Розроблено та апробовано на лабораторних тваринах методику моделювання інфекційно-ускладненого асептичного отиту для вивчення специфічної активності отологічних лікарських препаратів. Встановлено, що досліджувані вушні краплі "Пропотид" виявляють капілярозміцнювальну, ранозагойну і протизапальну активність у процесі лікування експериментального інфекційно-ускладненого отиту, на підставі чого після проведення клінічних випробувань вони можуть бути використані у терапії запальних захворювань вуха.

Проведено дослідження зі створення капсул на основі обніжжя бджолиного та кислоти бурштинової. Вивчено вплив чотирьох груп допоміжних речовин на технологічні властивості капсул. Із використанням комплексного показника якості - функції бажаності для подальших досліджень відібрано вісім допоміжних речовин: МКЦ 102, Prosolv, Kollidon 17 PF, ПВП, Ludipress, натрію хлорид, аеросил і крохмаль картопляний висушений.

Проведено комплекс мікробіологічних досліджень з метою вивчення антимікробної активності мазі з фенольним гідрофобним препаратом прополісу під умовною назвою "Пролідоксид". Проаналізовано вплив компонентів на антимікробну активність мазі.

Проведен комплекс микробиологических исследований с целью изучения антимикробной активности мази с фенольным гидрофобным препаратом прополиса под условным названием "Пролидоксид". Проанализировано влияние компонентов на антимикробную активность мази.

The complex of microbiological research has been conducted with the purpose of studying the antimicrobial activity of the ointment with phenolic hydrophobic рropolis drug under the conditional name Prolidoxide. The influence of the components on the antimicrobial activity of the ointment has been analysed.

Проаналізовано фактори, що впливають на мікробіологічну чистоту нестерильних лікарських засобів. Проведено комплекс мікробіологічних досліджень з метою розробки методики випробування на мікробіологічну чистоту мазі з фенольним гідрофобним препаратом прополісу (ФГПП) під умовною назвою "Пролідоксид". Нормування мікробіологічної чистоти препарату встановлено відповідно до національної частини розділу 5.1.4 ДФУ як для препарату категорії 2.

Проанализированы факторы, влияющие на микробиологическую чистоту нестерильных лекарственных средств. Проведен комплекс микробиологических исследований с целью разработки методики испытания на микробиологическую чистоту мази с фенольным гидрофобным препаратом прополиса под условным названием "Пролидоксид". Нормирование микробиологической чистоты препарата установлено в соответствии с национальной частью раздела 5.1.4 ДФУ как для препарата категории 2.

The factors affecting the microbiological purity of non-sterile medications have been analysed. The complex of the microbiological research has been carried out with the aim of developing the method for microbiological purity testing of the ointment with phenolic hydrophobic рropolis preparation under the conditional name "Prolidoxid". Standardization of the drug's microbiological purity has been established in accordance with the national part of section 5.1.4 of the Ukrainian State Pharmacopeia as for a medication of the 2 category.

Визначено основні технологічні параметри лікарської рослинної сировини, яка входить до складу витяжки комплексного препарату "Мелофіт" у формі складної настойки з імуномодулювальними, антимікробними та протитуберкульозними властивостями. Результати досліджень були закладені в основу технологічного регламенту на розроблену настойку.

Определены основные технологические параметры лекарственного растительного сырья, входящего в состав извлечения комплексного препарата "Мелофит" в форме сложной настойки с иммуномодулирующими, антимикробными и противотуберкулезными свойствами. Результаты исследований были заложены в основу технологического регламента на разработанную настойку.

The main technological parameters of medicinal plant raw material included into the extraction composition of the complex medicine "Melofit" in the form of the complex tincture with immuno-modulating antimicrobial and antituberculosis properties have been determined. The research results are found in the basis of the technological regulation of the tincture developed.

Проаналізовано нормативні документи МОЗ України та проекти документів PIC/S, які регламентують вимоги до технологічного процесу лікарських засобів, що виготовляються в умовах аптек. Теоретично та експериментально обгрунтовано та поглиблено емпіричні положення про правила приготування екстемпоральних ліків, на підставі чого розроблено методичні рекомендації та проекти настанов, які регламентують технологію та контроль якості твердих, рідких та м'яких лікарських форм в умовах аптек.

Проанализированы нормативные документы МЗ Украины и проекты документов PIC/S, регламентирующие требования к технологическому процессу лекарственных средств, которые приготовляются в условиях аптек. Теоретически и экспериментально обоснованы и углублены эмпирические положения о правилах приготовления экстемпоральных лекарств, на основании чего разработаны методические рекомендации, регламентирующие технологию и контроль качества твердых, жидких и мягких лекарственных форм в условиях аптек.

The normative documents of the Ukrainian Ministry of Health and projects of the PIC/S documents, regulating requirements to the technological process for drugs prepared in the conditions of the pharmacies have been analysed. The empirical statements about the rules of the formulation for extemporal medicinal forms have been theoretically and experimentally grounded. The methodic recommendations regulating technology and the quality control of solid, liquid and soft medicinal forms in the conditions of the pharmacies have been developed.

Раскрыта суть основных понятий в области технологии производства лекарственных форм. Освещены особенности изготовления простых и сложных порошков, содержащих лекарственные вещества, отличающиеся прописанным количеством, насыпной массой и строением частиц. Описаны процессы составления сложных порошков с ядовитыми и сильнодействующими, красящими, ароматизированными трудноизмельчаемыми веществами, экстрактами и полуфабрикатами. Определены причины, вызывающие разложение лекарственных веществ в растворах для инъекций. Приведены алгоритмы технологии изготовления растворов для инъекций со стабилизатором, а также комбинированных мазей и эмульсий. В соответствии с требованиями ЕМС, на основе новой программы по аптечной технологии изготовления лекарств для фармацевтических вузов и факультетов представлены методические указания по данному вопросу.

Розглянуто особливості технології, зберігання та застосування екстемпоральних прописів лініментів, мазей, паст, а також приготування м'яких лікарських засобів за умов аптек. Наведено загальні правила приготування супозиторів.

Рассмотрены особенности технологии, хранения и применения экстемпоральных прописей линиментов, мазей, паст, а также приготовления мягких лекарственных средств в условиях аптек. Приведены общие правила приготовления супозиторов.

Наведено рекомендації щодо приготування твердих лікарських засобів за умов аптек, зокрема, порошків у випадку захворювань нервової системи, органів дихання, шлунково-кишечного тракту, печінки та підшлункової залози, сечостатевої системи, шкіри, а також алергічних, оториноларингологічних, серцево-судинних, гінекологічних захворювань. Розглянуто особливості приготування лікарських зборів трав з метою лікування найбільш поширених хвороб.

Приведены рекомендации для приготовления твердых лекарственных средств в условиях аптек, в частности, порошков при заболеваниях нервной системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, печенки и поджелудочной железы, мочеполовой системы, кожи, а также аллергических, оториноларингологических, сердечно-сосудистых, гинекологических заболеваниях. Рассмотрены особенности приготовления лекарственных сборов трав для лечения наиболее распространенных болезней.

Проведене дослідження з вивчення антимікробних та протитуберкульозних властивостей комплексного препарату "Мелофіт". Встановлено, що рівні мікробоцидної активності розробленого препарату суттєво не залежать від показників антибіотикорезистентності досліджуваних мікроорганізмів, що дозволяє використовувати його у комплексних схемах антиінфекційної терапії та під час технологічного створення комплексних лікарських засобів антимікробного призначення. Перспективи впровадження настойки "Мелофіт" за протитуберкульозним призначенням найбільш реальні за його комплексного використання з існуючими препаратами І і ІІ ряду.

Проведены исследования по изучению антимикробных и противотуберкулезных свойств комплексного препарата "Мелофит". Установлено, что уровни микробоцидной активности разработанного препарата существенно не зависят от показателей антибиотикорезистентностиисследуемых микроорганизмов, что позволяет использовать его в комплексных схемах антиинфекционной терапии и при технологическом создании комплексных лекарственных средств антимикробного назначения. Перспективы внедрения настойки "Мелофит" по противотуберкулезному назначению наиболее реальны в его комплексном использовании с существующими препаратами І и ІІ ряда.

Investigations in studying the antimicrobial and antituberculosis properties of a complex medicine "Melofit" have been conducted. The levels of microbocidic activity of the medicine developed have been proven to be practically non-dependent on the indices of the antibiotic resistance of the microorganisms studied, and that fact allows to use this drug in the complex schemes of anti-infectious therapy and in formulation of complex medications with antimicrobial use. The prospects of introducing "Melofit " tincture in the antituberculosis therapy are quite real in its complex application with the existing medicines of the I and II generation.

Розкрито сутність основних фармацевтичних термінів і понять. Розглянуто технології виробництва ліків, наведено класифікацію та номенклатуру лікарських форм. Описано методи дозування, вимоги до тарозакупорювальних матеріалів, що застосовуються для пакування лікарських препаратів. Відображено основні біофармацевтичні фактори, які впливають на біодоступність лікарських речовин у конкретних лікарських формах. Охарактеризовано засоби малої механізації технологічних процесів аптечного виробництва лікарських препаратів.

Раскрыта сущность основных фармацевтических терминов и понятий. Рассмотрены технологии производства лекарств, приведена классификация и номенклатура лекарственных форм. Описаны методы дозирования, требования к тарозакупоривальным материалам, применяемых для упаковки лекарственных препаратов. Отражены основные биофармацевтические факторы, влияющие на биодоступность лекарственных веществ в конкретных лекарственных формах. Охарактеризованы средства малой механизации технологических процессов аптечного производства лекарственных препаратов.

Наведено рекомендації щодо приготування ін'єкційних розчинів (анестетиків, анальгетичних, спазмолітичних, заспокійливих і антифібринолітичних засобів і засобів, що регулюють обмінні процеси, вітамінів), очних капель і мазей (наркотичних анальгетиків, антимікробних, протизапальних, антиалергічних засобів), лікарських форм з антибіотиками за умов аптеки. Вміщено прописи порошків, мазей.

Приведены рекомендации по приготовлению растворов инъекций (анестетиков, анальгетических, спазмолитических, успокоительных и антифибринолитических средств и средств, регулирующих обменные процессы, витаминов), глазных капель и мазей (наркотических анальгетиков, антимикробных, противовоспалительных, антиаллергических средств), лекарственных форм с антибиотиками в условиях аптеки. Предложены образцы рецептов порошков, мазей.

Експериментально обгрунтовано оптимальні технологічні параметри одержання густого екстракту з кори дуба: вид екстрагенту, співвідношення сировина - екстрагент, час і температура екстракції. Проведено фізико-хімічні дослідження густого екстракту з кори дуба. Встановлено кількісний вміст дубильних речовин - 13,30 %. Фізико-хімічні та фармакологічні властивості одержаного густого екстракту з кори дуба забезпечують широкі можливості його застосування як діючої речовини в різноманітних лікарських формах.

Экспериментально обоснованы оптимальные технологические параметры получения густого экстракта из коры дуба: вид экстрагента, соотношение сырьё - экстрагент, время и температура экстракции. Проведены физико-химические исследования густого экстракта коры дуба. Установлено количественное содержание дубильных веществ - 13,30 %. Физико-химические и фармакологические свойства полученного густого екстракта коры дуба обеспечивают широкие возможности его применения в качестве действующих веществ в различных лекарственных формах.

The optimum technological parameters of receipt of dense extract from the oak bark are experimentally grounded: type of extragent, correlation of sire-extragent, time and temperature of extraction. Physical and chemical researches of dense extract from the oak bark are conducted. Quantitative maintenance of tannic matters is set - 13,30%. Physical, pharmacological and chemical properties of dense extract of oak bark provide the wide possibilities of its application as substance in different medicinalforms.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.12 + Р282.523

Рубрики:

Лікарська сировина тваринного походження

М'які лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено дослідження з вивчення впливу розробленого комплексного препарату "Мелофіт" на імунну систему. За результатами експерименту встановлено, що досліджуваний препарат виявляє потенціюючу активність стосовно всіх показників, які характеризують стан фагоцитарної системи піддослідних морських свинок. На основі одержаних даних зроблено висновок, що препарат позитивно характеризується здатністю до підвищення факторів неспецифічної резистентності експериментальних тварин та є перспективним для широкого використання як ефективний імуномодулятор.

Проведены исследования по изучению влияния разработанного комплексного препарата "Мелофит" на иммунную систему. По результатам эксперимента установлено, что исследуемый препарат проявляет потенцирующую активность по отношению ко всем показателям, которые характеризуют состояние фагоцитарной системы подопытных морских свинок. На основании полученных данных правомерно сделать вывод о том, что препарат положительно характеризуется способностью к повышению факторов неспецифической резистентности экспериментальных животных и является перспективным для широкого использования в качестве эффективного иммуномодулятора.

The studies of influencing of the complex medicine "Melofit" developed on the immune system have been carried out. The results of the experiment have shown that the medicine examined reveals a potentiative activity in relation to all indices, which characterize the phagocytic system state of the experimental guinea-pigs. On the basis of the data obtained it is possible to make conclusion that the medicine is positively characterized by a capacity to the increase of nonspecific resistance factors of the experimental animals and it is promising for the wide use as an effective immunomodulator.

Розроблено технологію подрібнення обніжжя бджолиного, яка потребує введення допоміжних речовин. Запропонована технологія дозволяє одержувати задовільний за технологічними показниками порошок, який у подальшому можна використовувати в технології твердих лікарських форм - капсул. Вивчено технологічні характеристики обніжжя бджолиного, розпадання капсул "Феполен" та доведено перспективність використання обніжжя бджолиного у створенні нового простатопротекторного препарату з вираженими протизапальними та аналгетичними властивостями.

Разработана технология измельчения обножки пчелиной, установлена необходимость введения вспомогательных веществ. Предложенная технология позволяет получить удовлетворительный по технологическим показателям порошок, который в дальнейшем можно использовать в технологии твердых лекарственных форм, а именно капсул. Изучены технологические характеристики обножки пчелиной, растворение капсул "Феполен", доказана перспективность использования обножки пчелиной в создании нового простатопротекторного препаратас выраженными противовоспалительными и анальгезирующими свойствами.

The technology of powdering of bee flower dust has been developed, the necessity of introduction of the auxiliary substances has been determined. The technology suggested allows to obtain a satisfactory powder in its technological parameters, which infuture can be successfully used in the technology of solid medicinal forms, particularly capsules. The technological properties of bee flower dust have been studied, dissolution of "Fepolen" capsules and the perspective of using bee flower dust for creating of a new prostate-protective drug with a marked anti-inflammatory and analgesic properties has been proven.

Наведено рекомендації щодо приготування рідких лікарських форм за умов аптеки. Охарактеризовано істинні розчини для внутрішнього (мікстури, краплі) та зовнішнього (не- та водні) застосування, розчини високомолекулярних сполук, колоїдні розчини, суспензії для внутрішнього (мікстури опалесцентні та каламутні) та зовнішнього застосування, емульсії, настої та відвари.

Приведены рекомендации по приготовлению жидких лекарственных форм в условиях аптеки. Охарактеризованы истинные растворы для внутренего (микстуры, капли) и наружного (не- и водные) применения, растворы высокомолекулярных соединений, коллоидные растворы, суспензии для внутреннего (микстуры опалесцентные и мутные) и наружного применения, эмульсии, настойки и отвары.

Обгрунтовано склад лікарського збору для застосування в гастроентерології. Досліджено вплив ступеня подрібнення на вихід екстрактивних речовин з лікарської рослинної сировини (ЛРС). Встановлено, що ступінь подрібнення ЛРС до розмірів великозернистого порошку (2,0 - 0,07 мм) є оптимальним у технології збору. Обгрунтовано технологію лікарського збору "Гастролік" і розроблено блок-схему технологічного процесу. Досліджено залежність виходу екстрактивних речовин від виду упаковки та встановлено, що приготування водної витяжки зі збору, закладеного у фільтр-пакет, шляхом заливання окропом з наступним настоюванням протягом 20 хв дозволяє приготувати настій з достатнім вмістом біологічно активних речовин.

Обоснован состав лекарственного сбора для применения в гастроэнтерологии. Исследовано влияние степени измельчения на выход экстрактивных веществ из лекарственного растительного сырья. Установлено, что степень измельчения ЛРС до размеров крупного порошка (2,0 - 0,07 мм) является оптимальной в технологии сбора. Обоснована технология лекарственного сбора "Гастролек" и разработана блок-схема технологического процесса. Исследована зависимость выхода экстрактивных веществ от вида упаковки и установлено, что приготовление водного извлечения из сбора, заложенного в фильтр-пакет, путем заливания кипятком с последующим настаиванием 20 мин. позволяет приготовить настой с достаточным содержанием биологически активных веществ.

The composition of the medicinal species has been substantiated for using it in gastroenterology. The influence of fineness of powder on the yield of the extractive substances from medicinal plant raw material has been studied. The fineness of powder of the medicinal plant raw material to the sizes of a large powder (2.0 - 0.07 mm) has been proven to be optimal in the formulation of the species. The formulation of the "Gastrolec" medicinal species has been substantiated and developed the scheme of the technological process has been developed. The dependence of the extractive substances yield on the type of packing has been studied. It has been found that the preparation of the water extraction from the species put in a filter-package by pouring boiling water with the subsequent infusing for 20 min. allows making an infusion with the sufficient content of the biologically active substances.

Зазначено, що на сучасному рівні розвитку апітерапія перейшла з етапу лікування традиційно народного на етап науково обгрунтованої фармакотерапії. Сучасні напрямки розвитку бджільництва та апітерапії відображено на ІІІ з'їзді апітерапевтів України, який відбувся у вересні 2006 р. на базі НФаУ. Висвітлено досягнення фундаментальних досліджень кафедри аптечної технології ліків зі створення більше 40-ка оригінальних лікарських препаратів на основі продуктів бджільництва, які перебувають на різних етапах впровадження в медичну практику. Різноманітний склад біологічно активних речовин визначає фармакологічну дію розроблених препаратів. Вони мають широкий спектр терапевтичної активності та низьку токсичність, що дозволяє застосовувати їх для лікування різних захворювань. Одним з перспективних наукових напрямків є створення протитуберкульозних лікарських препаратів. Розроблено 2 нових лікарських препарати з личинок великої бджолиної вогнівки, які можуть застосовуватись як самостійно, так і в комплексному лікуванні туберкульозу.

Отмечено, что в настоящее время апитерапия перешла с традиционно народного этапа развития на этап научно-обоснованной фармакотерапии. На ІІІ съезде апитерапевтов Украины, который состоялся в сентябре 2006 г. на базе НФаУ, определены современные направления пчеловодства и апитерапии. Освещены достижения фундаментальных исследований кафедры аптечной технологии лекарств по созданию более 40-ка оригинальных лекарственных препаратов на основе продуктов пчеловодства, которые находятся на разных стадиях внедрения в медицинскую практику. Разнообразную фармакологическую активность разработанных препаратов определяет богатый состав биологически активных веществ. Препараты имеют широкий спектр терапевтической активности и низкую токсичность, что позволяет применять их для лечения разных заболеваний. Одним из перспективных научных направлений кафедры является создание противотуберкулезных лекарственных препаратов. Разработаны 2 новых лекарственных препарата на основе личинок большой пчелиной огневки, которые могут применяться как самостоятельно, так и в комплексной фармакотерапии туберкулеза. Научные достижения кафедры изложены в 2-х монографиях.

Nowadays apitherapy has turned from the traditionally folk stage of development to the stage of scientifically grounded pharmacotherapy. Modern directions for developing of apiculture and apitherapy were determined at the ІІІ-d Congress of the Ukrainian apitherapeutists, which was held in September, 2006 on the base of the NUPh. The achievements of the fundamental research at the Drug Technology Department of the National University of Pharmacy in creating more than 40 original medicines on the basisof apiculture products have been presented and they are at different stages of introduction into the medicinal practice. The various pharmacological activity of the drugs developed is determined by a rich composition of biologically active substances. The drugs have a wide spectrum of the therapeutic activity and low toxicity and it allows using them for treating different diseases. One of promising scientific directions of the department is creation of antituberculous medicines. Two new medicines have been developed on the basis of the big bee larva biomass, which can be used both independently and in the complex treatment of tuberculosis. The scientific achievements of the department are give in two monographs.

Вивчено фармакотехнологічні властивості субстанцій рослинного походження виробництва ТОВ ФК "Здоров'я" та фірми "IVAX". Розроблено склад і технологію таблеток "Силібор 35" з уточненням дозування субстанцій, стандартизованих за міжнародними вимогами до стандарту силібініну, з заміною цукрової оболонки на оболонку з плівкотвірних речовин. Досліджено вплив допоміжних речовин дезінтегрантів на технологічні показники якості таблеток.

Изучены фармакотехнологические свойства субстанций растительного происхождения производства ООО ФК "Здоров'я" и фирмы "IVAX". Разработаны состав и технология таблеток "Силибор 35" с уточнением дозирования субстанций, стандартизованных по международным требованиям к стандарту силибинин с заменой сахарной оболочки на оболочку из пленкообразующих веществ. Исследовано влияние вспомогательных веществ дезинтегрантов на технологические показатели качества таблеток.

The pharmaco-technological properties of the substances of plant origin produced by the pharmaceutical company "Zdorov'je", Ltd. and IVAX firm have been studied. The composition and the formulation of "Silibor 35" tablets have been developed with the specification of dosing of the substances standardized by the international requirements for Silibinin standard and the change of the sugar coating to coating with the film- forming substances. The influence of the auxiliary substances of disintegrators on the technological indexes of tablets' quality has been investigated.