Пошуковий запит: (<.>U=Р252.215<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 186
Представлено документи з 1 до 20
|
| | |
| 1. |
Екшиян О. Ю. Аналіз мутацій генів SMN та NAIP в родинах високого ризику спінальної м'язової атрофії : Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.26. — К., 1999
|
| 2. |
Богатирьова Р. В. Роль природженої та спадкової патології у репродуктивних втратах сім'ї : Автореф. дис... д-ра мед. наук : 14.01.01, 03.00.15. — Х., 2000
|
| 3. |
Сергиенко Л. П. Проблемы педагогической генетики: индивидуальный прогноз развития морфологических признаков ребенка по генетическим маркерам. — Миколаїв, 2000 // Пед. пробл. техн. і гуманіт. освіти.
|
| 4. |
Нечипоренко М. В. Аналіз мутацій та VNTR-поліморфізму гена фенілаланінгідроксилази // Укр. біохім. журн.. - 2001. - 73, № 2.
|
| 5. |
Нечипоренко М. В. Молекулярно-генетичний аналіз мутацій та мінігаплотипів гена фенілаланінгідроксилази в Україні // Біополімери і клітина. - 2001. - 17, № 6.
|
| 6. |
Мухин В. Н. Популяционная распространенность врожденного гипертрофического пилоростеноза у детей Донецкой области Украины. — 2001 // Цитология и генетика.
|
| 7. |
Рудень В. В. Селективний скринінг інвазивної пренатальної діагностики - як основний механізм вторинної профілактики генетичної патології. — 2001 // Вісн. соц. гігієни та орг. охорони здоров'я України.
|
| 8. |
Терпиляк О. І. Імуногенетичні маркери формування анеуплоїдного потомства : Автореф. дис... канд. біол. наук : 03.00.15. — Х., 2001
|
| 9. |
Kalantari Parisa. Parisa Chromosomal studies in infertile men. — 2001 // Цитология и генетика.
|
| 10. |
Лівшиць Л. А. Природа, походження та шляхи розповсюдження мутацій, що спричинюють моногенні спадкові захворювання : Автореф. дис... д-ра біол. наук : 03.00.26. — К., 2001
|
| 11. |
Досенко В. Є. Патофізіологічні аспекти генетичного поліморфізму ендотеліальної NO-синтази. — 2002 // Фізіол. журн.
|
| 12. |
Фоменко Н. М. Природжена спадково детермінована патологія у населення Прикарпатського регіону: клініко-генетичні характеристики, профілактика : Автореф. дис... канд. мед. наук : 03.00.15. — К., 2002
|
| 13. |
Грищенко Н. В. Анализ метилирования промоторной области гена FMR1 у больных с синдромом Мартина-Белла из Украины. — 2002 // Цитология и генетика.
|
| 14. |
Нечипоренко М. В. Дослідження мутацій та поліморфізмів послідовності ДНК гена фенілаланінгідроксилази в родинах високого ризику фенілкетонурії : Автореф. дис... канд. біол. наук : 03.00.26. — К., 2002
|
| 15. |
Клімкіна І. І. Цитогенетична оцінка мутагенної небезпеки урбанізованих територій України : Автореф. дис... канд. біол. наук : 03.00.15. — К., 2003
|
| 16. |
Заставна Д. В. Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 2.
|
| 17. |
Лівшиць Г. Б. ДНК-аналіз мікроделецій як складова тест-систем для діагностики спадкових захворювань // Укр. біохім. журн.. - 2003. - 75, № 5.
|
| 18. |
Гнатейко О. З. Стан та перспективи розвитку медичної генетики в Україні. — 2003 // Журн. Акад. мед. наук України.
|
| 19. |
Запорожан В. Н. Молекулярная генетика в клинической медицине: достижения и перспективы. — 2003 // Журн. Акад. мед. наук України.
|
| 20. |
Гречаніна О. Я. Перспективи розвитку клінічної генетики в Україні. — 2003 // Журн. Акад. мед. наук України.
|
| | |
НОВІ
ПОШУК
Книжкові видання та компакт-диски
