Пошуковий запит: (<.>A=Лівшиць Л$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 28
Представлено документи з 1 до 20
|
| | |
| 1. |
Лівшиць Г. Б. Аналіз алельного поліморфізму гена ESR1 серед населення України. — 2012 // Цитология и генетика.
|
| 2. |
Ясінська О. А. Аналіз мікроделецій YQ11 у чоловіків із безпліддям та у хлопчиків - нащадків ліквідаторів аварії на ЧАЕС // Укр. біохім. журн.. - 2003. - 75, № 5.
|
| 3. |
Пампуха В. М. Аналіз мутацій C282Y та H63D гена спадкового гемохроматозу HFE серед населення України та хворих з гліальними пухлинами мозку // Біополімери і клітина. - 2003. - 19, № 6.
|
| 4. |
Чернушин С. Ю. Аналіз мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирників з України // Цитология и генетика. - 2016. - 50, № 3.
|
| 5. |
Нечипоренко М. В. Аналіз мутацій та VNTR-поліморфізму гена фенілаланінгідроксилази // Укр. біохім. журн.. - 2001. - 73, № 2.
|
| 6. |
Лівшиць Л. А. Асоціація генотипу і клінічних проявів найпоширеніших моногенних спадкових захворювань // Біополімери і клітина. - 2004. - 20, № 1/2.
|
| 7. |
Мельник А. Ф. Асоціація між алельними варіантами генів GSTT1, NAT2 та ефективність овуляції гонадотропіном жінок-донорів яйцеклітин // Укр. біохім. журн.. - 2005. - 77, № 5.
|
| 8. |
Антипкін Ю. Г. Взаємозв'язок вітамін D-статусу, генотипів за поліморфізмом rs2228570 вітамін D-рецептора та саплементації холекальциферолом у дітей шкільного віку, які хворіли на COVID-19 // Сучас. педіатрія. Україна. - 2022. - № 5.
|
| 9. |
Грищенко Н. В. Дослідження асоціації генотипу та фенотипових проявів патогенезу хореї Гентингтона. — 2009 // Цитология и генетика.
|
| 10. |
Грищенко Н. В. Дослідження дуплікації хромосомної ділянки 17p11.2-12 у хворих із спадковою мотосенсорною невропатією типу 1A. — 2003 // Цитология и генетика.
|
| 11. |
Татарський П. Ф. Дослідження можливої ролі поліморфізму генів CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2 і ADRB2 у розвитку бронхіальної астми у дітей // Biopolymers and Cell. - 2011. - 27, № 1.
|
| 12. |
Татарський П. Ф. Дослідження можливої ролі поліморфізму генів системи детоксикації та коагуляції крові у патогенезі втрати вагітності // Biopolymers and Cell. - 2011. - 27, № 3.
|
| 13. |
Пампуха В. М. Дослідження мутацій в 4-му та 12-му екзонах гена TGFBI у хворих із спадковими формами дистрофії рогівки з України // Доп. НАН України. - 2004. - № 3.
|
| 14. |
Пампуха В. М. Дослідження мутацій гена TGFBI у хворих на дистрофію строми рогівки, які проживають в Україні // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 1.
|
| 15. |
Чернушин С. Ю. Методика аналізу мутацій гена CYP21A2 у хворих на вроджену гіперплазію кори наднирковиків // Biotechnologia Acta. - 2014. - 7, № 1.
|
| 16. |
Лівшиць Г. Б. Молекулярно-генетичне дослідження порушень природної та стимульованої овуляції. — 2008 // Цитология и генетика.
|
| 17. |
Фесай О. А. Молекулярно-генетичний аналіз дефектів гена AZF Y-хромосоми та гена ТРБМ при чоловічому безплідді // Біополімери і клітина. - 2008. - 24, № 3.
|
| 18. |
Лівшиць Л. А. Молекулярно-генетичний аналіз мутацій в деяких екзонах гена ТРБМ у хворих на муковісцидоз з України. — 2000 // Цитология и генетика.
|
| 19. |
Нечипоренко М. В. Молекулярно-генетичний аналіз мутацій та мінігаплотипів гена фенілаланінгідроксилази в Україні // Біополімери і клітина. - 2001. - 17, № 6.
|
| 20. |
Лівшиць Л. А. Поліморфізм гена ADRB2 як чинник спадкової схильності до розвитку бронхіальної астми та відповіді на терапію сальбутамолом // Перинатология и педиатрия. - 2019. - № 2.
|
| | |
НОВІ
ПОШУК
Книжкові видання та компакт-диски
