Пошуковий запит: (<.>A=Макух Г$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 34
Представлено документи з 1 до 20
|
| | |
| 1. |
Гнатейко О. З. Комп'ютерна база даних випадків муковісцидозу у популяціях західного регіону України. — 2005 // Львів. мед. часоп.
|
| 2. |
Бобер Л. Й. Особливості зовнішньосекреторної функції підшлункової залози у хворих на муковісцидоз та целіакію. — 2006 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
|
| 3. |
Кашин О. І. Особливості розподілу крапкових нуклеотидних поліморфізмів гена ІЛ-10 при муковісцидозі. — 2006 // Цитология и генетика.
|
| 4. |
Тиркус М. Я. Мікроделеції Y-хромосоми як прогностичний маркер неплідь у чоловіків. — 2008 // Цитология и генетика.
|
| 5. |
Бобер Л. Й. Співвідношення між генотипом та клінічним фенотипом (станом підшлункової залози) у хворих на муковісцидоз. — 2008 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
|
| 6. |
Костюченко Л. В. Сучасний стан діагностики та лікування синдрому Ніймегена в Україні. — 2009 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
|
| 7. |
Макух Г. В. Аналіз мутацій гена CFTR (ТРБМ) у хворих високого ризику муковісцидозу із Західного регіону України : Автореф. дис... канд. біол. наук : 03.00.15. — К., 2001
|
| 8. |
Чорна Л. Б. Алельний поліморфізм генів MTHFR, MTR та MTRR у пацієнтів із щілинами верхньої губи та/або піднебіння і у їхніх матерів. — 2011 // Цитология и генетика.
|
| 9. |
Осадчук З. В. Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу. — 2011 // Сучас. гастроентерологія.
|
| 10. |
Фесай О. А. CAG-полиморфизм гена андрогенового рецептора у мужчин с азооспермией и олигозооспермией из Украины. — 2009 // Цитология и генетика.
|
| 11. |
Макух Г. В. Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода. — 2012 // Педіатрія, акушерство та гінекологія.
|
| 12. |
Осадчук З. В. Сучасна діагностика спадкового гемохроматозу // Сучас. гастроентерологія. - 2013. - № 5.
|
| 13. |
Заставна Д. В. Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 2.
|
| 14. |
Макух Г. В. Скринінг мутацій гена ТРБМ методом електрофорезу в денатуруючому градієнтовому гелі в осіб високого ризику муковісцидозу із Західного регіону України // Біополімери і клітина. - 2001. - 17, № 4.
|
| 15. |
Бобер Л. Й. Ефективність застосування препарату Креон у дітей, хворих на муковісцидоз // Галиц. лікар. вісн.. - 2005. - 12, № 1.
|
| 16. |
Роговик Н. В. Розподіл алельних варіантів гена mEPHX у хворих на муковісцидоз гомозигот за мутацією F508DEL // Буков. мед. вісн.. - 2013. - 17, № 4.
|
| 17. |
Макух Г. В. Мутації, що успадковуються як генетичний тягар: частота, фенотипові асоціації, діагностика : автореф. дис. ... д-ра біол. наук : 03.00.15. — К., 2012
|
| 18. |
Осадчук З. В. Комплексна діагностика спадкового гемохроматозу // Укр. мед. часоп.. - 2014. - № 4.
|
| 19. |
Козлова О. І. Неходжкінські лімфоми у дітей із синдромами хромосомної нестабільності // Онкология : прил. к журн. "Эксперим. онкология". - 2011. - 13, № 2.
|
| 20. |
Дубей Л. Я. Розвиток тромбозів при гострій лімфобластній лейкемії в дітей // Здоровье ребенка. - 2014. - № 4.
|
| | |
НОВІ
ПОШУК
Книжкові видання та компакт-диски
