Проведено порівняльне вивчення протизапальної активності сучасних нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) для місцевого застосування на моделі карагенінового набряку у щурів. Гель "Дип-Риліф" (виробництва компанії "Ментолатум Лтд", Великобританія), "Фастум" гель (виробництва "Berlin-Chemie AG", Німеччина) проявляють вірогідно вищу протизапальну активність (69,6 %; 54 %) у порівнянні з активністю гелю "Диклофенак натрію" (42 %) (виробництва ФФ "ФК "Здоров'я") та гелю "Німулід" (44 %) ("Панацея Біотек Лтд", Індія). "Диклак" гель ("Hexal AG", Німеччина) за виразністю фармакологічного ефекту (52 %) займає проміжне місце між виділеними групами препаратів. З фармакоекономічної точки зору більш прийнятним є лікування гелем "Дип-Риліф", "Диклак" гелем та гелем "Диклофенак натрію", для яких розраховані у дослідженнях коефіцієнти ефективності витрат (ЕВ) відповідно становлять 0,043; 0,045; 0,048, ніж застосування "Фастум" гелю та "Німулід" з ЕВ 0,051 та 0,187.

Ключ. слова: небилет, ишемическая болезнь сердца
Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.11-52

Рубрики:

Ішемічна хвороба серця

Шифр НБУВ: Ж69231/мед. Пошук видання у каталогах НБУВ 

При выборе патогенетического лечения больных ХГС необходимо воздействовать на пути прогрессирования заболевания, одним из которых является жировая дистрофия печени. Эффективной является комплексная патогенетическая терапия с включением препарата "Берлитион" (BERLIN-CHEMIE).

Ключ. слова: острый коронарный синдром, инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, ингибиторы АПФ, спираприл
Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-52 + Р410.140.45-52

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба

Інфаркт міокарда

Шифр НБУВ: Ж24454 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оцінено ефективність і сприйняття препарату небівал виробництва ЗАТ "Київський вітамінний завод" у порівнянні з препаратом небілет компанії Berlin-Chemie AG (Menarini Group) у лікуванні гіпертонічної хвороби (ГХ). Тридцяти хворим було призначено препарат небівал і 30-ти хворим - препарат небілет в однаковій початковій дозі 5 мг/добу. У разі недостатнього ефекту через тиждень її підвищували до 10 мг/добу, домагаючись стійкого антигіпертензивного ефекту. Препарати призначали як монотерапію протягом 6-ти тижнів. Порівняльна оцінка антигіпертензивної та клінічної ефективності двох препаратів засвідчила, що вітчизняний небівал є ефективним засобом, здатним покращити якість життя хворих на ГХ, але поступається небілету. Препарат небілет чинить більш виражений рівномірний антигіпертензивний ефект протягом доби, що дозволяє навіть одноразовим вживанням забезпечити адекватний контроль артеріального тиску та запобігти його ранковому підвищенню. Застосування препаратів небівал і небілет за даними лабораторних досліджень, є безпечним, толерантність до препаратів добра, кількість побічних ефектів, що спостережено, є мінімальною.

Рассмотрены вопросы использования и эффективности препарата Энерлив ("Berlin Chemie") в комплексной антибактериальной терапии урогенитальных микст-инфекций. Показано, что применение препарата Энерлив позволяет значительно снизить выраженность побочных эффектов антибактериальной терапии на гепатобилиарную систему женщины.

Висвітлено питання оптимізації схем терапії хворих на есенціальну гіпертензію. Визначена суттєва перевага інгібітора ангіотензинперетворюючого фермента - еналаприлу малеата (едніта, а/т Gedeon Richther, Угорщина) над традиційною терапією (діуретиками) як за антигіпертензивною якістю (в тому числі за даними амбулаторного добового моніторингу артеріального тиску (АДМАТ)), так і за впливом на різні стадії формування "гіпертензивного" серця. Виявлено клініко-анамнестичні і морфофункціональні детермінанти цієї дії, розроблено прогностичні критерії АДМАТ покращення діастолічної і систолічної функції міокарда лівого шлуночка і регресії гіпертрофії лівих відділів серця. Доказана відсутність самостійного антиінгінального і антиішемічного ефекту еналаприлу (берліприлу, фірма Berlin Chemie, Німеччина) у разі констеляції нестабільної стенокардії з артеріальною гіпертензією і можливість його потенціюючого впливу на вазодилятуючу дію нітратів.

Вперше обгрунтовано доцільність створення лікарського препарату на основі натрію диклофенаку пролонгованої дії. Розроблено науково-методичний підхід до створення лікарської форми у вигляді капсул пролонгованої дії. На основі раціонального використання фармацевтичних факторів вперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад і технологію нового вітчизняного перепарату "Диклофенак-ретард", пролонгована дія якого підвищує ефективність лікування, знижує побічну дію та забезпечує зручність лікування ревматичних захворювань. Встановлено, що капсули "Диклофенак-ретард" проявляють антимікробні властивості щодо широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій незалежно від їх чутливості або стійкості до антибіотиків. За результатами фармакологічних досліджень встановлено, що розроблений препарат є ефективним протизапальним і аналгетичним засобом пролонгованої дії. Проведено порівняльний аналіз препарату "Диклоберл ретард" (Berlin-Chemie, Німеччина), який показав, що капсули "Диклофенак-ретард" забезпечують поступове всмоктування діючої речовини з ШКТ і тривале підтримання рівня її терапевтичних концентрацій у крові, необхідних для пролонгованої лікарської форми.

Мета роботи - оцінити ефективність застосування беміпарину для профілактики венозних тромбозів у пацієнтів після пластики вентральних гриж та симультанних втручань на органах черевної порожнини, його вплив на вміст тромбоцитів, фібриногену та розчинних фібрин-мономерних комплексів у крові в післяопераційний період. В дослідження було включено 39 пацієнтів віком від 23 до 70 років, яким у період з 01.02.2009 до 01.02.2010 р. у хірургічному відділенні Олександрівської клінічної лікарні м. Києва виконано операції з приводу вентральних гриж, зокрема симультанні. Пацієнти були розподілені на дві групи. Основну групу склали 20 хворих, у яких у післяопераційний період для профілактики тромбоемболічних ускладнень застосовували беміпарин ("Цибор" виробництва Berlin-Chemie Menarini) у дозі 2500 ОД анти-Ха факторної активності підшкірно 1 раз на добу через 6 год після завершення операції. В контрольну групу включено 19 пацієнтів, які з цією метою отримували дальтепарин натрію у такій самій дозі підшкірно 1 раз на добу через 6 год після завершення операції. Висновки: застосування беміпарину у дозі 2500 ОД анти-Ха факторної активності підшкірно 1 раз на добу для профілактики тромботичних ускладнень у хворих після герніопластик та симультанних втручань зумовило достовірно нижчий вміст розчинних фібрин-мономерних комплексів (РФМК) у плазмі крові порівняно із застосуванням дальтепарину натрію у такій самій дозі, що свідчить про його вищу активність щодо запобігання внутрішньосудинній коагуляції.

У разі застосування беміпарину (на відміну від дальтепарину натрію) не виявлено пікового зростання РФМК і кореляційного зв'язку між вмістом РФМК у плазмі крові та об'ємом інтраопераційної крововтрати і тривалістю операції, що надає йому певні переваги у профілактиці тромботичних ускладнень після тривалих і травматичних оперативних втручань.

Изучены клинико-иммунологические особенности у 90 девушек 15 - 16 лет с первичной дисменореей, имеющих клинические признаки вторичного иммунодефицитного состояния (1-я группа - 34 пациентки), и без них (2-я группа - 56 пациенток). Для коррекции болевого синдрома применен нестероидный противовоспалительный препарат с антигистаминным и антиоксидантным свойствами - Нимесил ("Berlin-Chemie", Германия). Установлено, что у девушек 1-й группы преобладала активность парасимпатического отдела вегетативной нервной системы (ВНС). При лечении препаратом Нимесил отмечается положительный клинический эффект, нормализуется баланс функциональной активности между парасимпатическим и симпатическим отделами ВНС. Препарат не оказывает существенного влияния на показатели иммунной системы. Препарат Нимесил можно успешно применять в подростковой гинекологии для лечения первичной дисменореи.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-29

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы - оценить переносимость и эффективность для профилактики тромбоза глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей у пациентов с некомпенсированной варикозной болезнью низкомолекулярного гепарина (НМГ) второго поколения - бемипарина натрия ("Цибор" производства Berlin-Chemie Menarini). На базе отдела неотложной и восстановительной хирургии сосудов ГУ "ИНВХ им. В. К. Гусака АМН Украины" проведено открытое постмаркетинговое исследование переносимости и эффективности бемипарина натрия у 60 пациентов с декомпенсированной варикозной болезнью нижних конечностей. Пациенты были распределены на две группы: контрольную и основную (по 30 чел.). Все пациенты имели избыточную массу тела. Тромбоэмболических осложнений после проведенных оперативных вмешательств в исследуемых группах пациентов не выявлено, что было подтверждено результатами контрольной УЗДГ. Летальных исходов, аллергических реакций на бемипарин натрия за период исследования не было. Выводы: полученные результаты свидетельствуют, что НМГ второго поколения является эффективным и безопасным препаратом для профилактики ТГВ нижних конечностей у пациентов с декомпенсированной варикозной болезнью. Применение бемипарина натрия в послеоперационный период позволяет снизить риск местных геморрагических осложнений по сравнению с нефракционированным гепарином.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л424.95

Рубрики:

Вогнетривкі бетони

Шифр НБУВ: Ж61063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г241.211-27 + Л614.1

Рубрики:

Вуглеводні з одним подвійним зв'язком (етиленові вуглеводні, олефіни, алкени)

Ациклічні вуглеводні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Бібліотека Регенсбурзького університету (Німеччина) пропонує своїм користувачам доступ до електронних періодичних видань так званої "Бібліотеки електронних журналів" (БЕЖ). БЕЖ доступна в режимі он-лайн з 1997 р. На даний час її користувачами є 174 бібліотеки у Німеччині, Австрії, Італії, Хорватії, Словаччині та Румунії. Для того, щоб надавати своїм користувачам високоякісні послуги, бібліотеки-учасниці взаємодіють між собою. БЕЖ пропонує ліцензований доступ до великої кількості назв електронних журналів через єдиний інтерфейс, а також до повних текстів статей. Обсяг доступу збільшується прямо пропорційно до збільшення кількості електронних журналів. Це підтверджує користувацька статистика (4 900 000 користувачів у 2001 р.). Висвітлено проблеми використання та каталогізації ресурсів, а також правові аспекти. Метою проекту є надання даної послуги у повному обсязі в сукупності з іншими видами обслуговування, які здійснюються в Бібліотеці, незалежно від різних видавничих платформ. Бібліотекам пропонується долучитися до БЕЖ, яка доступна в Інтернет за адресою: http: //www. bibliothek. uni-regensburg. de/ezeit/.

Библиотека Регенсбургского университета (Германия) предлагает своим пользователям доступ к электронным периодическим изданиям, т. н. "Библиотеку электронных журналов (БЭЖ)". БЭЖ доступна в режиме онлайн с 1997 г. В настоящее время ее пользователями являются 174 библиотеки в Германии, Австрии, Италии, Хорватии, Словакии и Румынии. Чтобы предоставлять своим пользователям высококачественные услуги, библиотеки-участницы взаимодействуют между собой. БЭЖ предлагает лицензированный доступ к большому количеству названий электронных журналов через единый интерфейс, а также к полным текстам статей. Предоставление доступа увеличивается прямо пропорционально увеличению количества электронных журналов. Это подтверждает пользовательская статистика (4 900 000 пользователей в 2001 г.). Обсуждены проблемы использования и каталогизации ресурсов, а также правовые аспекты. Целью проекта является предоставление данной услуги в полном объеме в совокупности с другими видами обслуживания, осуществляемыми в Библиотеке, вне зависимости от различных издательских платформ. Библиотеки приглашаются к участию в Системе. БЭЖ доступна в Интернет по адресу: http://www.bibliothek.uni-regensburg.de/ezeit/.

The University Library of Regensburg, Germany, has developed a special service for the use of electronic journals, called the Elektronische Zeitschriftenbibliothek (EZB). This Electronic Journals Library has been online since 1997 and is now used by 174 libraries in Germany, Austria, Italy, Croatia, Slovakia and Romania. The participating libraries are cooperating in order to offer their users a constantly updated service of high quality. The EZB offers user-friendly access to a large number of titles. Free titles and licensed e-journals are presented within a single user interface. Each title entry offers information regarding the accessibility of full-text articles. This service is steadily growing due to the increasing number of electronic journals. Usage statistics demonstrate the service's overwhelming popularity (4. 900. 000 users in 2001). The aspects of usage, cataloging, and problems of rights management are discussed. The aim is to give a full service, linked with other services of the library, independent from the different platforms of the publishers. The system is open for other libraries to participate. http: //www. bibliothek. uni-regensburg. de/ezeit/

Описано досвід авторів та колективу відділення анестезіології Української дитячої спеціалізованої лікарні "Охматдит" щодо проведення регіонарної анестезії на верхніх та нижніх кінцівках у 8 778 хворих віком від 6 місяців до 15 років. З них у 3 823 (43,5 %) була супутня соматична патологія, яка підвищувала ризик анестезії і оперативного втручання. Показана ефективність методики регіонарної анестезії як складової загального знеболення в комбінації з різними видами анестетиків (галотаном, кетанестом, рекофолом, оксибутиратом натрію, тіопенталом натрію). У разі використання методики регіонарної анестезії витрата галогенвмісних анестетиків та внутрішньовенних засобів для наркозу зменшились в 2 - 2,5 рази, витрата фентанілу - в 1,7 рази, а кратність введення знеболювальних засобів в післяопераційному періоді - в 3 - 4 рази. Особливу групу склали пацієнти з травматичними ушкодженнями та ампутаціями сегментів кінцівок, а також з тривалими оперативними втручаннями. Використовували розчин гідроксиетилкрохмалю - рефортан 6 % Berlin Chemie, в дозі від 10 до 24 мл/кг, що дозволило зменшити частоту застосування препаратів крові в 1,7 разів, у разі травм, що супроводжувались значною крововтратою.

У жінок, які мали косметологічні проблеми і в яких шкіра була ідентифікована як "судинна", визначалися порушення коагуляційного гемостазу, що виявлялось у формі недостатності механізмів протромбіназної активності за одночасного активування антикоагуляційних механізмів і системи фібрінолізу. Застосування комплексного лікування, яке включало блокатор вивільнення цитокінів - пентоксифілин, корекцію білкового обміну за допомогою інфузії амінокислотного коктейлю "Інфезол-40" (Berlin-Chemie AG), а також гепатопротектора (есенціале), забезпечувало ефективну корекцію порушень, що мали місце, виразність якої була більшою у порівнянні з традиційними методами комплексного лікування.

У женщин, имеющих косметологические проблемы и у которых кожные покровы были идентифицированы как "сосудистая кожа", определялись нарушения коагуляционного гемостаза, которые выражались в недостаточности механизмов протромбиназной активности при одновременной активации антикоагулянтных механизмов и системы фибринолиза. Применение комплексного лечения, включавшего блокатор высвобождения цитокинов - пентоксифиллин, коррекцию белкового обмена с помощью инфузии аминокислотного коктейля "Інфезол-40" (Berlin-Chemie AG), а также гепатопротектор (эссенциале), обеспечивало эффективную коррекцию имеющих место нарушений, выраженность которой была большей в сравнении с традиционными методами комплексного лечения.

Представлено стислий огляд літератури щодо історії відкриття рідких кристалів і про роль спостережень, занотованих Юліусом Планером у його статті, яка була опублікована майже 150 років тому.

Цель исследования - сравнить эффективность послеоперационной анальгезии при помощи двух широко применяемых препаратов кеторолака и декскетопрофена (в виде препарата Дексалгин производства Berlin-Chemie в составе Menarini group, Италия) после ЭФП. Проспективное рандомизированное открытое исследование было проведено с участием 72 пациентов, которые были разделены на две группы (42 получали кеторолак, а 30 получали Дексалгин). Интенсивность боли определяли но данным аналоговой визуальной шкалы и по необходимости введения опиодов (омнопон). Из 42 пациентов, получавших кеторолак, 20 (48 %) требовалось введение опиодиов; 6 пациентам из 30 (20 %) из группы Дексалгина необходима была инъекция омнопона. Через 12 ч после операции у 64 % пациентов, получавших кеторолак, отмечена умеренная или выраженная боль, а 73 % пациентов, получавших декскетопрофен, сообщали о слабой боли или ее отсутствии. Через 24 ч после операции 83 % пациентов, которые получили Дексалгин, сообщали о легкой боли или о ее отсутствии, а 57 % пациентов в группе кеторолака отмечали от умеренной до очень сильной боли. Выводы: сделано заключение, что декскетопрофен является более эффективным, по сравнению с кеторолаком в срочной терапии послеоперационной боли после ЭФП, так как пациенты, получившие Дексалгин, имели меньшую интенсивность боли и меньше использовали опиоиды.

Розглянуто аспекти етіопатогенезу хронічного абактеріального простатиту, наведено результати лікування 60 хворих із синдромом незапального хронічного тазового болю. Пацієнти були розподілені на 3 групи. I група одержувала терапію за загальноприйнятими схемами, II група + препарат Простамол Уно компанії "Berlin Chemie Menareni Group" і III група + Простамол Уно + селективний альфа-1-адреноблокатор Флосін (тамсулозін) цієї ж компанії. Аналіз результатів лікування показує, що застосування Флосіну в дозі 4 мг на добу та Простамолу Уно дозволяє добитися кращих результатів лікування хворих із синдромом незапального хронічного тазового болю в порівнянні з контрольною групою і досягти стійкого клінічного ефекту.