Бази даних


Автореферати дисертацій - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнявидом документа
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (135)Журнали та продовжувані видання (3)Реферативна база даних (186)
Пошуковий запит: (<.>U=Р252.215<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 27
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Гусар В.А. Оцінка різноманіття гаплотипів мітохондріальної ДНК населення України : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15. — Х., 2008. — 19 с. — укp.

Рубрики:
2.

Фоменко Н.М. Природжена спадково детермінована патологія у населення Прикарпатського регіону: клініко-генетичні характеристики, профілактика : Автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15. — К., 2002. — 20 с.: рис. — укp.

Рубрики:
3.

Соловйов О. О. Розробка прототипів тест-систем для ДНК діагностики деяких спадкових захворювань (муковісцидоз, спінальна м'язова атрофія, фенілкетонурія) : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.20. — К., 2011. — 19 с. — укp.

Рубрики:
4.

Євсеєнкова О.Г. Молекулярно-цитогенетична характеристика синдромів сегментних анеусомій : автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.15. — К., 2008. — 22 с. — укp.

Рубрики:
5.

Мещерякова І.П. Обтяженість спадковою патологією та генетико-демографічна структура Євпаторійської популяції : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15. — Х., 2008. — 20 с. — укp.

Рубрики:
6.

Недобой А.М. Особливості біохімічних змін та молекулярно-генетичний аналіз в сім'ях з високим ризиком хвороби Гоше : Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.15. — К., 2007. — 24 с. — укp.

Рубрики:
7.

Богатирьова Р.В. Роль природженої та спадкової патології у репродуктивних втратах сім'ї : Автореф. дис... д-ра мед. наук: 14.01.01; 03.00.15. — Х., 2000. — 35 с. — укp.

Рубрики:
8.

Акопян Г.Р. Центромерна нестабільність та поліморфізм хромосом в нормі і при патології людини : Автореф. дис... д-ра мед. наук: 03.00.15. — К., 2006. — 39 с.: рис — укp.

Рубрики:
9.

Клімкіна І.І. Цитогенетична оцінка мутагенної небезпеки урбанізованих територій України : Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.15. — К., 2003. — 20 с.: рис. — укp.

Рубрики:
10.

Пацкун Е.Й. Частота і структура вродженої та спадкової патології в Закарпатській популяції : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 03.00.15. — Х., 2010. — 20 с. — укp.

Рубрики:
11.

Маркевич Н.В. Синдром Ніймеген (NBS) у Західному регіоні України : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15. — К., 2009. — 18 с. — укp.

Рубрики:
12.

Линчак О.В. Спрямованість генетико-демографічних процесів в умовах депопуляції населення : автореф. дис. ... д-ра біол. наук: 03.00.15. — К., 2010. — 41 с. — укp.

Рубрики:

Географічні рубрики:
  
13.

Максіян О. І. Формування тягаря вродженої і спадкової патології серед новонароджених Чернівецької області : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 03.00.15. — К., 2010. — 20 с. — укp.

Рубрики:
14.

Дибський С. С. "Мішеневі" та "немішеневі" цитогенетичні ефекти в соматичних клітинах осіб, які зазнали впливу іонізуючої радіації внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС : автореф. дис. ... д-ра біол. наук : 03.00.15. — К., 2010. — 39 с. — укp.

Рубрики:
15.

Кравченко Дисліпопротеїдемія, Xbal рестрикційний поліморфізм та структура 3'- гіперваріабельної області гена апо В : Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.15. — Х., 2000. — 21 с. — укp.

Рубрики:
16.

Нечипоренко М.В. Дослідження мутацій та поліморфізмів послідовності ДНК гена фенілаланінгідроксилази в родинах високого ризику фенілкетонурії : Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.26. — К., 2002. — 18 с. — укp.

Рубрики:
17.

Бугайова О.В. Зіставлення клінічних та біохімічних фенотипів при синдромі Елерса - Данлоса : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15. — Х., 2009. — 20 с. — укp.

Рубрики:
18.

Новікова І.В. Вільні амінокислоти крові в діагностиці спадкових хвороб обміну у дітей високого генетичного ризику : автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15. — Х., 2008. — 19 с. — укp.

Рубрики:
19.

Соболь М. В. Генетично-молекулярні основи синдрому іхтіозу і передчасного народження та ізольованої дисплазії нігтів : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15. — К., 2011. — 20 с.: рис., табл. — укp.

Рубрики:
20.

Анцупова В.В. Динаміка генетико-демографічної структури луганської популяції та обтяженість вродженою та спадковою патологією : Автореф. дис... канд. мед. наук: 03.00.15. — К., 2007. — 21 с. — укp.

Рубрики:

Географічні рубрики:
  
...
 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського