Пошуковий запит: (<.>A=Лівшиць Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 28
Представлено документи з 1 до 20
|
| | |
| 1. |
Лівшиць Л. А. Молекулярно-генетичний аналіз мутацій в деяких екзонах гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз з України. — 2000 // Цитология и генетика.
|
| 2. |
Грищенко Н. В. Дослідження дуплікації хромосомної ділянки 17p11.2-12 у хворих із спадковою мотосенсорною невропатією типу 1A. — 2003 // Цитология и генетика.
|
| 3. |
Лівшиць Л. А. Роль геноміки в медицині. — 2003 // Журн. Акад. мед. наук України.
|
| 4. |
Лівшиць Л. А. Роль мікроделецій хромосомної ділянки Yq11 в розвитку необструктивних форм чоловічого безпліддя. — 2002 // Цитология и генетика.
|
| 5. |
Лівшиць Л. А. Створення та впровадження в медичну практику тест-систем для генної діагностики тяжких спадкових захворювань. — 2005 // Наука та інновації.
|
| 6. |
Лівшиць Г. Б. Молекулярно-генетичне дослідження порушень природної та стимульованої овуляції. — 2008 // Цитология и генетика.
|
| 7. |
Лівшиць Л. А. Природа, походження та шляхи розповсюдження мутацій, що спричинюють моногенні спадкові захворювання : Автореф. дис... д-ра біол. наук : 03.00.26. — К., 2001
|
| 8. |
Грищенко Н. В. Дослідження асоціації генотипу та фенотипових проявів патогенезу хореї Гентингтона. — 2009 // Цитология и генетика.
|
| 9. |
Соловйов О. О. Скринінг мутантних варіантів екзонів 5, 7, 12 гена фенілаланінгідроксилази з використанням денатуруючого градієнтного гель-електрофорезу. — 2009 // Цитология и генетика.
|
| 10. |
Лівшиць Г. Б. Аналіз алельного поліморфізму гена ESR1 серед населення України. — 2012 // Цитология и генетика.
|
| 11. |
Татарський П. Ф. Дослідження можливої ролі поліморфізму генів системи детоксикації та коагуляції крові у патогенезі втрати вагітності // Biopolymers and Cell. - 2011. - 27, № 3.
|
| 12. |
Татарський П. Ф. Дослідження можливої ролі поліморфізму генів CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2 і ADRB2 у розвитку бронхіальної астми у дітей // Biopolymers and Cell. - 2011. - 27, № 1.
|
| 13. |
Пампуха В. М. Аналіз мутацій C282Y та H63D гена спадкового гемохроматозу HFE серед населення України та хворих з гліальними пухлинами мозку // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 6.
|
| 14. |
Лівшиць Л. А. Асоціація генотипу і клінічних проявів найпоширеніших моногенних спадкових захворювань // Біополімери і клітина. - 2004. - 20, № 1/2.
|
| 15. |
Нечипоренко М. В. Молекулярно-генетичний аналіз мутацій та мінігаплотипів гена фенілаланінгідроксилази в Україні // Біополімери і клітина. - 2001. - 17, № 6.
|
| 16. |
Пампуха В. М. Дослідження мутацій гена TGFBI у хворих на дистрофію строми рогівки, які проживають в Україні // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 1.
|
| 17. |
Кравченко С. А. Природа та походження успадкованих мутацій у тандемно повторюваних ділянках геному людини // Біополімери і клітина. - 2007. - 23, № 3.
|
| 18. |
Фесай О. А. Молекулярно-генетичний аналіз дефектів гена AZF Y-хромосоми та гена ТРБМ при чоловічому безплідді // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 3.
|
| 19. |
Пампуха В. М. Дослідження мутацій в 4-му та 12-му екзонах гена TGFBI у хворих із спадковими формами дистрофії рогівки з України // Доп. НАН України. - 2004. - № 3.
|
| 20. |
Нечипоренко М. В. Аналіз мутацій та VNTR-поліморфізму гена фенілаланінгідроксилази // Укр. біохім. журн.. - 2001. - 73, № 2.
|
| | |
НОВІ
ПОШУК
Книжкові видання та компакт-диски
