденсації кетопохідних 2,6-ди-трет.-бутилфенолу з відповідними гідразинами. Виявлено, що реакцією Кньовенагеля одержуються 5-ариліден-4-тіоксотіазолідин-2-они, на основі кетопохідних 2,6-ди-трет.-бутилфенолу й ізороданіну за умов кислотного каталізу та здійснено подальші їх перетворення. Вперше показано, що у разі взаємодії дикалієвої солі 2,6-ди-трет.-бутилметиленхінон-4-дитіокарбонової кислоти з віцинальними дихлоридами поліциклічних систем утворюються дитіольні похідні екранованих метиленхінонів. Вперше встановлено, що 1,3-дифеніл-5-(4-гідрокси-3,5-ди-трет.-бутилфеніл)-2-піразолін можна успішно використовувати в складі люмінесцентного маркеру в процесі діагностики злоякісних пухлин, що підтверджено дослідженнями відділу регуляції проліферації клітин та апоптозу Інституту біології клітини HAH України.