Проведено верифікацію методики кількісного вмісту верапамілу гідрохлориду в таблетках за допомогою спектрофотометричного методу. У процесі верифікації методики кількісного визначення верапамілу гідрохлориду в таблетках вивчено деякі валідаційні характеристики спектрофотометричної методики кількісного визначення за методом стандарту: правильність та збіжність. Валідаційні характеристики методики не перевищують критичного значення похибки (2,4 %) і характеризуються якісними аналітичними показниками. Дану методику можна коректно відтворити за умов лабораторій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Р733.41,21-5

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Внутрішні хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.73

Рубрики:

Серцево-судинні засоби

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено попередні результати виміру геотермічних параметрів (температури, градієнта температури, теплових потоків, теплопровідності осадів) на двох ділянках інтенсивного газовиділення та грязьового вулканізму в Чорному морі. Показано, що зони грязьового вулканізму й інтенсивного газовиділення характеризуються різними геотермічними умовами. Припущено істотну роль процесів динаміки флюїдів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*738.82*725.112.711.3 в661.2

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Л663.12

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Краплі

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Л663.35-1 с

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Таблетки

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено можливість застосування функції показника жовтизни для дослідження кислотно-основних рівноваг і визначення констант іонізації ксіленолового оранжевого у водних розчинах. Показано, що використання даної функції надає можливість спростити математичний апарат, алгоритмізацію та автоматизацію розрахунків, у порівнянні з існуючими підходами методу хімічної кольорометрії та класичними фізико-хімічними методами.

Рибоксин (інозин) застосовують у медичній практиці для лікування серцево-судинних захворювань, тому кількість готових лікарських форм, що містять як активний фармацевтичний інгредієнт саме цю речовину, на фармацевтичному ринку України постійно зростає. Під час розробки методик контролю якості на готову лікарську форму, що містить одну діючу речовину, доцільно окрім випробувань на ідентифікацію та кількісне визначення також проводити випробування на вміст супутніх домішок. Наведено дані щодо розробки методики визначення супровідних домішок (гіпоксантин, гуанозин) рибоксину в таблетках з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії. Визначення проводили на колонці розміром 125 x 4 мм, заповненій сорбентом "Lichrospher 60 RP select B" з розміром часток 5 мкм, використовували рухому фазу на основі фосфатного буферного розчину з рН 3,5 та УФ-детектування за довжини хвилі 250 нм. Вивчені валідаційні характеристики з використанням критеріїв прийнятності для допусків вмісту не більше 0,5 % для кожної з домішок підтверджують специфічність (відсутність впливу допоміжних речовин), лінійність, прецизійність (збіжність), правильність та діапазон застосування запропонованої методики.

Зазначено, що каліксарени - це чашоподібні макроциклічні (поліфенольні) сполуки, і їх розглядають як перспективні молекулярні "платформи" для дизайну нових фізіологічно активних сполук. Раніше в дослідах in vitro було виявлено, що калікс[4]арен C-99 інгібує АТРазну активність актоміозину та субфрагмента-1 міозину матки свині. Мета роботи - дослідження взаємодії калікс[4]арену C-99 із міозином міоцитів матки щура. Для цього досліджувані клітини попередньо інкубували зі 100 мМ калікс[4]ареном C-99, із досліджуваних і контрольних (без каліксарену) міоцитів одержували міозин і визначали його АТРазну активність. Виявилось, що активність АТРази міозину, одержаного з дослідних міоцитів, є майже на 50 % нижчою у порівнянні з міозином контрольних клітин. За допомогою методу конфокальної мікроскопії показано відмінності (у порівнянні з контролем) у субклітинному розподілі міозину та актину в міоцитах матки, інкубованих із калікс[4]ареном C-99. Ця відмінність може бути обумовлена перебудовами у структурі скоротливих протеїнів гладеньком'язових клітин внаслідок їх взаємодії з каліксареном. Одержані результати свідчать про здатність калікс[4]арену C-99 проникати всередину міоцитів матки та впливати не тільки на АТРазну активність міозину, але й на структуру актинових і міозинових філаментів клітин міометрія. Властивість калікс[4]арену C-99 проникати всередину міоцитів можна використовувати в подальшому для розробки нових фармакологічних засобів, здатних ефективно нормалізувати скоротливу гіперфункцію міометрія.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р661.210.40-5

Рубрики:

Карієс

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Багато патологій репродуктивної системи в жінок є наслідком порушення скоротливої функції гладенького м'яза матки (міометрія). У зв'язку з цим виникає потреба в розробленні ефективних методів корекції таких порушень. Міозинова АТРаза перетворює хімічну енергію, депоновану в макроергічних зв'язках АТР, у механічну зі спрямованим рухом і локалізована в каталітичному домені субфрагмента-1 міозину. Показано, що калікс[4]арен C-90 і його структурні аналоги, які функціоналізовані на верхньому вінці макроциклу чотирма або принаймні двома N-фенілсульфонілтрифтор-ацетамідиновими групами, активують гідроліз АТР, каталізований субфрагментом-1 міозину міометрія. За допомогою методу комп'ютерного моделювання встановлено, що N-фенілсульфонілтри-фторацетамідинові групи калікс[4]арену C-90 взаємодіють з амінокислотними залишками поліпептидного ланцюга субфрагмента-1 міозину, важливими для зв'язування, координації та здійснення процесу гідролізу АТР. Одержані результати у подальшому можна використовувати в дослідженнях, спрямованих на використання калікс[4]арену C-90 і його аналогів як сполук, здатних ефективно нормалізувати скоротливу гіпофункцію міометрія.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.81 + Р282.51

Рубрики:

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Контроль за якістю ліків при аптечному виготовленні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цетилпіридинію гексафлуоросилікат запропоновано як карієс-профілактичний та антибактеріальний засіб для застосування у вигляді гелю з метою оральних аплікацій, який потребує розробки методик контролю якості. Мета роботи - розробка методики кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату за методом ВЕРХ у лікарській формі. Об'єкт дослідження - експериментальна лікарська форма гель, запропонована для використання у стоматологічній практиці. Метод дослідження - ВЕРХ. У ході дослідження розроблено методику кількісного визначення діючого компоненту, яка надає змогу визначити цетилпіридинію гексафлуоросилікат у гелі за присутності допоміжних речовин лікарської форми. Визначення рекомендовано проводити за допомогою методу ВЕРХ на колонці розміром 150 х 4,6 мм, заповненій силікагелем октадецилсилільним для хроматографії з розміром зерен сорбенту 3,5 мкм з використанням як рухомої фази суміші перхлоратного буферного розчину pH 3,0 і ацетонітрилу (30 : 70) та УФ-детектуванням за довжини хвилі 254 нм. Висновки: запропоновані умови хроматографічного дослідження за методом ВЕРХ забезпечують достатню селективність кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату у лікарській формі, що підтверджено вивченням валідаційних характеристик методики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.51 + Л66 ц

Рубрики:

Контроль за якістю ліків при аптечному виготовленні

Лікарські речовини та препарати. Фармацевтичне виробництво

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - дослідити вплив мелатоніну на інтенсивність пероксидного окиснення ліпідів, окиснювальну модифікацію протеїнів та набухання мітохондрій у скелетній м'язовій тканині щурів за умов алоксанового діабету. Діабет у щурів моделювали введенням 5 %-го розчину алоксанмоногідрату (150 мг/кг). Встановлено, що вміст ТБК-активних продуктів у мітохондріальній фракції скелетних м'язів щурів із алоксановим діабетом зростав на фоні зменшення числа вільних SH-груп та нагромадження карбонільних похідних протеїнів мітохондрій. Виявлено корегуючий вплив мелатоніну на процеси вільнорадикального окиснення ліпідів і протеїнів мітохондрій та на інтенсивність їх набухання.

Цель работы - анализ истории жизни ребенка с муковисцидозом (МВ) и циррозом печени. Клинический случай демонстрирует течение МВ у больного с тяжелой мутацией delF508. Заболевание имело тяжелое течение в основном за счет гепаторенальных нарушений. С рождения у ребенка отмечали плохой аппетит, недостаточную прибавку веса. На третьей неделе жизни появились кашель и повышение температуры тела, по поводу чего ребенка госпитализировали в стационар. Диагностировали пневмонию, которая имела затяжное течение. На основании клинических признаков заподозрен МВ. Диагноз окончательно подтвержден в возрасте 8 месяцев после двукратного положительного пилокарпинового теста (85/107 ммоль/л). При генетическом исследовании обнаружена тяжелая мутация delF508 гена МВ (CFTR) в компаунде с неидентифицированной мутацией. Хроническая колонизация трахео-бронхиального дерева инфекцией Staphylococcus aureus (с 1 года) и Pseudomonas aeruginosa (с 6 лет), по поводу чего ребенок получал антибактериальные препараты с антистафилококковой и антисинегнойной активностью, в том числе ингаляционные (тобрамицин, колистин). Ребенок постоянно получал заместительную ферментную терапию, гепатопротекторы, муколитики, витаминные препараты. Антибактериальную терапию назначали при обострениях бронхо-легочного воспалительного процесса. В 8 лет появились жалобы на жажду, отмечена полиурия. Диагностирован сахарный диабет 1 типа. С 9 лет отмечены признаки цирроза печени, портальной гипертензии, увеличение селезенки (+6 см). Состояние ребенка прогрессивно ухудшалось, преимущественно за счет гепаторенальной недостаточности. Ребенок практически не покидал стационар. Во время последней госпитализации ребенок провел в больнице 85 койко-дней, 52 из них в отделении анестезиологии и интенсивной терапии. Несмотря на проведение всех мероприятий согласно протоколам лечения, состояние ухудшалось за счет развития синдрома полиорганной недостаточности, что и стало причиной смерти ребенка в возрасте 17 лет. Выводы: описаны особенности клинического течения МВ у больного с тяжелой мутацией delF508 и циррозом печени.

Мета роботи - розробка методик контролю якості біологічно активних речовин рідких екстрактів насіння гіркокаштану і коренів живокосту - основних складових нової лікарської форми у вигляді гелю венотонізуючої дії. Ідентифікацію основних біологічно активних речовин рослинних екстрактів проводили хімічними реакціями і методом тонкошарової хроматографії в системі розчинників хлороформ - оцтова кислота льодяна - метанол - вода (15 : 8 : 3 : 2), використовуючи як зразки порівняння СЗ есцину і СЗ алантоїну. Детектування хроматограм здійснювали обробкою розчином фосфорновольфрамової кислоти. Кількісне визначення проводили методом абсорбційної спектрофотометрії у видимій ділянці. Розрахунок кількісного вмісту проводили методом стандарту. Хімічними реакціями виявлено у досліджуваному гелі біологічно активні сполуки поліфенольної будови. Методом тонкошарової хроматографії у порівнянні зі стандартними зразками підтверджено у складі гелю наявність есцину і алантоїну. Кількісне визначення суми тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин проводили методом спектрофотометрії у видимій ділянці, яка складає у гелі від 32 мг до 42 мг. Висновки: результати, одержані при виконанні хімічних реакцій, методу тонкошарової хроматографії та кількісного визначення методом абсорбційної спектрофотометрії, дозволяють рекомендувати стандартизацію досліджуваної лікарської форми за сумою тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин.

Висвітлено гіпотезу про те, що Жовква є унікальним прикладом пізньоренесансного містобудування і була побудована наприкінці XVI ст. як приватне місто-резиденція за функціонально-просторовою схемою "ідеального міста". Місто має частково збережену автентичну розпланувальну структуру доби ренесансу та низку архітектурних пам'яток, пов'язаних із нею. Теоретична реконструкція схеми первісного історичного розпланування середмістя і замку надає можливість висловити гіпотезу про її схожість з проектами міст, що опубліковані в трактаті італійського архітектора XVI ст. П. Катанео "Чотири книги про архітектуру".

Описано нововіднайдені фрагменти поліхромних розписів на верхніх ярусах південно-східної башти замку в Поморянах. Розписи виявлено на зовнішній стіні башти. Поліхромні розписи збережені фрагментарно. Вони творили малярську декорацію тинькованих стін замку у двох верхніх рівнях башти. Датувати розписи можна орієнтовно XVII ст. Віднайдений фрагмент розпису на зовнішній північні стіні замку в Язлівці значно скромніший за розмірами, але багатший кольористично. Декорування зовнішніх стін замків поліхромними розписами є рідкістю в Україні. Запропоновано врятувати та законсервувати віднайдені фрагменти розписів.