Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.523

Рубрики:

М'які лікарські форми

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На моделі експериментального тромбозу у кролів, викликаного накладанням лігатури та введенням розчину люголю, встановлено, що лікування дослідних тварин маззю "Веногепар" призводить до значного зменшення вираженості патологічного процесу, зокрема сприяє зменшенню розмірів тромбу та інтенсивності запального процесу у прилеглих до ураженої ділянки вени тканинах. Під впливом мазі зменшувалась довжина тромбу та площа запалення вже на 4-й день лікування. До кінця досліду довжина тромбу зменшувалась на 29,18 %, площа запалення - на 83,46 %, тоді як у групі контрольної патології - на 7,46 % та 15,6 % відповідно. За цими показниками мазь "Веногепар" має перевагу над референтними препаратами. Мазь "Веногепар", на відміну від препаратів порівняння - гепаринової мазі та гелю "Аесцин", проявляє виражену антиоксидантну дію, що обумовлено наявністю декількох компонентів з антиоксидантними властивостями. Встановлено здатність досліджуваного препарату та препаратів порівняння нормалізовувати білковий та ліпідний обмін у тварин на фоні патології.

Наведено результати вивчення специфічних токсичних властивостей нового комплексного препарату, призначеного для лікування венозних захворювань - мазі "Веногепар". Дослідження місцевоподразнювальної дії даного лікарського засобу дозволило встановити, що новий препарат не виявляє іритативної дії у разі контакту зі слизовою оболонкою ока кролів. Як показало вивчення алергізувальної дії, препарат не чинить сенсибілізувальної дії та не виявляє алергізувальних властивостей. Доведено відсутність імунотоксичної та кумулятивної дії препарату. Аналіз результатів вивчення гонадотоксичної дії показав, що показники функціонального стану сперматозоїдів та морфологічні показники сім'яників знаходяться у межах фізіологічної норми. Результати вивчення ембріотоксичності довели відсутність ембріотоксичної дії мазі. Проте у ході експерименту було відзначено підвищення рівня внутрішніх крововиливів, що може бути пов'язане з наявністю у складі мазі "Веногепар" антикоагулянту гепарину.

Отображены результаты изучения специфических токсических свойств нового комплексного препарата, предназначенного для лечения венозных заболеваний - мази "Веногепар". Изучение местнораздражающего действия данного лекарственного средства позволило установить, что новый препарат не оказывает иритативного действия при контакте со слизистой оболочкой глаза кролей. Как показало изучение аллергизирующего действия, препарат не оказывает сенсибилизирующего действия и не имеет аллергизирующих свойств.Доказано отсутствие иммунотоксического и кумулирующего действия препарата. Анализ результатов изучения гонадотоксического действия показал, что показатели функционального состояния сперматозоидов, а также морфологические показатели семенников находятся в пределах физиологической нормы. Результаты изучения эмбриотоксичности доказали отсутствие эмбриотоксического действия мази. Следует отметить, что в ходе эксперимента было отмечено повышение уровня внутренних кровоизлияний, что может быть связано с наличием в составе мази "Веногепар" антикоагулянта гепарина.

The results of studying specific toxic properties of a new complex medication intended for treating of vein diseases - "Venohepar" ointment have been given in the article. The study of the topical irritative action of the given medication allowed to prove that a new drug did not give the irritative action in the contact with the eye mucus membrane of rabbits. The study of allergic action has shown the drug does not have sensibilizing effect and allergic properties. The absence of immunotoxic and cumulative action of the drug has been proven. The analysis of the results of the gonadotoxic action study has been shown that the indexes of the functional state of spermatozoids, as well as the morphological indexes of sеmen have been found to be in the range of the physiological norm. The results of the embriotoxicity research have proven the absence of embriotoxic action of the ointment. However, during the experiment the rise of the internal hemorrhages level was marked. It can be related with the presence of anticoagulant heparin in composition the "Venohepar" ointment.

Наведено результати вивчення впливу природного пептидного комплексу підшлункової залози на процеси апоптозу панкреатичних клітин у разі експериментального алоксанового діабету. Одержані результати показують, що у фізіологічних умовах існує базальний рівень апоптозу як ацинарних, так і острівцевих клітин. Це свідчить про його важливу роль у патогенезі згаданої моделі експериментального діабету. Пептидний комплекс, екстрагований із тканин підшлункової залози, чинить антиапоптичну дію щодо ацинарних та острівцевих клітин цього органа.

Досліджено терапевтичну активність пептидного комплексу підшлункової залози, що не містить інсуліну, за умови експериментального автоімунного панкреатиту. Експериментальний автоімунний панкреатит у щурів індукували шляхом уведення суспензії підшлункової залози в повному ад'юванті Фрейнда. Пептидний препарат уводили внутрішньом'язово в дозі 0,12 мг/кг протягом 7 днів. Установлено, що пептидний комплекс підшлункової залози має гіпоглікемічний ефект, а також властивість відновлювати мінеральний обмін і гематологічні показники. Рекомендовано схему застосування препарату у вигляді 7-денних курсів з перервою в 3 міс.

Досліджено терапевтичну активність пептидного комплексу підшлункової залози, що не містить інсуліну, в разі експериментального автоімунного панкреатиту. Експериментальний автоімунний панкреатит у щурів індуковано шляхом уведення суспензії підшлункової залози в повному ад'юванті Фрейнда. Пептидний препарат уведено внутрішньом'язово в дозі 0,12 мг/кг протягом 7 днів. Установлено, що пептидний комплекс підшлункової залози має гіпоглікемічний ефект, а також властивість відновлювати мінеральний обмін і гематологічні показники. Рекомендовано схему застосування препарату у вигляді 7-денних курсів з перервою в 3 міс.

Наведено результати вивчення лікувальної дії мазі "Веногепар" на моделі експериментального тромбофлебіту. У результаті проведення гістологічних досліджень встановлено, що мазь "Веногепар" зменшує проникність стінок, покращує мікроциркуляцію крові в оточуючих тканинах. Виявлено зменшення розмірів тромбу у вені; суттєве зниження запальної реакції у тканинах, що оточують вену; практичну відсутність склеротичних явищ. Препарати порівняння - гель "Аесцин" та мазь гепаринова також знижують поширеність тромбозу у вені та виявляють венопротекторну дію, вираженість якої неоднакова у різних тварин. Гістологічні дослідження підтвердили високу ефективність мазі "Веногепар" та її перевагу перед препаратами порівняння - маззю гепариновою та гелем "Аесцин".

В роботі надані експериментальні дослідження встановлення вікових змін глікопротеїдів еритроцитарних мембран та їх впливу на показники клітинного імунітету. Виявлені зміни імуномодулюючих властивостей мембран еритроцитів та сорбованих на них речовин в залежності від віку людей. Досліджені вікові межі змін показників імунної системи людини при взаємодії еритроцитів з лейкоцитами, які з віком суттєво змінюються. Найбільш нестабільною ця взаємодія стає в 46-52 роки і являє собою фактор ризику розвитку патології, що пов'язана з порушенням функції імунної системи. Найбільш виражені зміни в людей, які мають групи крові А(ІІ), В(ІІІ). Встановлено, що еритроцитарні мембрани та речовини, що сорбовані на їх поверхні, у людей літнього віку мають імуносупресивні властивості, що має братися до уваги під час гемотрансфузій. Дослідження взаємодії еритроцитів та лейкоцитів, стану еритроцитарних мембран та сорбованих на їх поверхні компонентів, що впливають на імунну систему, надає змогу з'ясувати механізм патогенезу захворювань, пов'язаних з порушенням структури еритроцитарних мембран, пояснити зміни імунної реактивності організму в різні вікові періоди.

Проведено фармакологічне дослідження мазі "Веногепар", що складається з таких компонентів: гепарину - 10 000 ОД; мірамістину - 0,5 %; мефенамової кислоти - 1,0 %; троксерутину - 2 %; диметилсульфоксиду - 3 %; суміші поліетиленоксидної основи (ПЕО)-400, ПЕО-1 500 та проксанолу - до 100 %. Встановлено, що мазь "Веногепар" має широкий спектр фармакологічної активності: протизапальну, антикоагулянтну, венопротекторну, антиоксидантну, протимікробну та протигрибкову. Проведено дослідження специфічної фармакологічної активності нового лікарського препарату на модельних патологіях тромбофлебіту, карагенінового, зимозанового та гістамінового запалення, а також на моделях експериментальної кандидозної інфекції та змішаної гнійної рани, викликаної грамнегативною та грампозитивною мікрофлорою (стафілококом і синьогнійною паличкою) та виявлено його переваги у порівнянні з аналогічними засобами за всіма досліджуваними показниками. Доведено, що мазь "Веногепар" є відносно нешкідливою та не чинить токсичної дії на органи та системи тварин. Наведено рекомендації щодо застосування нової мазі "Веногепар", яка відзначається широким спектром фармакологічної активності, для патогенетичного лікування венозних патологій.

З метою раціонального використання сучасних контрацептивних засобів та збільшення їх доступності на фармацевтичному ринку України проаналізовано асортимент комбінованих пероральних контрацептивів (КПК) і сперміцидів у вигляді вагінальних супозиторіїв. За допомогою методу фармакоекономічного аналізу "мінімізація витрат" проведено розрахунок вартості курсу прийому препаратів на рік та обрано найменш витратний сперміцид - супозиторії "Еротекс" ("Сперко Україна") і КПК - "Ригевідон" ("Gedeon Richter") для фенотипу жінок з перевагою естрогенів. На основі моделювання прогнозу для пацієнта з використанням методу "аналіз рішень" встановлено, що під час використання КПК "Ригевідон" витрати на запобігання настання вагітності в 1,74 рази менше, ніж під час використання сперміциду "Еротекс". Одержані результати свідчать, що більш вигідним є використання комбінованого перорального контрацептиву. Встановлено, що використання як місцевих контрацептивів, так і КПК є безпечнішим та економічно вигіднішим, ніж проведення аборту внаслідок настання незапланованої вагітності.

Досліджено механізми пептидергічної регуляції функції нирок за участі природного пептидного комплексу (ПКН), одержаного із кіркової речовини нирок. Показано, що ПКН має тканиноспецифічність, здатність впливати на функціональний стан нирок - на процеси фільтрації, реабсорбції та секреції за фізіологічних умов і під час модуляції секреції та реабсорбції фізіологічно активними речовинами: впливати на стан біохімічних реакцій, гемокоагуляцію, біосинтез ДНК. Для ПКН визначено взаємодію з клітинами імунної системи - здатність модулювати активність лімфоцитів периферичної крові (переважно T-клітин), викликати морфофункціональну перебудову в тимусі, відновлювати стан природної імунологічної толерантності організму лабораторних тварин до суміші тканинних антигенів, змінювати експресію поверхневих антигенних детермінант лімфоцитів та манозомісних мембранних структур, впливати на процеси апоптозу лімфоцитів та тимоцитів. Визначено фізіологічнуі активність ПКН стосовно показників периферичної крові та печінкових функцій. Синтезовано та досліджено вплив штучних пептидів-аналогів ПКН - PEKDLRK, PEKDSRK, PEKDDRL. Результати роботи підтверджують існування в нирках локальної системи пептидної регуляції, яка реалізується шляхом утворення низькомолекулярних пептидних речовин та впливає на фізіологічні процеси не тільки в нирках, але й в інших органах та системах. Широкий спектр фізіологічної активності ПКН та синтетичних пептидів, створених на його основі, свідчить про перспективність подальшого їх дослідження з метою розробки ефективних лікарських засобів у разі ниркової патології.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р412.202-1

Рубрики:

Бронхіальна астма

Шифр НБУВ: Ж24000 Пошук видання у каталогах НБУВ