Вперше в Україні вивчено антикоагулянтну дію таблеток на основі бджолиної отрути - "Апівен", призначених для зовнішнього застосування у вигляді водного розчину для примочок. На моделях травматичного набряку стопи щурів та "ватної гранульоми" доведено протизапальний ефект таблеток "Апівен". Розроблено модель експериментального тромбофлебіту периферичних вен у кролів, на прикладі якої встановлено, що "Апівен" перевищує за антикоагулянтною, антиоксидантною, пртизапльню активністю та регулювальним впливом на систему перекисного окиснення ліпідів референс-препарат - гепаринову мазь. Доведено відсутність істотного токсичного впливу таблеток "Апівен" у разі зовнішнього застосування на органи та системи тварин в експерименті за тривалого застосування, а також відсутність алергічних проявів.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Розроблено проект технології одержання настойок із листя берези бородавчастої, трави кропиви собачої та хвоща польового за допомогою ультразвукового екстрагування. Обрано комплекс показників контролю якості та розроблено методики аналізу настойок, які використано у розробці проектів АНД на настойки. Наведено математичні моделі, які описують насипну щільність суміші частинок рослинної сировини, кінетику поглинання екстрагенту рослинною сировиною та кінетику накопичення біологічно активних речовин у настойках.

  Скачати повний текст

Наведено результати дослідження чутливості бактерій до антисептиків, антибіотиків; швидкості формування резистентності госпітальних ізоляторів стафілококу, C. albicans до лікарських антисептичних препаратів (АСП). Вивчено вплив слабкокислого та слабколужного середовища, білкового навантаження, різного мікробного навантаження на антимікробні властивості досліджуваних АСП. Проведено експериментальне обгрунтування дії АСП на адгезивну здатність стафілококу, C. albicans. Вивчено вплив протимікробних препаратів на гістологічну структуру тканин внутрішніх органів тварин. Одержані результати досліджень вказують на добру перспективу застосування таблетованих АСП септефрилу, себедину, септолете, ефізолу, аджисепту для лікування, профілактики гнійно-запальних захворювань ротової порожнини та горла.

  Скачати повний текст

Науково обгрунтовано склад і розроблено промислову технологію виготовлення нових оригінальних лікарських препаратів - складних настойок "Бронхофіт" (для використання за умов терапії захворювань органів дихання), "Гінекофіт" (для лікування гінекологічних захворювань) та "Простатофіт" (для лікування захворювань передміхурової залози). За результатами проведених фізичних, фізико-хімічних, фармакотехнологічних, фарматологічних і мікробіологічних досліджень проведено стандартизацію розроблених препаратів. Запропоновано показники контролю якості, які включено до аналітичної нормативної документації (опис, ідентифікація, вміст етанолу, сухий залишок, мікробіологічна чистота, кількісне визначення).

  Скачати повний текст

Вперше визначено науково-методичні принципи розробки складу та технології лікарської плівки, гелю та мазі для стоматології. На підставі вивчення фармако-технологічних, біофармацевтичних, фізико-хімічних, фізико-механічних та кінетичних властивостей м'яких лікарських форм обгрунтовано теоретичні та експериментальні підходи щодо створення оптимального складу та технології стоматологічних пролонгованих лікарських засобів. Проведено комплекс теоретичних та експериментальних досліджень щодо вивчення впливу технологічних факторів на фармако-технологічні показники, а також залежність якості лікарських плівок від їх фізико-механічних параметрів. Експериментально встановлено та теоретично обгрунтовано залежність стабільності, фізико-механічних та структурно-механічних властивостей стоматологічних лікарських засобів від концентрації та способу введення допоміжних речовин. Вперше розроблено та впроваджено у промисловість технології виробництва лікарських плівок та стоматологічного гелю.

  Скачати повний текст

Обгрунтовано принципи створення нових поліфункціональних препаратів для малооб'ємної інфузійної терапії (лактопротеїн з сорбітолом, реосорбілакт, сорбілакт, ксилат та лактоксил) на основі донорського альбуміну, багатоатомних спиртів (сорбітолу або ксилітолу), залужнювальних засобів (натрію лактату або натрію ацетату), електролітів у різних комбінаціях і концентраціях. На підставі комплексних лабораторно-експериментальних і доклінічних досліджень встановлено параметри фізико-хімічної, фармако-технологічної стабільності препаратів протягом двох років. Встановлено, що розроблені препарати й їх складники у застосованій концентрації непірогенні, нетоксичні, не мають кумулятивної, алергізуючої та місцевоподразнювальної дії. В експерименті на відповідних моделях патологічних станів доведено специфічну фармакологічну дію кожного з препаратів.

  Скачати повний текст

Висвітлено технологію очних крапель з вітамінами у скляній і полімерній тарах та їх нормування для потреб офтальмологічних клінік і відділень військових госпіталів. Проведено маркетингове дослідження вітчизняного ринку офтальмологічних препаратів, розглянуто та уніфіковано рецептуру очних засобів в аптеках військових лікувальних установ. Розроблено склад і технологію виготовлення, методи стабілізації та контролю якості вітамінних очних крапель в скляній та поліетиленовій тарах. Проаналізовано вплив технологічних чинників на якість вітамінних очних крапель, досліджено кінетику розкладу кислоти аскорбінової в процесі зберігання. Обгрунтовано номенклатуру і норми вітамінних лікарських засобів для військових госпіталів медичної служби Збройних Сил України.

  Скачати повний текст

Визначено технологічні властивості біологічно активної речовини - густого екстракту листя горіха грецького (ГЕЛІТ) й обгрунтовано можливість його використання у складі лікувально-косметичних засобів. Вперше на підставі результатів фізико-хімічних, реологічних, мікробіологічних і біологічних досліджень теоретично й експериментально обгрунтовано оптимальний склад і технологію виготовлення лікувально-косметичного крему на емульсійній основі з ГЕЛІТ, призначеного для догляду за сухою змарнілою шкірою з метою запобігання та сповільнення її вікових змін. Запропоновано методику якісного та кількісного визначення ГЕЛІТ у новому лікувально-косметичному препараті, досліджено його стабільність та ефективність, створено й апробовано за промислових умов технологію виготовлення, обгрунтовано оптимальні умови зберігання та встановлено термін придатності. Еспериментально доведено, що за рівнем специфічної дії новий лікувально-косметичний засіб перевищує препарат порівняння, призначений для догляду за сухою шкірою.

  Скачати повний текст

Розроблено науково-методичний підхід до створення м'якої лікарської форми комплексної дії для профілактики та лікування захворювань опорно-рухового апарату та флебітів. Обгрунтовано склад препарату альгозан у формі гелю з діетиламіну диклофенаком та екстрактом з насіння гіркокаштану. Розглянуто раціональний носій м'якої лікарської форми - гель на основі карбополу Ultrez 10. Досліджено осмотичну активність дослідних зразків гелів і вплив неводних гідрофільних розчинників на процес висихання гелю. Мікробіологічними дослідженнями обгрунтовано введення до складу гелю консервантів - ніпагіну (0,15 %) та ніпазолу (0,05 %). Проведено визначення технологічних параметрів виготовлення гелю й оптимального шляху введення діючих речовин до його складу. Досліджено фізико-хімічні характеристики розробленого гелю, запропоновано методики аналізу його якості, визначено термін і умови зберігання. Наведено результати фармакологічних досліджень з визначення специфічної біологічної активності та нешкідливості запропонованого препарату альгозан.

  Скачати повний текст

На підставі результатів фізико-хімічних, біофармацевтичних та біологічних досліджень розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію виготовлення нового лікарського препарату у форму мазі для лікування тромбофлебіту та його ускладнень, яка містить натрій гепарин, кислоту мефенамінову, мірамістин, троксерутин та димексид. Запропоновано показники якості препарату та методики їх визначення. Вивчено стабільність мазі у процесі зберігання. Проведено доклінічні дослідження нового лікарського препарату під умовною назвою "Веногепар".

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Обгрунтовано склад і технологію мазі "Дермалік" для лікування дерматологічних захворювань. Розроблено екстемпоральну технологію мазей на емульсійних основах для лікування атопічного дерматиту. Вивчено їх фізико-хімічні властивості, доведено стабільність протягом 30 та 60 днів, що дає підставу готувати мазі в якості внутрішньоаптечних заготовок. Розроблено промислову технологію мазі "Дермалік", методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин у складі препарату. Вивчено фізико-хімічні властивості запропонованого засобу, його стабільність у процесі зберігання та специфічну активність. Вивчено вплив допоміжних речовин на реологічні показники мазі та вивільнення із неї біологічно активних компонентів.

  Скачати повний текст

Вперше на підставі аналізу результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних, мікробіологічних і біологічних досліджень розроблено оптимальний склад та обгрунтовано раціональну технологію м'якої назальної форми у вигляді емульгелю з рослинними настойками й ефірними оліями. Визначено основні показники якості препарату та методики їх визначення. Досліджено стабільність емульгелю у процесі зберігання. За результатами фармакологічних досліджень встановлено антимікробну, протизапальну та репаративну активність даної мазі "Ринітостоп".

  Скачати повний текст

Вперше науково обгрунтовано склад і технологію нового лікарського засобу у формі настойки для лікування та профілактики атеросклерозу. Розроблено склад і раціональну технологію настойки, з пагонів і листя омели білої, трави хвоща польового, плодів софори японської, насіння гіркокаштана звичайного, плодів глоду криваво-червоного, квіток конюшини лучної, трави барвінку малого під умовною назвою равісол. Вивчено фізико-хімічні властивості настойки, стабільність у процесі зберігання. Фармакологічними дослідженнями встановлено антиатерогенну, гіполіпідемічну, помірну гіпотензивну, слабку кардіотонічну та діуретичну дії, сповільнення згортання крові.

  Скачати повний текст

Теоретично й експериментально обгрунтовано підхід до створення розчину алергену для імунодіагностики кандидозної інфекції. На підставі результатів фізико-хімічних і біологічних досліджень розроблено оригінальний склад і технологію розчину алергену для такої діагностики, одержаного з біомаси гриба C. albicans, до складу якого входять білки та полісахариди. Обгрунтовано доцільність комбінування фізико-хімічних методів одержання алергенних компонентів цього гриба шляхом екстракції 5,0 % розчином натрію гідроксиду з ультразвуком. Визначено склад і технологію розчину алергену для імунодіагностики кандидозної інфекції. Встановлено імунодіагностичну активність і доведено нешкідливість розчину алергену. Визначено оптимальні умови та термін зберігання запропонованого розчину алергену, які забезпечують його стабільність протягом двох років зберігання.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

На підставі результатів технологічних, фізико-хімічних, біофармацевтичних і біологічних досліджень уперше науково обгрунтовано оптимальний склад і технологію таблеток з неочищеним комплексом елагової кислоти, одержаної з відходів виробництва препарату "Альтан". Вивчено технологічні, фізико-хімічні та біофармацевтичні властивості елагової кислоти у порівнянні з іншими поліфенольними рослинними комплексами. Розроблено методики якісного та кількісного визначення поліфенолів у препараті. Установлено оптимальні умови зберігання та підібрано раціональну упаковку таблеток, що забезпечує їх стабільність протягом 3-х років.

  Скачати повний текст

На підставі результатів кристалографічних, технологічних, біофармацевтичних і фармакологічних досліджень розроблено склади та раціональну технологію таблеток. Опрацьовано методики якісного та кількісного визначення діючих речовин в препаратах. Вивчено фізико-хімічні властивості досліджуваних таблеток і визначено умови та термін зберігання. Проведено експериментальне вивчення мікробіологічної чистоти та фармакологічної дії препарату.

  Скачати повний текст

Розроблено склад і технологію виготовлення нового лікарського препарату у вигляді таблеток, вкритих плівковою оболонкою, з порошком вичавок винограду культурного сорту Каберне-Совіньон і метилурацилом під умовною назвою Вітацил для профілактики та лікування вторининх імунодефіцитних станів. З метою зменшення мікробної контамінації вичавок запропоновано використовувати метод висушування сировини у мікрохвильовому полі під вакуумом, досліджено дію надвисоких частот на вміст біологічно активних речовин в оброблювальній сировині. Запропоновано методики ідентифікації та кількісного визначення діючих речовин розробленого препарату для створення аналітичної нормативної документації. Розроблено методики стандартизації таблеток, вкритих плівковою оболонкою. Проведено доклінічні дослідження розробленого препарату, доведено його імомодулювальну активність та відносну нешкідливість. Визначено оптимальні умови та термін зберігання таблеток, що забезпечують стабільність препарату протягом двох років.

  Скачати повний текст