Ключ. слова: chaperon, dyshormonal breast diseases, breast cancer
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1-45

Рубрики:

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Рак молочной железы является наиболее распространенным онкологическим заболеванием среди женщин. Медуллярная карцинома молочной железы (МКМЖ) представляет собой вид инвазивного рака протоков молочной железы, который часто имеет благоприятный прогноз, характеризуется высоким уровнем дифференцировки, высоким митотическим индексом и выраженной лимфоидной инфильтрацией. Именно это свойство делает МКМЖ привлекательной мишенью для детального изучения при разработке новых иммунотерапевтических подходов к лечению рака. В обзоре суммированы данные о морфологии, антигенном спектре и особенностях молекулярной биологии МКМЖ. Основная цель обзора - освещение уникальных биологических особенностей и определение теоретической основы для дальнейших исследований МКМЖ.

The aim of present study was to develop a model for a functional analysis of a recently identified marker of the ovarian cancer - sodium-dependent phosphate transporter NaPi2b. For this purpose, we have created HEK293 stable cell lines expressing wild type or mutant forms of NaPi2b (T330V substitution in a large extracellular loop and a 6 amino acid residues deletion in the C-terminal cytoplasmic tail), revealed in the ovarian cancer cell lines. The expression of wild type and mutant forms NaPi2b in the stable cell lines created was confirmed by Western-blot analysis with monoclonal antibodies against NaPi2b. The cellular models described here will be useful for studying the function of sodium-dependent phosphate transporter NaPi2b in health and disease.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.715.2-4

Рубрики:

Пухлини яєчників

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*445.4 + Р412.3-2

Рубрики:

Біологія людини

Хвороби легень

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що натрій-залежний транспортер фосфату NaPi2b бере участь у перенесенні неорганічного фосфату та підтриманні фосфатного гомеостазу в організмі людини. Нещодавно NaPi2b описано як маркер раку яєчника МХ35. Моноклональні антитіла (МКАТ) проти транспортера NaPi2b, які одержали назву МХ35, виявляють терапевтичну ефективність під час лікування хворих на рак яєчника. Мета роботи - з'ясувати, чи впливає зв'язування МКАТ МХ35 із NaPi2b на його функцію транспортувати іони неорганічного фосфату в клітинних моделях. Клітини лінії НЕК293, що стабільно експресують дикий тип NaPi2b і мутантну форму NaPi2b_T330V, яка не розпізнається антитілами МХ35, інкубовано з антитілами МХ35, після чого проаналізовано поглинання клітинами радіоактивно міченого фосфату. Після інкубації з антитілами МХ35 у концентрації 50 мкг/мл відмічено значне зменшення поглинання фосфату клітинами, які експресують дикий тип NaPi2b. Для клітин, що експресують мутантну форму NaPi2b_T330V, за аналогічних експериментальних умов значних змін у поглинанні фосфату не виявлено. Результати роботи свідчать про 1,8-разове зниження NaPi2b-залежного транспорту фосфату в результаті інкубації з МКАТ МХ35, які можуть слугувати специфічним інгібітором функції NaPi2b.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-2 + Е70*74*871

Рубрики:

Онкологія

Біологія людини

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

In this study we describe the identification of sodium-dependent phosphate transporter NaPi2b as MX35 cancer-associated antigen. To achieve this goal we have screened extensively a cDNA expressing library from ovarian cancer cell line OVCAR3 with monoclonal antibody MX35. To further confirm the authenticity of this finding, we showed that bacterially and baculovirally expressed NaPi2b is specifically recognized by MX35 antibody. Moreover, the validity of these results was verified in a parallel study involving affinity purification and mass spectrometry. The epitope for MX35 monoclonal antibody was mapped to the largest extracellular loop of NaPi2b. Taken together, this study uncovers the identity of MX35 antigen and provides molecular tools for studying its function in normal and cancer tissues.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.715.2

Рубрики:

Пухлини яєчників

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410-3

Рубрики:

Хвороби систем кровообігу і лімфообігу

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*74*871 + Р562

Рубрики:

Загальна біологія

Окремі види пухлин

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Background: colorectal, lung and breast tumors are the most devastating and frequent malignances in clinical oncology. SEREX-analysis of colon cancer leads to identification of more than hundred antigens which are potential tumor markers. With idea that immunoscreening with pool of allogeneic sera is more productive for antigen isolation, SEREX-analysis was applied to four cases of stages II - IV primary colon tumor and 22 new antigens were isolated. Objective: to characterize 22 primary colon cancer antigens isolated by SEREX-technique. Allogenic screening, real-time PCR analysis. After allogeneic immunoscreening, for 5 of 22 (22 %) isolated antigens were confirmed colon cancer restricted serological profile solely positive for 14 % of tested colon cancer sera. Through these five antigens, KY-CC-17/p-actin has cytoskeleton function; KY-CC-14/ACTR1A and KY-CC-19/TSGA2 participate in chromosome segregation; KY-CC-12/FKBP4 regulates steroid receptor function and KY-CC-15/PLRG1 is a component of spliceosome complex. For the last four antigens tested were found aberrant mRNA expression in some cases of colon tumor. Conclusion: the exploration of identified antigens may define suitable targets for immunotherapy or diagnostic of colon cancer.

Aim - the main purpose of this study was to estimate the SLC34A2 gene expression in normal ovary and different types of ovarian tumors. We have investigated SLC34A2 gene expression level in papillary serous, endometrioid, unspecified adenocarcinomas, benign tumors, and normal ovarian tissues using real-time PCR analysis. Differences in gene expression were calculated as fold changes in gene expression in ovarian carcinomas and benign tumors compared to normal ovary. We have found that SLC34A2 gene was highly expressed in well-differentiated endometrioid and papillary serous ovarian carcinomas compared to low-differentiated endometrioid carcinomas, benign serous cystoadenomas and normal ovary. Analysis of SLC34A2 gene expression according to tumor differentiation level (poor- and well-differentiated) showed that SLC34A2 is up-regulated in well differentiated tumors. Conclusion: upregulation of SLC34A2 gene expression in well-differentiated tumors may reflect cell differentiation processes during ovarian cancerogenesis and could serve as potential marker for ovarian cancer diagnosis and prognosis.

Aim - to study the expression profile of the NaPi2b protein and its localization in breast, ovarian and lung cancer cells in relation to normal tissues adjacent to tumor. Immunohistochemical analysis with monoclonal antibody MX35 was applied for investigation of NaPi2b protein expression in breast, lung and ovarian carcinomas. Intensity of NaPi2b protein expression was calculated with semiquantitative scores. Results: NaPi2b (MX35) protein expression was detected in breast, lung and ovarian cancer cells and adjacent normal tissue. We have shown that in contrast to ovarian tumors in breast and lung tumors NaPi2b expression is down regulated comparing to correspondent normal tissues. Conclusion: this study provides the data on the pattern of NaPi2b expression and cellular localization in breast, lung and ovarian cancers, which might be useful for understanding the mechanism of transport and maintenance of inorganic phosphate in cancer and normal cells, as well as for developing novel immunotherapeutic approaches based on MX35 monoclonal antibody.