Пошуковий запит: (<.>U=Р733-2<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 56
Представлено документи з 1 до 20
|
| | |
| 1. |
Тріщинська М. А. Клінічний випадок синдрому сімейних судом із пароксизмальним хореоатетозом, що зумовлений мутацією гена PRRT2 // Запорож. мед. журн.. - 2019. - 21, № 6.
|
| 2. |
Тріщинська М. А. Клінічний випадок синдрому сімейних судом із пароксизмальним хореоатетозом, що зумовлений мутацією гена PRRT2 // Запорож. мед. журн.. - 2019. - 21, № 6.
|
| 3. |
Ахмедли К. Н. Особенности дефицита макро- и микроэлементов при дисплазии соединительной ткани // Соврем. педиатрия. - 2017. - № 4.
|
| 4. |
Юлиш Е. И. Лихорадки у детей: тактика педиатра // Здоровье ребенка. - 2014. - № 1.
|
| 5. |
Вдовенко В. Ю. Стан імунної системи та деякі показники перекисного окиснення ліпідів і антиоксидантного захисту у дітей-мешканців радіоактивно забруднених територій // Зб. наук. пр. співробітників НМАПО ім. П. Л. Шупика. - 2013. - Вип. 22, кн. 3.
|
| 6. |
Сакалош Л. П. Синдром Холта - Орама: клінічний випадок. — 2012 // Соврем. педиатрия.
|
| 7. |
Васюкова М. М. Клініко-імунологічні та метаболічні особливості дітей з синдромом недиференційованої дисплазії сполучної тканини (прогнозування розвитку, перебігу та диспансерне спостереження). — 2012 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
|
| 8. |
Макєєва Н. І. Особливості метаболізму сполучної тканини в дітей з єдиною ниркою. — 2012 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
|
| 9. |
Лук'яненко Н. С. Екологічно детермінована патологія у дітей: клініко-генетичний поліморфізм та принципи медико-генетичного консультування : автореф. дис. ... д-ра мед. наук : 14.01.10. — Л., 2011
|
| 10. |
Романишин Я. Ю. Х-зчеплений лімфопроліферативний синдром. — 2011 // Соврем. педиатрия.
|
| 11. |
Кухарська Н. Г. Імунологічні особливості дітей з недиференційованою дисплазією сполучної тканини та шляхи до їх імунореабілітації : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.0.10. — К., 2011
|
| 12. |
Сенаторова А. С. Болезни энергетического обмена в педиатрической практике: взгляд из будущего. — 2009 // Соврем. педиатрия.
|
| 13. |
Ошлянська О. А. Апоптоз імунокомпетентних клітин мигдаликів і місцевий імунітет у дітей з патологією сполучної тканини. — 2009 // Перинатология и педиатрия.
|
| 14. |
Грузинцева Н. А. Особливості перебігу і ведення раннього неонатального періоду у дітей з природженими вадами розвитку і ризиком спадкової патології : автореф. дис... канд. мед. наук : 14.01.10. — Л., 2009
|
| 15. |
Охотникова Е. Н. Гемофагоцитарный синдром в педиатрической практике: (обзор лит.). — 2009 // Соврем. педиатрия.
|
| 16. |
Янюта С. М. Особливості розвитку дітей з внутрішньоутробною затримкою росту. — 2008 // Соврем. педиатрия.
|
| 17. |
Волоха А. П. Особливості імунного статусу у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення. — 2008 // Перинатология и педиатрия.
|
| 18. |
Волоха А. П. Молекулярно-генетичне обстеження 23 хворих на Х-зчеплену агаммаглобулінемію. — 2008 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
|
| 19. |
Новікова І. В. Вільні амінокислоти крові в діагностиці спадкових хвороб обміну у дітей високого генетичного ризику : автореф. дис... канд. мед. наук. — Х., 2008
|
| 20. |
Починок Т. В. Корекція порушень імунітету у дітей з ознаками недиференційованої дисплазії сполучної тканини. — 2008 // Соврем. педиатрия.
|
| | |
НОВІ
ПОШУК
Книжкові видання та компакт-диски
