РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»
НОВІ
НАДХОДЖЕННЯ
ПОШУК
РУБРИКАТОР

Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Вид пошуку
у знайденому
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнявидом документа
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (14)Журнали та продовжувані видання (2)Автореферати дисертацій (1)Наукова періодика України (33)Авторитетний файл імен осіб (1)
1.

Акопян Г. Р. Передчасне розділення центромер метафазних хромосом при гострій лімфобластній лейкемії у дітей. — 1999 // Онкология.
2.

Акопян Г. Р. С-анафаза как цитогенетический маркер апоптоза клеток при остром лимфобластном лейкозе у детей. — 1999 // Эксперим. онкология.
3.

Гнатейко О. З. Комп'ютерна база даних випадків муковісцидозу у популяціях західного регіону України. — 2005 // Львів. мед. часоп.
4.

Гнатейко О. З. Патологоанатомічна верифікація випадків природжених вад розвитку серед викиднів і мертвонароджених у популяції Львівської області за 1996 - 2002 роки. — 2004 // Перинатологія та педіатрія.
5.

Костюченко Л. В. Синдром Ніймегена: клінічна характеристика, діагностика та можливості терапії. — 2005 // Перинатологія та педіатрія.
6.

Акопян Г. Р. Центромерна нестабільність хромосом як ранній ефект радіаційного ушкодження ДНК у клітинах хворих на атаксію-телеангіектазію. — 2004 // Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія.
7.

Кіцера Н. І. Клініко-генеалогічні дослідження в сім'ях з синдромом Ніймеген. — 2005 // Цитология и генетика.
8.

Поліщук Р. С. Клініко-гематологічні особливості мієлодиспластичного синдрому у дітей. — 2005 // Онкология.
9.

Акопян Г. Р. Деконденсація конститутивного гетерохроматину як вірогідна причина формування фенокопій C-поліморфних варіантів хромосом. — 2005 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
10.

Акопян Г. Р. Молекулярно-генетичні дослідження при порушеннях статевої диференціації та функції. — 2005 // Експерим. та клініч. фізіологія і біохімія.
11.

Кіцера Н. І. Клініко-генеалогічні дослідження в сім'ях з атаксією-телеангіектазією. — 2008 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
12.

Осадчук З. В. Орієнтовна частота природженого гіпотирозу у Західних областях України згідно з результатами масового скринінгу новонароджених. — 2008 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
13.

Костюченко Л. В. Сучасний стан діагностики та лікування синдрому Ніймегена в Україні. — 2009 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
14.

Акопян Г. Р. Центромерна нестабільність та поліморфізм хромосом в нормі і при патології людини : Автореф. дис... д-ра мед. наук. — К., 2006
15.

Чорна Л. Б. Алельний поліморфізм генів MTHFR, MTR та MTRR у пацієнтів із щілинами верхньої губи та/або піднебіння і у їхніх матерів. — 2011 // Цитология и генетика.
16.

Осадчук З. В. Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу. — 2011 // Сучас. гастроентерологія.
17.

Осадчук З. В. Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу // Сучас. гастроентерологія. - 2013. - № 5.
18.

Акопян Г. Р. Порівняльний аналіз каріотипу нової лінії клітин людини 4BL за умов тривалого культивування. Плоїдність хромосомного набору // Цитология и генетика. - 2013. - 47, № 5.
19.

Акопян Г. Р. Селективний скринінг уродженого гіпотиреозу у дітей із затримкою розумового розвитку // Буков. мед. вісн.. - 2004. - 8, № 3/4.
20.

Акопян Г. Р. Показники обміну гомоцистеїну як один із критеріїв серцево-судинного ризику у хворих на ішемічну хворобу серця // Серце і судини. - 2014. - № 3.
...
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського