Індекс рубрикатора НБУВ: Р414-25

Рубрики:

Хвороби нирок

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано вплив тканинних регуляторних пептидів, виділених з нирок, тимуса, підшлункової залози на функціональний стан мембран та процеси апоптозу лімфоїдних клітин. Висвітлено роль тканинних пептидів у регуляції імунної системи, описано механізми їх взаємодії. Визначено перспективи використання препаратів тканинних пептидів для корекції функціональної активності та процесів апоптозу імуноцитів.

Проанализировано влияние тканевых регуляторных пептидов, выделенных с почек, тимуса, поджелудочной железы на функциональное состояние мембран и процессы апоптоза лимфоидных клеток. Освещена роль тканевых пептидов в регуляции иммунной системы, описаны механизмы их взаимодействия. Определены перспективы применения препаратов тканевых пептидов для коррекции функциональной активности и процессов апоптоза иммуноцитов.

Висвітлено методи діагностики аутоімунних захворювань печінки. Описано первинний біліарний цироз (ПБЦ), аутоімунний гепатит, первинний склерозивний холангіт. Наведено відомості про перехресні та комбіновані аутоімунні синдроми. Описано можливі механізми імунної деструкції біліарного епітелія у разі ПБЦ. Викладено методи імунологічної діагностики найпоширених вірусних гепатитів.

Освещены методы диагностики аутоминных заболеваний печени. Описаны первичный бинарный цероз (ПБЦ), аутоиммунный гепатит, первичный склеротирующий холангит. Приведены сведения о перекрестных и комбинированных аутоиммунных синдромах. Описаны возможные механизмы иммунной деструкции билиарного эпителия при ПБЦ. Изложены методы иммунологической диагностики наиболее распространенных вирусных гепатитов.

Ключ. слова: Тималін, пептидний комплекс нирок, ?-інтерферон, лімфоцити, рецептори
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.779-2

Рубрики:

Імуностимулятори. Імунодепресанти. Інтерферон

Шифр НБУВ: Ж15836 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Викладено теоретичні засади сублінгвальної специфічної імунотерапії (СЛІТ), розкрито її імунологічні механізми та можливості застосування в лікуванні алергічних захворювань. Наведено інформацію про блокуючі антитіла, дендритні клітини слизової оболонки порожнини рота, препарати рекомбінантних алергенів для СЛІТ, а також зарубіжні препарати та схеми СЛІТ.

Изложены теоретические основы сублингвальной специфической иммунотерапии (СЛИТ), раскрыты ее иммунологические механизмы и возможности применения в лечении аллергических заболеваний. Приведена информация о блокирующих антителах, дендритных клетках слизистой оболочки полости рта, препаратах рекомбинантных аллергенов для СЛИТ, а также зарубежных препаратах и схемах СЛИТ.

Розкрито класифікацію захворювань нирок. Увагу приділено епідеміології, діагностиці, особливостям перебігу та можливостям фармакотерапії ренопаренхімної гіпертонії з урахуванням генотипу хворого.

Раскрыта классификация заболеваний почек. Уделено внимание эпидемиологии, диагностике, особенностям протекания и возможностям фармакотерапии ренопаренхимной гипертонии с учетом генотипа больного.

Наведено дані про вплив пептидного біорегулятора вермілату на репродуктивні функції тварин і виявлено здатність препарату стимулювати їх багато- та великоплідність. Уперше досліджено ембріотоксичність вермілату та його тератогенність. Показано, що лише доза, яка майже в 4000 разів перевищує мінімально ефективну, проявляє помірну ембріотоксичну дію препарату за відсутності будь-якого тератогенного ефекту.

Надано результати імуногістохімічного аналізу клітинних факторів локального імунітету слизової оболонки ясен у разі хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей. На підставі одержаних даних визначено підгрупу пацієнтів, для яких характерні рецидивний перебіг захворювання та зменшення термінів ремісії. Підгрупі відповідали імунологічні показники, які вказували на підвищене антигенне навантаження у власній пластинці слизової оболонки разом зі зменшенням загальної Т-хелперної популяції безпосередньо у слизовій. На підставі одержаних результатів обгрунтовано необхідність індивідуального моніторингу, розробки та проведення додаткових лікувально-профілактичних заходів у даної категорії хворих.

Ключ. слова: фтор, питна вода, пептична виразка, слизова оболонка
Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.204.6-2

Рубрики:

Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки

Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено терапевтичну активність пептидного комплексу підшлункової залози, що не містить інсуліну, за умови експериментального автоімунного панкреатиту. Експериментальний автоімунний панкреатит у щурів індукували шляхом уведення суспензії підшлункової залози в повному ад'юванті Фрейнда. Пептидний препарат уводили внутрішньом'язово в дозі 0,12 мг/кг протягом 7 днів. Установлено, що пептидний комплекс підшлункової залози має гіпоглікемічний ефект, а також властивість відновлювати мінеральний обмін і гематологічні показники. Рекомендовано схему застосування препарату у вигляді 7-денних курсів з перервою в 3 міс.

Досліджено терапевтичну активність пептидного комплексу підшлункової залози, що не містить інсуліну, в разі експериментального автоімунного панкреатиту. Експериментальний автоімунний панкреатит у щурів індуковано шляхом уведення суспензії підшлункової залози в повному ад'юванті Фрейнда. Пептидний препарат уведено внутрішньом'язово в дозі 0,12 мг/кг протягом 7 днів. Установлено, що пептидний комплекс підшлункової залози має гіпоглікемічний ефект, а також властивість відновлювати мінеральний обмін і гематологічні показники. Рекомендовано схему застосування препарату у вигляді 7-денних курсів з перервою в 3 міс.

Изучено влияние пептидного комплекса на некоторые показатели метаболизма миокарда интактных животных, животных с имунным дефицитом компонентов пептидной системы и в условиях острого иммобилизационного стресса. Установлено отсутствие существенных биохимических изменений в тканях сердца и сыворотке крови, фибринолитических и тромбопластических свойств тканей сердца интактных животных при изучении влияния пептидного комплекса в дозах 0,1 и 1 мг/кг. При имунном дефиците компонентов пептидной системы регуляции сердца пептидный комплекс имел нормализующий дозозависимый эффект. В условиях острого иммобилизационного стресса последний проявлял стресспротективное действие.

Изучены ультраструктурные изменения островков поджелудочной железы мышей линии NOD, которым при рождении вводили пептидный экстракт поджелудочной железы. При изучении паренхимы поджелудочной железы NOD мышей в околоостровковых клетках можно определить несколько типов клеток по ультрамикроскопическим особенностям строения, которые свидетельствуют о перестройке как островкового аппарата, так и окружающих экзокриноцитов, направленной на восстановление функционального состояния и секреторной функции инсулоцитов.

В кратком обзоре литературы освещены взгляды на современное состояние проблемы иммунопатогенеза атопического дерматита, а также рассмотрены возможности использования в лечении иммуносупрессивных препаратов системного и топического действия.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.12 + Р252.711.52

Рубрики:

Лікарська сировина тваринного походження

Зміни лейкоцитів, їх складу і властивостей. Зміни лейкоцитозу. Лейкопенія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: інфікування статевих шляхів, локальний клітинний імунітет, морфологія ендометрія
Індекс рубрикатора НБУВ: Р715.016-5

Рубрики:

Інфекційні хвороби жіночих статевих органів

Шифр НБУВ: Ж23282 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: инфицирование половых путей, локальный клеточный иммунитет, морфология эндометрия
Індекс рубрикатора НБУВ: Р715.41-2 + Р715.016-2

Рубрики:

Хвороби матки

Інфекційні хвороби жіночих статевих органів

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-3 + Р696.540.112-5

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба

Пієлонефрит

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено проліферативну активність (ПА) фібробластів за різного ступеня глибини присінку порожнини рота у осіб із сформованим постійним прикусом. Виявлені порушення ПА можуть відображати онтогенетичні та індивідуально генотипічні властивості організму донора.

Анализ результатов исследований свидетельствует о целесообразности комплексного лечения атопического дерматита с использованием терапевтических средств, направленных на предотвращение апоптоза T-регуляторных клеток, индуцированного стафилококковым энтеротоксином.