Поиск растений с достаточной сырьевой базой, комплексное использование сырья с целью создания новых лекарственных средств объясняет интерес к изучению растений с определенным спектром свойств. Набор унифицированных методик анализа необходим для разработки пакета нормативной документации на создаваемые лекарственные формы ресвератрола и биологически активные добавки с ним.

По выводам профессионалов-экспертов доказано, что в первую ТОП-группу из 10-ти препаратов попадает около 80 % запросов на их потребление. По ценовой группе до 12 грн. лекарственные средства составляют от 23 до 30 % от имеющегося в аптеке ассортимента, стоимостью более 150 грн. - от 9,1 до 11,6 %.

Показана необходимость научного подхода к управлению процессом изготовления лекарственных средств в условиях аптеки и обеспечения ими населения. Описан второй этап функционального моделирования производственного процесса аптеки и его результаты. Полученные данные позволят облегчить работу руководителям аптечных предприятий и работникам аптек, в том числе и тем, которые не имеют фармацевтического образования.

Для лабораторий по контролю качества лекарственных средств, которые проводят процедуру оценки неопределенности измерений, возможно и целесообразно автоматизировать и упростить этот процесс с помощью применения программной компьютерной системы.

Проведен судебно-фармацевтический мониторинг лекарственных средств, которые в своем составе содержат психоактивное вещество классификационно-правовой группы "наркотические средства" - кодеин. Проанализирован фармацевтический рынок кодеиносодержащих лекарственных средств по торговым названиям, производителям и срокам действия регистрационных удостоверений. Приведена судебно-фармацевтическая характеристика кодеиносодержащих лекарственных средств, исследован их режим контроля на основании клинико-фармакологических, классификационно-правовых и номенклатурно-правовых признаков.

За 20 лет своей деятельности Фармакопейный центр создал в Украине систему стандартизации и государственного контроля лекарственных средств. Благодаря усилиям сотрудников предприятия, под руководством В. П. Георгиевского и А. И. Гризодуба была создана Государственная Фаракопея Украины (ГФУ), первая на постсоветском пространстве. Под руководством А. И. Гризодуба и Д. А. Леонтьева была создана система фармакопейных стандартных образцов ГФУ. Сотрудниками Фармакопейного центра разработана программа профессионального тестирования лабораторий по контролю качества лекарственных средств, благодаря которой удается выявить и устранить недостатки в работе лабораторий. Деятельность Фармакопейного центра высокого ценится зарубежными коллегами. Предприятие, в лице директора А. И. Гризодуба, получило статус делегата Фармакопеи США с правом голоса. В 2012 г. сотрудник Фармакопейного центра М. В. Дмитриева получила статус эксперта Фармакопеи США. Между предприятием и Европейской Фармакопеей заключен договор о сотрудничестве. Украинский Фармакопейный центр активно сотрудничает с фармакопейными центрами и комитетами стран СНГ, оказывая им всестороннюю поддержку в разработке национальных фармакопей.

Разработано комбинированное мягкое лекарственное средство в виде крема (м/в) для лечения хирургических ран II фазы раневого процесса. Проведены фармакотехнологические испытания разработанного крема, в частности описание, однородность, pH. Показано соответствие установленных показателей требованиям ГФУ. Технологическое качество препарата предусматривает изучение термо- и коллоидной стабильности, реологических свойств и проведения термогравиметрического анализа.

Изучена динамика спиртовой экстракции суммы фенольных соединений, гидроксикоричных кислот, флавоноидов и хлорофиллов из травы тысячелистника обыкновенного и проведена математическая обработка полученных данных для определения эффективного параметра продолжительности процесса экстракции. Установлена оптимальная кратность спиртовой экстракции биологически активних веществ в процессе производства спиртового экстракта из травы тысячелистника обыкновенного, которая составляет 3 раза.

Обоснована и разработана промышленная технология и блок-схема технологического процесса капсул "Тиреофит" для использования в рационах диетического питания в качестве источника растительного йода с целью улучшения функционального состояния щитовидной железы особенно при состояниях, связанных с дефицитом йода в организме, - гипотиреозах. Полученные результаты материального баланса серии капсул "Тиреофит" свидетельствуют о правильности разработанного технологического процесса. Технология производства капсул "Тиреофит" внедрена в условиях ООО "Опытный завод "ГНЦЛС".

Осуществлен синтез [(имидазол-5-ил)метилен]изоникотиногидразидов, среди которых обнаружены соединения с противотуберкулезной активностью.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучены параметры хроматографической подвижности фенотропила, метадона и зопиклона, других контролируемых средств (метамфетамина, амфетамина, МДМА, псевдоэфедрина, трамадола, кетамина, декстропропоксифена, декстрометорфана) в условиях нормально-фазовой и обращенно-фазовой тонкослойной хроматографии. Установлено, что использование двух типов пластинок позволяет практически для всех веществ получить некоррелирующие показатели хроматографической подвижности, которые с использованием комплекса реактивов-проявителей обеспечивают обнаружение исследуемых веществ в биологических жидкостях.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р811.27

Рубрики:

Судово-медична експертиза отруєнь. Судова токсикологія

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Конденсацией иминов 1-фенил-3-арилпиразол-4-карбальдегидов с этил 2-хлоро[(4-аминосульфонил)гидразино]ацетатом синтезованы новые 5-(4-пиразолил)-1,2,4-триазолы и 3-(4-пиразолил)-1,2,4-триазоло[3,4-с][1,4]-оксазины, которые проявляют высокую диуретическую активность.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р670.91-29

Рубрики:

Глаукома

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлены экспериментальные исследования количественного содержания биологически активных веществ растительного сырья девясила высокого и девясила британского. Доказано, что наземные части (стебель, листья, цветки, семена) и подземные (корневище с корнями) девясила высокого и девясила британского имеют разный качественный состав терпеноидов, сесквитерпенов, гидроксикоричных кислот, полифруктанов. Доказано, что растительное сырье девясила британского является не менее ценным лекарственным сырьем по сравнению с девясилом высоким и может быть рекомендовано к использованию в медицинской практике.

Изучена нормативно-правовая документация законодательных баз, которые контролируют регулирование качества биологических лекарственных средств. Биологические препараты характеризуются высокой тканеспецифичностью и биодоступностью, что определяет широкий спектр их возможностей в лечении тяжелых заболеваний в любом возрасте и перспективу развития данного сегмента на мировом фармацевтическом рынке. Специфика данной группы лекарственных средств обусловливает требования к процедурам по обеспечению качества и нормативно-правовому регулированию на всех этапах жизненного цикла препаратов.

Приведены результаты оценки потребления лекарственных средств (ЛС) в мире, в т.ч. потребление противоопухолевых препаратов. Также описаны основные тенденции заболеваемости раком желудка в регионах мира и в Украине, которые показывают незначительное снижение заболеваемости и смертности от рака желудка в Украине и в мире. Сравнительный анализ объемов потребления противоопухолевых препаратов, заболеваемости и смертности от исследуемой патологии свидетельствует о росте удельного веса потребления противораковых препаратов наряду со снижением заболеваемости и смертности от рака желудка. Таким образом, учитывая тенденции роста потребления ЛС в Украине, существует необходимость увеличения доли финансирования на фармацевтическую помощь, что возможно при условии внедрения обязательного медицинского страхования, которое, в свою очередь, обеспечит возможность функционирования эффективного механизма реимбурсации.

Сегодня, как в прошлом и будущем, цена лекарственных средств, ее справедливое и объективное, аргументированное формирование вызывает постоянную обеспокоенность не только потребителя, но и производителя, дистрибьютора, реализатора, то есть всех участников фармацевтического рынка. Социальная напряженность вокруг решения этой проблемы волновала и волнует также и Правительство Украины. Однако системный подход к формированию объективно обоснованной стратегической политической линии ценообразования не отработан. Системный подход заключается, прежде всего, в тщательном обосновании и определении всех экономически рассчитанных обязательных расходов, которые формируют стартовую, отправную стоимость. Цель научно-практического исследования - изучение, анализ, динамика основных показателей расходов и установление закономерностей их ретроспективного развития и современного состояния, прогнозирование на будущую перспективу. Использованы эмпирические, структурно-статические формулы, методы поиска, анализа и обобщения фактических хозяйственно-экономических показателей ЧАТ "Фармацевтическая фирма "Дарница", их сравнительных характеристик за 1995 - 2013 гг. Пришло время, когда необходимо перейти от декоративного законодательства, заполняющего проблемы фармацевтического права, к созданию сбалансированных и гармонизированных с международными стандартами регуляторно-правовых норм. Сегодня значительно повысилась как законодательная активность, так и законотворческая продуктивность. Подготовлены проекты законов Украины о "Надлежащей аптечной практике", "О новых лицензионных условиях", "О разработке квалификационных характеристик на нововведенные профессии". Установлены тенденции и закономерности, позволяющие повлиять на оптимизацию стартовой ценообразующей стоимости лекарственных средств и минимизировать риски в дальнейшем.

Рассмотрены состояние развития и аспекты формирования культуры социальной ответственности фармацевтического бизнеса. Проанализирована модель подготовки социально ответственного специалиста для фармацевтической отрасли. Предложены концептуальные принципы (ориентация системы образования специалистов фармации на социально-этическую основу деятельности, интегрированное преподавание социально-моральных аспектов бизнеса на всех этапах подготовки) и методика формирования социальной ответственности в системе высшего фармацевтического образования.